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싸이메빈정주(간시클로버) CYMEVENE V.IV.[Ganciclovir]
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전문의약품 | 삭제 | 희귀의약품 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645000341
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2019.09.01)(현재약가)
\55,591 원/1병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색 또는 미백색의 동결건조 분말주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1V.IV |
| 주성분코드 |
164602BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 면역장애환자의 중증 CMV(Cytomegalovirus) 감염 질환의 치료
- 장기이식 후 약물유도성 면역억제환자의 CMV질환 예방
- 비면역장애환자나 신생아 또는 선천적인 CMV 감염에 대하여는 그 안전성과 유효성이
입증되지 않았다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
전문의료인의 감독 하에 조제, 희석하여 정맥내 주입한다.
BP규격의 주사용수 10ml로 복원 후 정맥투여. 환자의 체중과 치료상의 적응증에 따라 적절한 투여용량을 계산후 바이알(농도 간시클로비르 50mg/ml)에서 취해, 1시간동안 정맥내 주입할 수 있도록 적당한 주사액(일반적으로 100ml)에 혼합한다. 주입용액의 농도는 10mg/ml이 넘지 않도록 한다.
1. CMV질환의 치료
신기능 정상 환자
·초기치료(유도)요법: 체중 kg당 5mg을 14~21일간 매 12시간마다 1시간에 걸쳐 정맥내 정속 주입한다 (10mg/kg/day).
·장기치료(유지)요법: 재발위험성이 있는 면역장애환자등에게는 유지요법을 실시할 수 있다. 1일 체중 kg당 6mg을 1주 5일간 또는 1일 체중 kg당 5mg을 1주 7일간 정맥내 정속 주입한다.
·질병진행시의 치료: 후천성면역결핍증(AIDS)환자에 있어서는 계속적인 유지요법이 이루어져야 하지만, 유지요법 중에도 망막염이 진행될 수 있다. 유지요법도중 또는 치료중단후 CMV질환 증상이 진행한 환자에 있어서는 초기치료요법으로 재치료할 수 있다.
2. CMV질환의 예방
신기능 정상 환자
·유도요법: 체중 kg당 5mg을 7~14일간 매12시간마다 주사(10mg/kg/day).
·유지요법: 1일 체중 kg당 6mg을 1주 5일간 또는 1일 체중kg당 5mg을 매주 7일간 주사.
신장애 환자
신기능부전환자는 다음표와 같이 크레아티닌청소율에 따라 용량을 조절하여야 한다.
크레아티닌청소율은 다음 공식에 따라 혈청 크레아티닌 청소율에 의해 산출된다.
| 크레아티닌 청소율 (ml/min) |
유도요법 용량 |
유지요법 용량 |
| ≥70 |
매 12시간마다 5.0mg/kg |
5.0mg/kg/day |
| 50 - 69 |
매 12시간마다 2.5mg/kg |
2.5mg/kg/day |
| 25 - 49 |
2.5mg/kg/day |
1.25mg/kg/day |
| 10 - 24 |
1.25mg/kg/day |
0.625mg/kg/day |
| <10 |
혈액투석후 주 3회 1.25mg/kg |
혈액투석후 주 3회 0.625mg/kg |
투석을 받고 있는 환자에게는 주 3회 1.25mg/kg를 투여하여야 한다. 투석을 실시하는 날은 투석이 끝난 후 곧바로 약물을 투여해야 한다.
신장애환자에서 용량조절이 권장되므로 혈청 크레아티닌 또는 산출된 크레아티닌 청소율을 주의깊게 모니터하여야 한다.
임상실험실적 모니터링과 용량감소
간시클로비르를 투여한 환자에서 과립구감소증(호중구감소증), 빈혈, 혈소판감소증 및 백혈구감소증이 관찰되었다.
정기적인 임상 및 혈액학적 평가가 권장된다. 백혈구, 혈소판 수치 측정은 처음 14일 동안 매2일마다 실시하여야 한다. 간시클로비르나 다른 뉴클레오사이드 유도체에 대한 골수 민감성이 있었거나 치료 개시시의 백혈구수가 1000/㎕ 이하인 환자에서는 매일 측정해야 한다. 유지요법기간 중에는 매주 그리고 혈구 수가 감소하면 더 자주 측정하도록 권장된다.
호중구감소증은 치료 첫 번째, 두 번째 주에 가장 많이 발생하였다.
중증의 호중구감소증(<500㎕)이 발생한 경우에는 약물 투여를 중지하여야 한다. 호중구감소증 정도가 덜 심각한 경우나 기타 혈구감소증에는 총 1일용량 감소가 고려되어야 한다. 보통은 약물 치료를 종료하거나 용량을 감소시키고 3-7일 후에는 혈구수가 정상화된다. 골수 회복의 증거가 보이면, 백혈구의 수를 주의 깊게 관찰하면서 용량을 단계적으로 증량시켜 나가는 것이 바람직할 수 있다.
