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씨알에이치주사
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전문의약품 | 급여 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000301
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\237,052 원/1앰플(2020.08.01)(현재약가)
\237,052 원/1앰플(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플(첨부용제) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100㎍/앰플 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100마이크로그램 |
1 앰플 |
앰플 |
8806640003003 |
8806640003010 |
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| 주성분코드 |
138201BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
뇌하수체 기능 검사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 성인은 1앰플을 투여한다. 비만한 환자인 경우에는 체중당 2㎍/kg을 투여한다.
CRH-Ferring test :
약물을 투여하기 전에 정맥혈액 2ml를 채취하여 혈장 또는 혈청중 corticotropin(ACTH)와 cortisol 레벨을 측정한다. (임상검사지침서를 주의깊게 숙지한 뒤 분석을 시작한다. 특히 EDTA-혈장은 차가운 상태에서 만든 뒤 드라이아이스의 동결상태로 보관한다)
본 제품 앰플 1개를 첨부된 용제 1ml에 녹여 30초안에 정맥으로 투여한다. 30분후 정맥혈액을 채취하여 혈장 또는 혈청중 ACTH와 cortisol-레벨을 측정하여 증가된 정도를 확인한다. 최대호르몬치는 사람에 따라 빠르게 또는 늦게 나타날 수 있으므로 정확한 ACTH와 Cortisol-레벨을 측정하기 위해서는 본 제품을 투여하고 15분, 45분, 60분, 90분후에 각각 혈액을 채취하여 측정하는 것이 좋다.
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| 금기 |
1) 코르티코렐린 또는 이 약의 성분에 대해 과민성이 있는 환자
2) 아직까지 소아 투여에 대해서는 임상이 충분치 않으므로, 소아에게 투여하지 않는 것이 좋다.
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| 이상반응 |
기관계(MedDRA SOC) 및 CIOMS 빈도 분류에 따른 이상반응은 다음과 같다. 매우 흔하게(≥10%), 흔하게(≥1% 이고 <10%), 흔하지 않게(≥0.1% 이고 <1%), 드물게(≥0.01% 이고 <0.1%), 매우 드물게(<0.01%), 빈도불명
| 기관계 |
매우흔하게 |
흔하게 |
흔하지 않게 |
드물게 |
매우 드물게 |
빈도불명 |
| 면역계 이상 |
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과민반응 |
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아나필락시스반응 |
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| 신경계 이상 |
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후각 및 미각의 가벼운 장애 |
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뇌하수체 출혈* |
| 혈관계 이상 |
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홍조 |
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| 신장 및 비뇨기계 이상 |
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절박뇨 |
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| 흉부 호흡기계 및 종격동 이상 |
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흉부압박감, 호흡곤란 |
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| 소화기계 이상 |
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구강 및 인후 냉감 |
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| 일반적 이상 및 투여부위 상태 |
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목, 두부, 상체에 가벼운 온감 |
어지러움 |
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* 뇌하수체 종양이 있는 환자에서 보고됨
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| 상호작용 |
다음 약과는 병용 투여하지 않아야 한다.
1) 코르티코스테로이드, 항히스타민, 항세로토닌 제제, 옥시토신과 같이 CRH의 활성을 감소시키는 약물
2) 바소프레신과 그의 유도체 같이 CRH의 활성을 증가 시키는 약물
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664000301
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\237,052 원/1앰플(2020.08.01)(최신약가)
\237,052 원/1앰플(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플(첨부용제)
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100㎍/앰플 |
| 보관방법 |
25°C이상에서 보관하지 않는다.
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특수관리의약품
부가정보 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-11-21
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
