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아스테롤시럽(밤부테롤염산염) (500mL) ASTEROL SYR.[Bambuterol HCl]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643301701
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500(1)mL/병(2018.03.01)(현재약가)
\36 원/500(1)mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
바나나의 맛과 향이 있는 무색 또는 미황색의 용액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1BTL |
| 주성분코드 |
113630ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기관지천식, 기관지경련을 수반하는 만성기관지염, 폐기종 및 기타 폐관련 질환
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:113602ASY 에 따른 심사지침열람]
- 12세 이상 소아 및 성인: 초기권장용량은 1일 1회 10ml이다. 투여 1-2주 후 증상에 따라 1일 1회 20ml까지 증량할 수 있다.
중증 신기능부전환자(크레아티닌청소율 < 50ml/min)에서 초기권장용량은 5ml로 한다.
- 소아(2~12세):
일반적인 권장용량은 1일 1회 10ml이다.
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| 금기 |
테르부탈린 또는 이 약의 성분에 과민증을 나타내는 환자 |
| 신중투여 |
- 중증 순환기질환 환자(예허혈성 심장질환, 빈맥, 중증 심부전증 환자)
- 중증 신기능장애 환자(사구체여과율≤50㎖/min)
- 교감신경흥분제에 감수성 증대의 위험이 있는 환자(예：적절한 조치를 받지 않은 갑상선기능항진증 환자)
- 중증 간기능장애 환자 (예：간경변증 환자)
- 적절한 조치를 받지 않은 저칼륨혈증 환자
- 당뇨병 환자
- 임부·수유부
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| 이상반응 |
* 가장 빈번하게 나타나는 부작용은 진전, 두통, 심계항진이다. 대조임상시험에서 고용량인 20㎎을 유지요법으로 투여한 실험군중 약 40%의 환자에서 치료 초기에 진전증상이 보고되었다. 부작용은 용량의존적이고 일시적이다.
- 순환기계：때때로 심계항진이 나타날 수 있다.
- 정신신경계：때때로 두통, 초조감이 나타날 수 있다.
수면장해와 행동장해 (예: 격앙(激昻), 과잉활동, 불안)가 보고된 바 있다.
- 피부：때때로 두드러기, 발진이 나타날 수 있다.
- 근골격계：때때로 진전, 수족경련이 나타날 수 있다.
- 대사：드물게 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 밤부테롤은 suxamethonium, mivacurium과 같이 콜린에스테라제에 의한 대사로 불활성화되는 근이완제 약물들의 근이완효과를 연장시킬 수 있다. 이는 밤부테롤이 혈장 콜린에스테라제를 용량의존적, 가역적으로 억제하기 때문이다.
- β-수용체 차단제, 특히 비선택적 β-수용체 차단제는 β-수용체 자극제의 효과를 부분적 또는 완전히 억제할 수 있다.
- Quinidine에 의하여 밤부테롤의 대사는 이론적으로 정지될 수 있다. 이는 치료용량의 quinidine이 이미 콜린에스테라제를 억제하기 때문이다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643301701
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500(1)mL/병(2018.03.01)(최신약가)
\36 원/500(1)mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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| 제품성상 |
바나나의 맛과 향이 있는 무색 또는 미황색의 용액
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
생동성 시험 완료 |
| 포장·유통단위 |
1BTL |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(terbutaline )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Bambuterol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The pharmacologic effects of bambuterol are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
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| Pharmacology |
Bambuterol에 대한 Pharmacology 정보
Bambuterol is a long acting beta2-adrenoceptor agonist used in the treatment of asthma. It is a prodrug of terbutaline.
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| Metabolism |
Bambuterol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
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| Half-life |
Bambuterol에 대한 반감기 정보
13 hours for bambuterol and 21 hours for the primary active metabolite terbutaline.
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| Absorption |
Bambuterol에 대한 Absorption 정보
Bioavailability is 20% following oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Bambuterol HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : Bambuterol 경구 투여시 terbutaline 경구 투여시에 비해 초회통과효과가 크게 감소된다.
- 분포 : 폐조직에 대한 친화성이 크며, 국소적으로 폐에서 terbutaline으로 가수분해된다. 동물실험에서 중추신경계, 골격근, 심근 조직으로는 거의 분포되지 않았다.
- 대사 : 혈장에서 cholinesterase (주로 pseudocholinesterase)에 의해 terbutaline으로 가수분해된다. 일부 간에서 산및 가수분해 반응이 일어난다.
- 소실반감기(terbutaline으로서) : 21시간 (17~26 시간)
- 소실 : 신배설
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| Biotransformation |
Bambuterol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic, extensive. Further metabolized to terbutaline by plasma cholinesterase.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Bambuterol에 대한 Description 정보
Bambuterol is a long acting beta-adrenoceptor agonist used in the treatment of asthma. It is a prodrug of terbutaline.
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| Dosage Form |
Bambuterol에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Bambuterol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsSympathomimeticsTocolytic Agents
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| Smiles String Canonical |
Bambuterol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)C(=O)OC1=CC(=CC(OC(=O)N(C)C)=C1)C(O)CNC(C)(C)C
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| Smiles String Isomeric |
Bambuterol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)C(=O)OC1=CC(=CC(OC(=O)N(C)C)=C1)[C@H](O)CNC(C)(C)C
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| InChI Identifier |
Bambuterol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H29N3O5/c1-18(2,3)19-11-15(22)12-8-13(25-16(23)20(4)5)10-14(9-12)26-17(24)21(6)7/h8-10,15,19,22H,11H2,1-7H3
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| Chemical IUPAC Name |
Bambuterol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
[3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
