[적응증 별 검색]
1. 이비인후과 영역 : 구강ㆍ인두 점막의 자극, 염증시 국소마취
2. 치과 영역 : X-선 촬영 또는 치과 인상(dental impressions)시의 구역 억제
용법용량
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어]
성인 : 건강한 성인에 대한 추천 1회 최대용량은 리도카인염산염으로서 체중 ㎏당 4.5㎎을 초과하지 않으며 어떠한 경우에도 총 투여량은 리도카인염산염으로서 300㎎(이 약으로서 15㎖)을 초과하지 않는다. 구강ㆍ인두 점막의 자극, 염증시의 대증요법으로는 리도카인염산염으로서 300㎎(이 약으로서 15㎖)을 투여한다. 구강 사용시에는 이 약을 머금은 후 뱉으며 인후 사용시에는 이 약을 머금은 후 연하시킬 수 있다. 3시간 이내에 재사용하지 않으며 24시간 이내에 8회 이상 사용하지 않는다.
연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감한다.
1) 쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 중추신경계
① 진전, 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
② 졸음, 불안, 흥분, 무시, 어지러움, 구역ㆍ구토, 경미한 두통, 신경과민, 다행증, 착란, 이명, 열감, 냉감, 무감각, 연축, 무의식, 호흡억제, 호흡정지 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
3) 심혈관계 : 서맥, 저혈압, 순환허탈이 나타날 수 있으며 심정지로 이행될 수 있다.
4) 피부 : 피부조직장애, 두드러기, 부종, 아나필락시양 반응, 알러지 반응이 나타날 수 있다.
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
Pharmacology
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보 Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
Metabolism
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding
Lidocaine에 대한 단백결합 정보 60-80%
Half-life
Lidocaine에 대한 반감기 정보 109 minutes
Absorption
Lidocaine에 대한 Absorption 정보 Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
Pharmacokinetics
Lidocaine Hydrochloride의 약물동력학자료
효과발현시간 (1회 bolus 용량으로서) : 45-90초
작용지속시간 : 10-25분
분포 (Vd) : 많은 요인에 따라 변화되며, 울혈성 심부전과 간질환에서는 분포용적이 감소됨
단백결합 : 60-80%, α1-acid glycoprotein과 결합
대사 : 간에서 90% 대사
활성형 대사체인 monoethylglycinexylidide(MEGX)와 glycinexylidide(GX)가 축적되어 중추신경계 독성을 유발할 수 있다.
반감기 (biphasic) : 울혈성 심부전, 간질환, 쇼크, 중증의 신질환에서 증가
초기 : 7-30분
말기 : 영아, 미숙아 : 3.2시간, 성인 : 1.5-2시간
Biotransformation
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic.
Toxicity
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보 The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
Lidocaine에 대한 Description 정보 A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보 AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
Smiles String Canonical
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Smiles String Isomeric
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
InChI Identifier
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
Chemical IUPAC Name
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Aquaporin-2 Drug:DOCA Toxicity:hypertension. [바로가기]LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:glucose-regulated protein Drug:lidocaine Toxicity:intestinal disorder. [바로가기]Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]Replated Protein:C-reactive protein Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:C-reactive protein Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine tolerance. [바로가기]Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:lidocaine Toxicity:fever. [바로가기]Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase Drug:lidocaine Toxicity:lidocaine induced hepatitis. [바로가기]
사용자컨텐츠
항목
내용
최근정보수정일 2025-09-30
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.
경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
전문/일반
