1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응을 나타내는 환자
2) 2세 미만의 소아
3) 임부 및 수유부
신중투여
다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 간장애 또는 신부전 환자
이상반응
다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약과 위약과의 비교 임상시험에서 보고된 이상반응은 아래와 같다.
- 신경계: 진정작용, 항콜린작용, 두통, 실신, 졸음
- 소화기계: 목마름, 위장장애(구역, 위염)
- 대사 및 영양계: 식욕증진
- 순환기계: 빈맥
- 전신 및 투여부위 이상: 피로
- 피부 및 피하조직계: 발진과 같은 알레르기 반응
2) 시판 후 드물게 다음의 이상반응이 자발적으로 보고되었다: 탈모증, 혈관부종을 포함한 아나필락시스, 간기능 장애, 상실성 부정빈맥, 두근거림, 어지러움, 경련
Loratadine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Like other H1-blockers, loratadine competes with free histamine for binding at H1-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial muscle. Loratadine also has a weak affinity for acetylcholine and alpha-adrenergic receptors.
Pharmacology
Loratadine에 대한 Pharmacology 정보 Loratadine, a non-sedating H1-blocker similar in structure to cyproheptadine and azatadine, is used to treat seasonal allergic rhinitis. Unlike other H1-blockers, loratidine does not penetrate the CNS effectively and has a low affinity for CNS H1-receptors.
Metabolism
Loratadine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding
Loratadine에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life
Loratadine에 대한 반감기 정보 8.4 hours
Absorption
Loratadine에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following oral administration (40% bioavailability)
Pharmacokinetics
Loratadine의 약물동력학자료
작용발현시간 : 1-3 시간 이내
최대효과 발현시간 : 8-12 시간
작용지속시간 : 24시간 이상
흡수 : 신속히 흡수
대사 : 간에서 활성형 대사체로 대사
반감기 : 12-15 시간
소실 : 유즙으로도 상당량 배설
Biotransformation
Loratadine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity
Loratadine에 대한 Toxicity 정보 somnolence, tachycardia, and headache LD50=mg/kg (orally in rat)
Drug Interactions
Loratadine에 대한 Drug_Interactions 정보 Nefazodone Increased risk of cardiotoxicity
Loratadine에 대한 Description 정보 A second-generation histamine H1 receptor antagonist used in the treatment of allergic rhinitis and urticaria. Unlike most classical antihistamines (histamine H1 antagonists) it lacks central nervous system depressing effects such as drowsiness. [PubChem]
Dosage Form
첨가제1 아스파탐 (경구제에 한함.) ● 1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g
● 사용상의 주의사항
○ 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
Drug Category
Loratadine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists, Non-Sedating
Smiles String Canonical
Loratadine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCOC(=O)N1CCC(CC1)=C1C2=C(CCC3=C1N=CC=C3)C=C(Cl)C=C2
Smiles String Isomeric
Loratadine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCOC(=O)N1CC\C(CC1)=C1/C2=C(CCC3=C1N=CC=C3)C=C(Cl)C=C2
InChI Identifier
Loratadine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
Chemical IUPAC Name
Loratadine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
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최근정보수정일 2023-12-02
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