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| 금기 |
1) 호중구수 500/mm³ 미만 환자
2) 이 약의 주성분 및 첨가제 또는 발간시클로버, 아시클로버, 발라시클로버 과민증 환자
3) 임부 및 수유부 |
| 신중투여 |
1) 혈구감소증 환자 또는 타약물에 혈구감소증을 일으킨 병력이 있는 환자
2) 기지의 골수독성약물, 화학물질, 방사선 등에 노출된 병력이 있는 환자
3) 면역억제제 투여중인 환자 또는 혈소판감소(100,000/㎣미만)가 있는 환자(약물투여에 인한 심각한 혈소판 감소가 확인된 바 있다).
4) 신장애 환자(신장애 환자에 대한 투여항 참조)
5) 간장애 환자
6) 정신병, 사고이상 기왕력이 있는 환자 또는 이전에 약제에 의한 정신병 반응 또는 신경독성을 나타낸 적이 있는 환자
7) 고령자(고령자에 대한 투여항 참조) |
| 이상반응 |
성인 환자에서의 임상 연구 경험
임상시험들이 매우 다양한 상황 하에 수행되므로, 한 약물에 관한 임상시험에서 관찰된 이상반응 발생률을 다른 약물과 직접적으로 비교할 수 없으며 실제 임상에서 관찰되는 발생률을 반영하지 않을 수 있다. 20% 이상의 환자에서 보고된 가장 흔한 이상반응 및 임상검사치 이상은 발열, 설사, 백혈구감소증, 구역, 빈혈, 무력증, 두통, 기침, 식욕감소, 호흡곤란, 복통, 패혈증, 발한, 혈중 크레아티닌 상승이었다.
이 약의 임상시험 중 발생한 특정 이상 반응을 연구 참여 환자군에 따라 아래에 요약하였다.
1) CMV 망막염 환자: CMV 망막염의 유지치료에 대한 간시클로버 정맥주사와 캅셀의 제 3상, 무작위, 비교임상 시험 3건이 완료되었다. 이들 시험 도중 9%의 환자가 이상반응으로 인해 간시클로버 정맥주사 또는 캡슐 투여를 중단하였다. 이들 비교임상 시험도중 나타났던 실험실 검사치 및 보고된 이상반응들이 아래에 요약되어 있다.
표. CMV 망막염의 유지요법으로 간시클로버 정맥주사와 캡슐을 비교한 임상시험 중 피험자의 5% 이상에서 보고된 통합 특정 이상반응
| 이상반응 |
유지요법 연구 |
| 간시클로버 IV (n=179) |
간시클로버 캅셀 (n=326) |
| 발열 |
48% |
38% |
| 설사 |
44% |
41% |
| 백혈구 감소증 |
41% |
29% |
| 빈혈 |
25% |
19% |
| 총 카테터 관련 이상반응 |
22% |
6% |
| 카테터 감염 |
9% |
4% |
| 카테터 패혈증 |
8% |
1% |
| 기타 카테터 관련 이상반응 |
5% |
1% |
| 패혈증 |
15% |
4% |
| 식욕감소 |
14% |
15% |
| 구토 |
13% |
13% |
| 감염 |
13% |
9% |
| 발한 |
12% |
11% |
| 오한 |
10% |
7% |
| 말초신경병 |
9% |
8% |
| 혈소판 감소증 |
6% |
6% |
| 소양감 |
5% |
6% |
-망막박리 : CMV망막염 환자에서 간시클로버 치료개시 전 및 후 모두에서 망막 박리가 관찰되었으나, 간시클로버 치료와의 관련성은 알려져 있지 않다. 간시클로버 정맥주사 투여군의 11% 및 캅셀 투여군의 8%에서 망막박리가 나타났다.
표. CMV 망막염 치료에 대한 임상시험에서의 특정 임상검사치 이상
| 임상검사치 이상 |
CMV 망막염 치료* |
| 간시클로버 IV‡ 5mg/Kg/day |
간시클로버 캅셀† 3,000mg/day |
| 대상 환자수 |
175 |
320 |
| 호중구 감소증 : ANC/㎕ |
|
|
| ＜500 |
25% |
18% |
| 500 ~ ＜750 |
14% |
17% |
| 750 ~ ＜1000 |
26% |
19% |
| 빈혈 : 헤모글로빈 g/dl |
|
|
| ＜6.5 |
5% |
2% |
| 6.5 ~ ＜8.0 |
16% |
10% |
| 8.0 ~ ＜9.5 |
26% |
25% |
| 혈청 크레아티닌 : |
|
|
| ≥2.5 mg/dL |
2% |
1% |
| ≥1.5 - ＜2.5 |
14% |
12% |
| * Study ICM 1653, Study ICM 1774 및 Study AVI 034로부터의 자료 † 평균 치료기간 = 재유도 치료기간을 포함 91일 ‡ 평균 치료기간 = 재유도 치료기간을 포함 103일 |
2) 이식 환자 : 이식 환자에서의 CMV질환예방을 위한 간시클로버 정맥주사 3건의 비교 임상시험이 실시되었다. 이들 임상시험도중 보고된 임상검사 자료 및 이상반응이 아래표에 요약되어있다.
