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텔레브릭스30메글루민주(이옥시탈라민산) 50mL TELEBRIX-30 MEGLUMINE INJ.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654900113
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/50mL/병(2016.12.01)(현재약가)
\7,400 원/50mL/병(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 유리병에 들어있는 맑은 담황색 또는 무색의 액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30ml, 100ml |
| 주성분코드 |
801800BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 위장관검사
2. 자궁난관조영
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 위장관검사
성인 : 60∼80 mL
소아 : 20 mL
2. 자궁난관조영 : 자궁의 크기에 따라 10∼20 mL를 투여한다.
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| 금기 |
다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
3) 임신 중이거나 골반내 염증 질환이 있는 여성에 대한 자궁난관조영
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| 신중투여 |
다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
2) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 탈수 증상이 있는 환자(탈수 증상을 악화시킬 수 있다.)
4) 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
5) 삼킴곤란이 있거나, 약물흡인의 위험이 있는 환자에 대한 소화관조영(반드시 희석하여 투여한다.)
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| 이상반응 |
이상반응
1) 이 약과 관련된 중대한 이상반응은 다음과 같다.
① 드물게 쇽(지연성 포함)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심정지 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다. 또한, 경증의 과민반응도 중증으로 진전될 수 있으므로 충분히 관찰한다.
② 아나필락시양 반응 : 드물게 호흡곤란, 인·후두부종, 얼굴부종 등 아나필락시양 반응(지연성 포함)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 필요 시 적절한 처치를 한다.
2) 소화관조영 : 대부분의 이상반응은 경미하고 금방 사라지며, 후유증을 남기지 않는다.
① 소화기계 : 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
② 정신신경계 : 열감, 화끈감, 두통이 나타날 수 있다.
③ 호흡기계 : 조영제가 폐로 흡인되는 경우 기관지와 폐의 염증반응, 폐부종이 나타날 수 있다.
④ 내분비계 : 갑상샘과다증이 나타날 수 있다.
3) 자궁난관조영 : 골반의 통증이나 불편감, 고열이 나타날 수 있다.
4) 영아 및 신생아를 포함한 소아에게 요오드화 조영제 투여 후, 갑상선기능저하증 또는 일시적인 갑상선 기능 억제가 드물게 보고되었다.
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| 상호작용 |
1) 인터루킨 2의 과민반응과 이상반응(발진, 발열, 인플루엔자 유사 증후군, 저혈압, 빈뇨, 신부전 등)이 조영제 투여로 인해 상승작용을 나타낼 수 있다. 이와 유사한 현상이 인터페론과 같은 다른 면역조절물질에서도 보고되었으므로, 이러한 약물을 투여하는 환자는 약물을 중단하고 최소 2주 이후에 조영제 검사를 실시한다.
2) 베타차단제를 투여받고 있는 환자는 이 약으로 인한 과민반응이 발생하는 경우 심혈관계의 보상작용이 줄어들어 과민반응이 악화될 수 있다.
3) 이 약을 경구투여하는 경우, 설사제와 함께 병용하면 설사, 탈수, 전해질이상과 같은 이상반응이 악화될 수 있으므로, 이 약 투여 전후 24시간 이내에는 설사제를 투여하지 않는다.
4) 요오드계 조영제의 투여로 인해, 갑상샘에 대한 방사성 동위원소(I131)를 이용한 진단 및 치료가 2주 이상 방해받을 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2025-04-07
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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