드러그인포 약품요약정보 - 에트비주250단위

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

050800211 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\171 원/250(1)I.U/병(2017.02.01)(현재약가)
\171 원/250(1)I.U/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

본 제제는 사람혈액응고 제8인자를 함유하는 건조 제제로써 용제를 가하였을때 무색 또는 담황색으로 투명하거나 약간의 혼탁한 액상으로 된다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

250IU/바이알 * 자사포장단위

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
250IU	1 바이알	Vial	8800508002108	8800508002115	동결을 피하여 10도씨 이하에서 보관

주성분코드

169702BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

혈액응고 제Ⅷ인자 결핍환자에 대해 혈장중의 혈액응고 제Ⅷ인자를 보충하여 출혈을 억제

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
보통 1회에 250~2,000단위를 첨부된 용제(주사용수) 10mL로 용해하여 1분당 5mL의 주사속도로 천천히 정맥 또는 점적정맥주사 한다.
체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

신중투여

1) IgA결핍증 환자(항 IgA항체를 지니고 있는 환자는 과민반응을 일으킬 수 있다.)

2) 용혈성, 실혈성 빈혈환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다.)

3) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다.)

이상반응

1) 과민반응: 때때로 발열과 두드러기, 안면홍조, 아나필락시 등의 증상이 나타날 수 있다.

2) 간장: 때때로 간장애가 나타날 수 있다.

3) 소화기계: 때때로 구역, 구토, 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계: 때때로 권태감, 위화감, 두통 등의 증상이 나타날 수 있다.

5) 주사부위: 혈관통 등이 나타날 수 있다.

6) 기타: 용혈성빈혈, 혈압상승, 오한, 요통, 흉부불쾌감, 결막의 충혈

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	169702BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8800508002108
BIT 약효분류	지혈제, 혈액응고제 (Hemostatics, Coagulants)
ATC 코드	Coagulation factor VIII / B02BD02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	634 (혈액제제류 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	050800211 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \171 원/250(1)I.U/병(2017.02.01)(최신약가) \171 원/250(1)I.U/병(2016.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	본 제제는 사람혈액응고 제8인자를 함유하는 건조 제제로써 용제를 가하였을때 무색 또는 담황색으로 투명하거나 약간의 혼탁한 액상으로 된다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	250IU/바이알 * 자사포장단위
보관방법	냉장(2~8 ℃) 보관, 밀봉용기

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

제형별 복약지도

1.대량 투여에 의해 혈관내 혈전을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여하십시오.
2.투여시 불용물이 확인될 경우 사용하지 않습니다.
3.용해후 1시간 이내에 사용하십시오. 남은 잔액은 세균오염의 가능성이 있으므로 사용하지 마십시오.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보