임상실험실 검사 : 아래 도표에는 관찰된 호중구 감소증 및 혈소판 감소증의 빈도가 나타나 있다.
| 비교임상시험 중 임상검사치 이상– 간시클로버 IV, 위약 또는 대조약을 투여한 장기이식 환자 |
| |
간시클로버 IV |
| |
동종 심장이식* |
동종골수이식† |
| |
간시클로버 IV (n=76) |
위약 (n=73) |
간시클로버 IV (n=57) |
대조군 (n=55) |
| 호중구 감소 |
| ANC＜500/㎕ |
4% |
3% |
12% |
6% |
| ANC 500 ~ 1000/㎕ |
3% |
8% |
29% |
17% |
| 총 ANC≤1000/㎕ |
7% |
11% |
41% |
23% |
| 혈소판 감소증 |
| 혈소판수＜25,000/㎕ |
3% |
1% |
32% |
28% |
| 혈소판수 25,000~50, 000/㎕ |
5% |
3% |
25% |
37% |
| 총 혈소판수≤50,000/㎕ |
8% |
4% |
57% |
65% |
| *Study ICM 1,496. 평균치료기간 = 28일 |
| †Study ICM 1,570 및 ICM 1,689 평균치료기간 = 45일 |
아래 도표에는 이들 비교임상에서 관찰된 혈청 크레아티닌치의 증가 빈도가 나타나 있다.
| 비교임상 중 혈청 크레아티닌 레벨 – 간시클로버 IV 또는 위약을 투여한 장기이식 환자 |
| |
동종심장이식 ICM 1,496 |
동종골수이식 ICM 1,570 |
동종골수이식 ICM 1,689 |
| 혈청크레아티닌 레벨(mg/dL) |
간시 클로버 IV (n=76) |
위약 (n=73) |
간시 클로버 IV (n=20) |
대조군 (n=20) |
간시 클로버 IV (n=37) |
위약 (n=35) |
| ≥2.5 |
18% |
4% |
20% |
0% |
0% |
0% |
| ≥1.5~＜2.5 |
58% |
69% |
50% |
35% |
43% |
44% |
3) CMV 망막염과 이식 환자에 대한 임상시험에서의 기타 이상반응 : 후천성 면역 결핍증환자 또는 이식 환자에 대한 간시클로버 정맥주사 또는 캅셀 임상시험에서 약물이상반응은 아래와 같다. 다음 이상반응은 3명 이상에서 발현된 것들이다.
-혈액 및 림프계 : 범혈구 감소증, 골수부전
-심장 : 부정맥
-귀 및 미로계: 귀 통증, 난청, 이명
-눈: 눈 통증, 결막염, 황반부종, 시력이상, 초자체 이상
-위장관계 : 구역, 복통, 고창, 삼킴곤란, 복부팽만, 췌장염, 위장관 천공, 입안건조, 구강 궤양, 변비, 소화불량, 트림
-전신 및 투여부위 상태: 피로, 부종, 다발성 장기부전, 무력증, 흉통, 주사부위 염증, 권태감, 통증
-면역계: 과민반응
-감염: 구강칸디다증을 포함한 칸디다 감염, 상기도감염, 인플루엔자, 요로감염, 연조직염
-검사 : 혈중 알칼리성 인산분해효소 증가, 간기능 이상, 크레아티닌 청소율 감소, SGOT 증가, SGPT 증가
-대사 및 영양이상: 체중감소
-근골격계 및 연결조직: 등통증, 근육경련, 관절통, 다리 경련, 근육통, 근무력증
-신경계 : 두통, 감각이상, 감각저하, 미각장애, 진전, 현기증, 불면증, 발작, 기면
-정신계: 우울, 착란, 불안, 초조, 정신병장애, 비정상적 사고, 비정상 꿈
-신장 및 비뇨기계 : 신부전, 신기능 이상, 빈뇨, 혈뇨
-호흡기계, 흉부 및 종격동 : 기침증가, 호흡곤란
-피부 및 피하조직 : 탈모, 피부건조, 피부염, 두드러기, 발진
-혈관계: 정맥염, 저혈압, 고혈압, 혈관확장
4) 간시클로버 정맥주사, 캅셀의 시판후 조사에서 보고된 이상반응 : 다음 이상반응은 이 약의 허가후에 확인된 것들이다. 이들은 크기를 알 수 없는 환자군에서 자발적으로 보고된 것이므로, 발생율을 추정하거나 약물노출과의 인과관계를 설정하는 것이 불가능하다.
-혈액 및 림프계 이상: 무과립구증, 과립백혈구감소증, 용혈성 빈혈
-심장 이상: 심정지, 심전도 이상, Torsades de Pointes, 심실성 빈맥
-선천성, 가족성 및 유전성 이상: 선천성 기형
-내분비 이상: ADH 분비 이상
-눈 이상: 백내장, 안건조
-위장관계 이상: 장궤양
-간담도계 이상: 담석증, 담즙정체, 간부전, 간염
-면역계 이상: 알레르기 반응, 아나필락시스, 맥관염
-검사: 혈중 트리글리세리드치 상승
-대사 및 영양이상: 산혈증, 고칼슘혈증, 저 나트륨혈증
-근골격계 및 연결조직 이상: 관절염, 횡문근 융해증
-신경계 이상: 이상감각, 언어장애, 추체외로 이상, 안면마비, 기억상실, 후각상실, 척수증, 뇌혈관사고, 동안신경 마비, 언어상실증, 뇌병증, 두개내압항진
-정신계 이상: 환각, 자극과민성
-신장 및 비뇨기계 이상: 용혈성 요독증 증후군, 신세관 이상
-생식기계 및 유방 이상: 고환위축, 불임
-호흡기, 흉부 및 종격동 이상: 기관지연축, 폐 섬유증
-피부 및 피하조직 이상: 스티븐-존슨 증후군, 박탈성 피부염
-혈관 이상: 말초 허혈
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| 상호작용 |
1) 이미페넴실라스타틴 : 간시클로버와 이미페넴-실라스타틴 병용투여 환자에서 전신발작이 보고된 바 있고 이 두 약의 약력학적 상호작용은 배제될 수 없다. 병용투여에 따른 이점이 이 위험성을 상회할 경우에만 병용투여한다.
