드러그인포 약품요약정보 - 석시콜린주50mg/mL 5mL(앰플)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

655400711 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5mL/앰플(2018.03.01)(현재약가)
\1,365 원/5mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명한 앰플에 들어있는 무색투명한 주사액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1, 2, 3, 5mL/앰플 × 자사

주성분코드

234031BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
1. 마취시의 근이완
2. 기관내 삽관시근이완유지
3. 골절탈구의정복시
4. 후두경련의근이완
5. 정신신경과의전기충격요법시 근이완

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
○ 성인
1. 간헐적 투여법 :
염화석사메토늄으로서 1회 10~60㎎을 정맥주사한다. 이 용량에서 근이완이 얻어지지 않는 경우에는근이완이 얻어질 때까지 적절히 증량한다.
2. 지속점적법 :
지속적인 효과를 얻고자 할 경우에는 0.1~0.2%가 되도록 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액에 용해하여 2.5㎎/분의 속도로 지속주입한다.
○ 유,소아
이 약으로서 체중㎏당 1㎎을 정맥주사하고, 정맥주사가불가능한 경우에는 체중㎏당 2~3㎎을 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 악성 고열 또는 그 가족력이 있는 환자
3) 골격근병증 환자
4) 아래의 환자에는 혈중 칼륨증가로 심부정맥, 심정지를 일으킬 수 있다.
① 중증의 열상
② 다발성 외상
③ 상부 및/또는 하부 운동신경원손상 환자
④ 요독증 환자
⑤ 사지마비 환자
⑥ 고칼륨혈증 환자
⑦ 디기탈리스중독의 병력이 있는 환자 또는 최근 디기탈리스를 투여받은 환자
⑧ 광범위 골격근 탈신경 환자
5) 뒤시엔느 근위축증(Duchenne muscular dystrophy) 환자
6) 선천성 근긴장성 질환 환자

신중투여

1) 혈중 콜린에스테라제기능 저하 환자
2) 녹내장 환자(안내압항진작용이 있다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히하여 이상이 나타나는 경우에는투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 악성고열 : 근강직 및 산증(acidosis)이나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 호흡기계 : 기관지경련, 지연성 무호흡을일으킬 수 있으므로 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 순환기계 : 심정지, 서맥, 빈맥, 부정맥, 고혈압, 저혈압을 일으킬 수 있다.
5) 근골격계 : 수술후 근육통, 근섬유속자발수축, 미오글로빈뇨, 미오글로빈혈증이 나타날 수 있다.
6) 과민증 : 피부발진이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 안내압상승, 알레르기증상, 위내압상승, 타액분비과다가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다음 약물은 이 약의 신경근차단작용을 증가시키므로 병용시 신중히 투여한다.
① 프로마진, 옥시토신,아프로티닌, 일부 비페니실린성 항생물질, 퀴니딘, β-아드레날린차단제, 프로카인아미드, 리도카인, 트리메타판, 탄산리튬, 마그네슘염, 클로로퀸, 에텔, 이소플루란, 데스플루란, 메토클로프라미드, 테르부탈린
② 혈청콜린에스테라제의 작용을 감소시키는 약물(예 : 만성적으로 투여되는 경구용 피임제, 당질코르티코이드류, 일부 MAO저해제) 및비가역적 콜린에스테라제 저해제
2) 비탈분극성 근이완제와 병용투여시 지연성 복합 block을 일으킬 수 있으므로신중히 투여한다.
3) 프로파니짓과 병용투여시 이 약의 작용이 연장되므로 신중히 투여한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	234031BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806554007104
BIT 약효분류	근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
ATC 코드	Suxamethonium / M03AB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	122 (골격근이완제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655400711 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/5mL/앰플(2018.03.01)(최신약가) \1,365 원/5mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명한 앰플에 들어있는 무색투명한 주사액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1, 2, 3, 5mL/앰플 × 자사
보관방법	밀봉용기, 냉장(2~8℃)보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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약리작용

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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