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코푸시럽 20mL Cough Syrup.
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전문의약품 | 급여
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한외마약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)유한양행
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판매회사 |
(주)유한양행
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허가정보 |
정상
(1969.12.24)
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BIT 약효분류 |
진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
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복지부분류 |
222[진해거담제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
642102282
\198 원/20mL/포(2024.09.01)(현재약가)\198 원/20mL/포(2023.09.05) (변경전약가)
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| ATC코드 |
Opium derivatives and expectorants / R05FA02 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
베리믹스향(AH-F-1265),
수크랄로스,
시트러스향(AH-F-1266),
시트르산나트륨수화물,
시트르산수화물,
식약처인정타르색소(적색40호),
정제수,
파라옥시벤조산메틸,
파라옥시벤조산프로필,
D-소르비톨액
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제품별 연령금기 고시 |
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| 성분명 |
성분코드 |
특정연령 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| ammonium chloride, chlorpheniramine maleate, dihydrocodeine tartrate, DL-methylephedrine hydrochloride |
532500ASY |
12 세 미만 |
20180088 |
2018-11-02 |
12세 미만 소아는 호흡억제 감수성이 큼. 12세 미만 소아에서 사망을 포함하는 중증 호흡억제 위험이 크다는 국외 보고 있음. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| dihydrocodeine + Ammonium chloride |
532500ASY |
2 |
20190131 |
20191217 |
dihydrocodeine : 임부에 대한 안전성 미확립. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능. / Ammonium chloride : - |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642102282
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\198 원/20mL/포(2024.09.01)(현재약가)
\198 원/20mL/포(2023.09.05)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 적색의 방향성 시럽제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
12포(20ml/포×12) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리리터 |
12 시럽 |
Stick |
8806421022803 |
8806421022834 |
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| 20밀리리터 |
1 시럽 |
Stick |
8806421022803 |
8806421022827 |
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| 주성분코드 |
532500ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기침, 가래
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
다음 용량을 1일 3 〜 4회 식후 및 취침 시 경구투여한다.
성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 20 mL
소아 : 1회
12세 이상 〜 15세 미만 13 mL
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) MAO억제제(항우울제, 정신병치료제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 환자
3) 12세 미만의 소아(‘소아에 대한 투여’항 참조)
4) 수유부
5) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다)
6) 전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자
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| 신중투여 |
1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병 등이 있는 사람, 허약자 또는 고열이 있는 사람
4) 순환기계 질환, 고혈압등 심혈관계 질환 환자 또는 고령자
5)임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 안압상승 또는 배뇨장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 사람
8) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 기관지확장증, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
9) 협착성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자(클로르페니라민의 항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴장저하가 일어나 증상이 악화될 수 있다)
10) 뇌전증 환자 |
| 이상반응 |
1) 쇼크 : 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등
2) 과민반응 : 발진, 발적, 가려움, 광민감반응, 박탈피부염, 두드러기, 단일수축, 근허약, 협조불능
3) 소화기계 : 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 구갈(지속적이거나 심한), 가슴쓰림, 소화불량, 복통, 설사
4) 정신신경계 : 어지럼, 불안, 떨림, 불면, 졸음, 진정, 신경과민, 두통, 초조감, 복시, 이명, 전정장애, 이상황홀감, 정서불안, 히스테리, 진전, 신경염, 협조이상, 감각이상, 흐린시력, 집중력감소, 권태감, 경련, 착란
5) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 빈뇨, 요폐, 요저류
6) 순환기계 : 저혈압, 심계항진, 빈맥, 부정맥, 기외수축, 간염, 황달
7) 호흡기계 : 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명, 코막힘
8) 혈액계 : 용혈성빈혈, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 무과립구증
9) 기타 : 오한, 발한이상, 흉통, 피로감, 월경이상
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| 상호작용 |
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제 등
2) 알코올, 중추신경억제제 병용시 졸음을 유발할 수 있다.
3) 클로르페니라민은 페니토인대사를 억제하여 페니토인 독성을 유발할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(ammonium chloride;codeine;ephedrine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
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| Pharmacology |
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
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| Metabolism |
Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Dihydrocodeine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보
72%
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| Half-life |
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보
21-27 hours
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| Absorption |
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Dihydrocodeine Tartrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 95-100%
- 분포 : Vd : 1.1 L/kg. 뇌혈관장벽 통과, 태반 통과, 유즙 분비
- 대사 : 초회통과효과 존재
- 반감기 :
- α상 : 16-20분
- β상 : 3.4-4.5 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 1.6-1.8 시간
- 소실 : 신배설
Ammonium Chloride의 약물동력학자료
- 경구 : 위장관에서 신속히 흡수됨 (3-6 시간내에 완전히 흡수됨)
- 대사 : 간대사 : ammonia는 간에서 urea로 전환되고 glutamine의 amide nitrogen에 부착하여 혈액에서 운반된다.
- 배설 : 뇨배설
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
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| Biotransformation |
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes.
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| Toxicity |
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
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| Drug Interactions |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Food Interaction |
Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
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| Dosage Form |
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
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| Drug Category |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Dihydrocodeine에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, Opioid
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| Smiles String Canonical |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dihydrocodeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=C2OC3C(O)CCC4C5CC(C=C1)=C2C34CCN5C
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| Smiles String Isomeric |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dihydrocodeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=C2O[C@H]3[C@@H](O)CC[C@H]4[C@H]5CC(C=C1)=C2[C@@]34CCN5C
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| InChI Identifier |
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Dihydrocodeine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-13,17,20H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Dihydrocodeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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