2) 지도부딘 : 지도부딘과 간시클로버 모두 병용투여 시 잠재적으로 호중구감소증, 빈혈, 약력학적 상호작용을 유발할 수 있다. 일부 환자는 두 약물의 전체 용량 병용 투여를 견디지 못할 수 있다.
3) 디다노신 : 디다노신을 정맥용 간시클로버와 병용 투여 하였을 경우, 혈중농도가 일관되게 상승되는 것으로 나타났다. 5 및 10mg/kg/day의 간시클로버를 정맥 투여시 디다노신의 AUC는 38%에서 67%까지 상승하였고, 이는 이들 약물의 병용투여시 약동학적 상호작용이 있음을 보여준다. 간시클로버의 농도에 대해서는 유의한 영향이 없었다. 그러나, 두 약물을 병용했을 경우 디다노신 독성(예, 췌장염)의 우려가 있으므로 이에 대해 면밀히 모니터링 해야 한다.
4) 프로베네시드 : 경구용 간시클로버와 병용시 프로베네시드는 간시클로버 신장 청소율을 통계학적으로 유의하게 감소시켰으며(20%) 이로 인해 간시클로버 약물노출이 통계학적으로 유의하게 증가되었다(40%). 이러한 변화는 신세뇨관 배설에 대한 두 약물의 경쟁과 관련된 상호작용 메커니즘과 일치한다. 따라서, 프로베네시드와 이 약 병용 시 간시클로버 독성에 대해 환자를 주의 깊게 모니터하여야 한다.
5) 마이코페놀레이트 모페틸 : 권장 용량의 경구 마이코페놀레이트 모페틸(MMF)과 간시클로버 정맥주사의 병용투여시험 결과 및 MMF와 간시클로버의 약물동태에 대한 신기능 장애의 영향을 고려해 볼때, 이 두 약물의 병용투여는 (신세뇨관 배설에 경쟁 가능성이 있음) MPAG 및 간시클로버 농도의 상승을 유발할 것으로 기대된다. 마이코페놀렌산(MPA) 약물동태의 유의한 변화는 예상되지 않으므로 MMF의 용량조절은 필요치 않다. MMF 및 간시클로버를 병용투여 받는 신장애 환자의 경우 간시클로버의 권장용량을 준수하고 면밀한 환자 모니터링을 실시해야 한다.
6) 잠재적 약물상호작용 : 간시클로버가 골수억제 또는 신장애와 연관이 있는 것으로 알려진 다음의 약물과 병용 시 독성이 증가될 수 있다.
:뉴클레오사이드 유사체(지도부딘, 디다노신, 스타부딘), 면역억제제(사이클로스포린, 타크롤리무스, 미코페놀레이트 모페틸), 항암화학요법제(독소루비신, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 수산화요소)와 감염치료제(트리메토프림/설폰아마이드, 답손, 암포테리신 B, 플루사이토신, 펜타미딘)
이러한 약물들은 잠재적 유익성이 잠재적 위험성을 상회하는 경우에만 병용투여 되어야 한다. |
| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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FDA : C등급
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 심사사례 |
거대세포바이러스(Cytomegalovirus, CMV)감염증 소아에 투여된 싸이메빈주에 대하여
■ 심의배경 (남/2개월)
선천성갑상선기능저하증 환아에서 8월2일시행한 감염증혈청검사인 TORCH test 결과 CMV 양성반응으로 8월9일부터 싸이메빈주를 투여후 약제비용을 환자에게 전액본인부담시킨사례가 발생하여 진료내역 참조하여 싸이메빈주의 인정여부에 대하여 심의하게 되었음.
■ 진료내역
7.25 7.11에 Fever, Pneumonia, R/O sepsis로 입원 치료후 7.18 퇴원하였음.
1일전부터 숨쉬기 힘들어하고 기침이 심해supportive care 위해 입원함.
PMHx2.5kg-39주-질식분만
선천성 갑상선기능저하증으로 Synthyroid복용중임.
7.27 Dyspnea , RR이 40회 미만이고 불규칙한 양상
Wheezing sound 지속적으로 들리며 쉰소리(hoarseness)동반됨.
7.31 저녁 10시경 apnea, cyanosis 약 30초~1분 정도 지속
ABGA7/08-76-65-22.5-82%로 ICU로 옮김
8.1 sample site로 bleeding 지속되어 지혈되지않아 시행한 Lab상 Plt 60K, PT & aPTTprolongation 되어 sepsis, DIC imp 하에 항생제(Vancomycin & Meropenem) start, PC, FFP, PRC transfusion 시행함. acute Respiratory Failure
8.2 Lab Plt 27K-PC 2p transfusion,Ventilator care 중임.
8.3 PT/aPTT 12.2/43.7 AntithrombinIII 64.98 (AT III 250u/kg#3로 투여함), CRP 2.24
8.5 Extubation : extubation 2hr 후 갑자기 SpO2 & HR 저하되며 arrest 발생해 다시 intubation 하고 Pt. support mode로 ventilatior keep함.
8.7 CRP 0.63
8.9 8/2시행한 TORCH 결과 CMV IgM (+)
→ 검사 결과 8/8에 나와바로 ganciclovir 6mg/kg q 12hr로 start (CMV infection에 대한 re-exam 시행) ⇒ 진단에Congenital CMV infection, Rotavirus enteritis
8.11 Stool exam Rota(-)
8.15 8/8 CMV f/u 결과 CMV IgG(+), IgM(+), antigenemia(weaklypositive), CMV culture(positive)
8/10 엄마 CMV IgG(+), IgM(-)
8/10 sputumculture상chryseobacterium meningosepticum 동정 Ganciclovir,Tazocin 유지
8/21 f/u CMV antigenemia : Negative
8/24 weaning & extubation 시행 후 O2 nasal prong으로 1L/min으로 줌
9/1 G.W 전동
9/12 9/4 CMV antigenemia :negative, CMV IgG/M(+/+)
CMV PCR (urine):negative, CMV culture (urine):negative
9.18 ganciclovir D/C (총 42일간 투여)
9.22 퇴원
■ 참고
○ 홍창의, 소아과학, 대한교과서, 개정8판 (2004),p.480, 361
○ 임상병리파일, 제 3판, 이귀녕 외, 2000, p1286
○ 제외국의약품집 (PDR, 2006, p.1606, Martindale, 34th(2005), p.635)
○ 대한감염학회, 항생제의 길잡이 개정판,2000년, p.271
○ Nelson Textbook of Pediatrics, Richard E.Berhman, et al.17th edition, SAUNDERS, 2004, p.1068, 2149
○ Harrison's principles of internal medicine,16th(2005), p.1049
○ Kimberlin DW, et al. Effect of ganciclovirtherapy on hearing in symptomatic congenital cytomegalovirus disease involvingthe central nervous system: a randomized, controlled trial. ; NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases Collaborative Antiviral StudyGroup. J Pediatr. 2003 Jul;143(1):16-25.
○ Whitley RJ, 외.Ganciclovir treatment of symptomatic congenital cytomegalovirus infection:results of a phase II study. National Institute of Allergy and InfectiousDiseases Collaborative Antiviral Study Group. J Infect Dis. 1997May;175(5):1080-6.
○ Trang JM, et al. Linear single-dosepharmacokinetics of ganciclovir in newborns with congenital cytomegalovirusinfections. NIAID Collaborative Antiviral Study Group. Clin Pharmacol Ther.1993 Jan;53(1):15-21.
○ Tanaka-Kitajima N, 외.Ganciclovir therapy for congenital cytomegalovirus infection in six infants.Pediatr Infect Dis J. 2005 Sep;24(9):782-5.
○ Schleiss MR. Antiviral therapy of congenitalcytomegalovirus infection. Semin Pediatr Infect Dis. 2005 Jan;16(1):50-9.
○ Michaels MG, et al. Treatment of children withcongenital cytomegalovirus infection with ganciclovir. Pediatr Infect Dis J.2003 Jun;22(6):504-9.
■ 심의내용
- 싸이메빈주(성분명 :Ganciclovir)의 식약청장 허가사항 (효능효과)에 의하면 후천성면역결핍증환자를 포함한 면역장애환자의 생명또는 시력을 위협하는 중증 CMV(Cytomegalovirus) 감염 질환의 치료에 투여토록 되어 있으며, 비면역장애환자나 신생아 또는 선천적인 CMV 감염에 대하여는 그안전성과 유효성이 입증되지 않았다고 명시되어 있고, 진료심사평가위원회(‘06.12.21)에서는 선천성 CMV 감염증 치료에 미국 소아과학회의 'Reb book'에 “not recommendedroutinely"라고 언급되어 있으며 대체약이 없는 점을 고려하여 증후성 선천성 CMV 감염이확진된 경우에 사례별로 요양급여를 인정키로 결정한 바 있음.
- 동 건(남/2개월)은 선천성 갑상선기능저하증으로태어난 후 1개월에 폐렴으로 입원치료 받았으며 퇴원 후 1주일만에 폐렴으로 재입원하여 intubation 시행하였고, sepsis와 DIC 등의 양상을 보여 항생제(반코마이신과 메로페넴 등)을 투여하였으나 호전이 없어 시행한 CMV 검사(IgM, IgG, PCR, Culture)에서 양성반응이 나와 싸이메빈주를 투여하게 된 경우로, CMV IgM 양성반응만으로는 CMV 감염증이라고 확진하기 어려우므로, CMV PCR 검사 및 배양검사 결과 양성반응으로 보고된 이후(8.15일)에 투여된 싸이메빈주만 요양급여키로 함.
[2007.7.16 진료심사평가위원회]
CMV Colitis Esophagitis에 투여된 ganciclovir(품명 : 싸이메빈주)에 대하여
■ 청구내역 (남/63세)
○ 상병명: 흑색변,항문 및 직장의 출혈, 기타 거대세포바이러스 질환, 기타궤양성 대장염(큰창자염)
○ 주요청구내역
[주사료]
싸이메빈정주 1x4
■ 진료내역
O 입원일 :11.23
O 진단명 DM - CRF(ESRD), CMV colitis, pneumonia,
# 1. Cytomegaloviral disease
# 2. pneumonia
# 3. end-stage renal disease
O C/C) fever
O P/I) 14년전 DM진단
13년전 Rt. MCA infarction으로 한방병원 입원 → 이후 Lt.hemiplegia 상태
9년전 DM CRF 진단
5년전 10월 HD시작
10월 Dyspnea(+) → A. flutter 진단 후 D/C version
G.weakness 악화 → Lt. motor weakness 악화
11.10 - 11.19 Lt. motor weakness의 악화. slipdown injury 후의 chest pain을 주소로 내원.
O Plan) # 1. DM-CRF RHD, CRFmedication
# 2. recent MI ACE 유지, antiplatelet agent 유지,
# 3. R/O acute cholecystitis d/t GB stone antibiotics change GB를 target로쓰던 항생제를 lung target로 바꿨음.
# 4. Lt. hemiplegia 금년.12.2 S) 혈변
P) sigmoidoscopy
12.3 Colonoscopic biopsy (보고일 12/8)
1) Ulcer with purulent inflammation and atypical endothelial cell proliferation
2) Acute and chronic colitis, with atypical glandular hyperplasia
※ additional report (12/9)
Immunohistochemical staining for 1) CMV positive
2) cytokeratin: negative
→ Above finding are consistent with CMV colitis
Ganciclovir 80mg start 함 12/9, 12/11, 12/14, 12/16
12.13 CMV IgG: positive, IgM: negative
■ 참고사항
○ 싸이메빈(주) 약제정보
○ 대한감염학회 및 대한소화기학회 의견
○ Kasper. Harrison's Principlesof Internal Medicine 16th ed. p.1,744, 1,782. The McGraw-Hill companies,2005.
○ Mandell, Douglas, andBennett's Principles and Practice of Infectious Disease 6th ed. p.557-558,1,790-1,791 Elsevier Inc. 2005.
○ Ljungman P et al.Definitions of cytomegalovirus infection and disease in transplant recipients.Clin Infect Dis. 2002 Apr 15;34(8):1094-7. 등.
■ 심의내용
○ ganciclovir제제(품명: 싸이메빈정주)는 '후천성면역결핍증환자를 포함한 면역장애환자의 생명 또는 시력을 위협하는 중증CMV(Cytomegalovirus)감염 질환의 치료'에 허가받은 약제이며, 관련 학회의견을 참고할 때 CMV Colitis Esophagitis는 중증 CMV감염으로 포함하여야 한다는 의견임.
○ 동 건은 대장경 및 biopsy상 CMV colitis가 확인되었으며 DM-CRF로 혈액투석을 시행하는환자인 점을 감안할 때 면역저하 상태로 판단되므로 동 약제 투여는 인정키로 함.
[ 2006.2.21 진료심사평가위원회]
≪진료심사평가위원회 심의사례 제공 ≫
전신 홍반성 루푸스신염에 투여한 싸이메빈(주)에 대하여
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전신홍반성 루푸스신염으로 치료를 받던 중 흉부방사선 촬영 및 임상병리검사 결과를 토대로 거대세포 바이러스성 폐렴 진단하에 싸이메빈(주)를 투여한 사례가 발생하여 동 약제 투여의 적정성 여부에 대해진료심사평가위원회에서 심의하였다.
■진료내역
○ 동 환자는 2년전 8월 이후부터 전신 홍반성 루푸스신염으로 면역을 억제하는 치료를받아왔는데, 1년전 6월 중순부터 발열, 전신무력감 등이 생겨 입원하였으며 동년 10월초까지 싸이메빈(주)가 92일간 투여되었다.
○ 이때 입원시촬영한 흉부전산화단층촬영(CT)검사에서 괴사성폐렴(여러개의공동을 동반한 경화)이 확인되었고 비카디아성폐렴을 추정한 상태에서 약20일후 실시한 방사선단순촬영검사 결과 양측 폐에서 빠르게 악화되는 경화상태의 소견과 함께 중합효소연쇄반응검사 [CMV-PCR(혈청)]가 양성으로 나타났으며 또한 간헐적 발열 및백혈구감소증 등의 증상이 동반되었다.
■현행기준 해설
싸이메빈주는식약청장 허가사항에 의하면 후천성면역결핍증(AIDS)환자를 포함한 면역장애환자의 생명 또는 시력을 위협하는중증 거대세포 바이러스(CMV)감염질환 치료, 거대세포 바이러스(CMV) 질환 감염위험이 있는 장기이식환자의 거대세포 바이러스(CMV)질환예방에 사용토록 되어있다.
■심의내용
동 건은전신 홍반성 루푸스신염에 대한 치료로 인하여 면역이 억제되어있는 상태에 있었으며 흉부전산화단층촬영(CT) 소견상괴사성 폐렴 및 임상병리검사결과 [CMV-
PCR(serum): 양성]를 참조하여 거대세포 바이러스성 폐렴으로 진단하고 싸이메빈(주)를 투여하였다하나, 흉부전산화단층촬영(CT) 소견이 ‘여러개의 공동을 동반한 경화’임을 볼 때 폐렴의 원인균이 거대세포 바이러스라기 보다는 다른 진균이나결핵균등에 의한 것으로 판단되며, 또한 흉부 일반단순촬영 및 CT 검사결과에대해서도 기관지내시경하 조직검사를 통한 감별진단 없이 거대세포 바이러스 원인균에 대한 근거가 불충분한 상태에서 거대세포 바이러스성 폐렴이라고 확진하고동 약제를 투여한 것은 타당하지 아니하므로 싸이메빈(주)는인정하지 않았다.
진료내역 참조 궤양성 대장염 치료 중 확인된 거대세포바이러스(CytomegaloVirus) 혈청검사 양성반응 결과로 투여한 싸이메빈주(성분명: Ganciclovir)에 대하여
■ 청구내역 (남/38세)
○ 상병명 : 상세불명의 궤양성 대장염 (큰창자염), 상세불명의 거대세포바이러스병, 고칼륨혈증
○ 주요청구내역
[투약 및 처방전료]
245 소론도정5mg 1x1, 2x6,3x10,4x11,5x1,6x6,9x1,12x1 (37일)
621 사라조피린en정 4x1, 6x13
219 카리메트산 10x1
313 피리독신정 6x2
313 폴린정 1x12
[주사료]
325 콤비플렉스페리주 1x3
245 솔루코테프주100mg 1x1 , 2x11, 3x11 (23일)
629 싸이메빈정주 500mg 1 x 23 (‘07. 1/9~1/31)
■ 진료내역
[입원기록]
ㆍ주호소 : 혈변,복부통증, 섭취량 부족
ㆍ현재질병상태 : 6년 전 7월 혈변, 복부통증, 섭취량부족으로 타 병원 내원하였으나 호전 없었으며, 5년 전 1월내원하여 궤양성 대장염 진단 후 증상악화 2차례 입원치료 받은 바 있는 분으로 1개월 전부터 혈변, 설사 (하루 5~6회)있으며 음식섭취가 지속적으로 잘 되지 않았고 최근 2주 사이 혈변 횟수 증가하며 (하루 20회) 복부통증 악화되어 입원
ㆍ계획 스테로이드 치료, 약물 조절
[감염내과 협진내역(1/9)]
- 협진의뢰 사유
12/4일 입원하면서 스테로이드 치료 시작하였고 약을 줄이기시작하여 현재 경구 스테로이드 20mg 복용 중으로, 내원당시 배변 횟수 14회에서 현재 10회 정도로 감소하였으나더 이상 호전되지 않고, 복부통증 남아있는 상태임. 스테로이드에 의존적이며 고농도스테로이드 치료에 증상 호전 없는 상태로 거대세포바이러스대장염 의심 하에 시행한 CMV PCR (+) 로 CMV 감염에 대한 치료 필요 여부 위해감염내과 협진 의뢰됨
- 검사결과 :
CMV antibody IgM :Positive (c:0.7) 1.17 (1/8)
CMV -PCR :Positive(1/2)
S상결장경 검사(1/8) 심한 궤양성 대장염
조직병리결과 (1/11) 만성궤양성 대장염
- 회신
궤양성 대장염에 복합된 거대세포바이러스대장염의 가능성많음. 조직병리 검사결과 확인이 필요하나 경험적으로 싸이메빈을 시작하는 것이 좋을 것으로 생각됨.
※ 약제 투여현황
구분
| ‘06.12/4
| 12/14
| 12/15
| 12/25
| 12/26
| ‘07.1.3
| 1.4
| 1.9
| 1.14
| 1.15
| 1.31
| 솔루
코테프(주)
| 11일(300mg)
| 11일(200mg)
| 1일(100mg)
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| 소론도(정)
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| 9일(30mg)
| 11일(20mg)
| 12일(10mg)
| 싸이메빈주
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| 23일 (1/9~31)
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■ 참고
○ 싸이메빈(주)식품의약품안전청장 허가사항
○ Ganciclovir 주사제 (품명: 싸이메빈정주) 인정기준 (보건복지가족부 고시 제2007-54호, ‘07.7.1)
○ Harrison's Principle ofInternal Medicine, 17th Edition, Online Chapter 175. Cytomegalovirus and HumanHerpesvirus Types 6, 7, and 8
○ Mandell, Bennett, & Dolin:Principles and Practice of Infectious Diseases, 6th ed. Chapter 38 AntiviralDrugs (Other Than Antiretrovirals)
○ CECIL TEXTBOOK ofMEDICINE.23th. GOLDMAN, AUSIELLO. Chapter399. CYTOMEGALOVIRUS
○ 대한감염학회. 감염학. 군자출판사. 2007년. 4. 바이러스 질환
○ Cohen & Powderly:Infectious Diseases, 2nd ed. Chapter 205 Drugsfor Herpesvirus Infections
■ 심의내용
동 건은 궤양성 대장염 상병에 싸이메빈주를 23일간투여한 사례로 생검(biopsy)결과 상 거대세포바이러스(CMV) 감염이확진되지 않았으나 장기간의 고용량 스테로이드 투여로 면역기능이 억제된 상태로 판단되며 내시경 소견 상 거대세포바이러스 대장염(CMV colitis)이 의심되고 혈청검사(CMV PCR & CMVIgM 검사)결과도 양성인 바 약제 허가사항 참조하여 싸이메빈주를 인정함.
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| DUR 관련 고시 |
[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Ganciclovir에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Ganciclovir's antiviral activity inhibits virus replication. This inhibitory action is highly selective as the drug must be converted to the active form by a virus-encoded cellular enzyme, thymidine kinase (TK). TK catalyzes phosphorylation of ganciclovir to the monophosphate, which is then subsequently converted into the diphosphate by cellular guanylate kinase and into the triphosphate by a number of cellular enzymes. In vitro, ganciclovir triphosphate stops replication of herpes viral DNA. When used as a substrate for viral DNA polymerase, ganciclovir triphosphate competitively inhibits dATP leading to the formation of 'faulty' DNA. This is where ganciclovir triphosphate is incorporated into the DNA strand replacing many of the adenosine bases. This results in the prevention of DNA synthesis, as phosphodiester bridges can longer to be built, destabilizing the strand. Ganciclovir inhibits viral DNA polymerases more effectively than it does cellular polymerase, and chain elongation resumes when ganciclovir is removed.
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| Pharmacology |
Ganciclovir에 대한 Pharmacology 정보
Ganciclovir is a synthetic nucleoside analogue of 2'-deoxyguanosine that inhibits replication of herpes viruses both in vitro and in vivo. Sensitive human viruses include cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus -1 and -2 (HSV-1, HSV-2), Epstein-Barr virus (EBV) and varicella zoster virus (VZV), however clinical studies have been limited to assessment of efficacy in patients with CMV infection. Ganciclovir is a prodrug that is structurally similar to acyclovir. It inhibits virus replication by its encorporation into viral DNA. This encorporation inhibits dATP and leads to defective DNA, ceasing or retarding the viral machinery required to spread the virus to other cells.
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| Protein Binding |
Ganciclovir에 대한 단백결합 정보
1 to 2%
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| Half-life |
Ganciclovir에 대한 반감기 정보
2.5 to 3.6 hours (mean 2.9 hours) when administered intravenously in adults. 3.1 to 5.5 hours when administered orally in adults. Renal function impairment causes a marked increase in half life (9 to 30 hours intravenously, 15.7 to 18.2 hours orally).
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| Absorption |
Ganciclovir에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed systemically following oral administration. Bioavailability under fasting conditions is approximately 5%, and when administered with food, 6 to 9% (about 30% with a fatty meal).
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| Pharmacokinetics |
Ganciclovir의 약물동력학자료
- 생체내이용률 : 경구 : 공복시 : 5%
- 음식물 섭취시 : 6-9%
- 지방식이 : 28-31%
- 단백결합 : 1-2%
- 반감기 : 1.7-5.8 시간, 신 손상시 연장
- 소실 : 94-99%가 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Ganciclovir에 대한 Biotransformation 정보
Little to no metabolism, about 90% of plasma ganciclovir is eliminated unchanged in the urine.
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| Toxicity |
Ganciclovir에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse LD50: > 2g/kg. Intravenous, dog LD50: > 150mg/kg. Symptoms of overdose include irreversible pancytopenia, worsening GI symptoms, and acute renal failure. Suspected cancer agent.
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| Drug Interactions |
Ganciclovir에 대한 Drug_Interactions 정보
Didanosine The antiviral agent increases the effect and toxicity of didanosineProbenecid Probenecid increases the effect and toxicity of ganciclovir/valganciclovirZidovudine Hematotoxicity
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Ganciclovir에 대한 Food Interaction 정보
Take with food, food increases bioavailability.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Ganciclovir에 대한 Description 정보
An acyclovir analog that is a potent inhibitor of the Herpesvirus family including cytomegalovirus. Ganciclovir is used to treat complications from AIDS-associated cytomegalovirus infections. [PubChem]
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| Dosage Form |
Ganciclovir에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralImplant IntravitrealPowder, for solution Intravenous
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| Drug Category |
Ganciclovir에 대한 Drug_Category 정보
Antiviral Agents
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| Smiles String Canonical |
Ganciclovir에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COC(CO)CO)C=N2
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| Smiles String Isomeric |
Ganciclovir에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COC(CO)CO)C=N2
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| InChI Identifier |
Ganciclovir에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)/f/h12H,10H2
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| Chemical IUPAC Name |
Ganciclovir에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-04-04
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
