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로이린데포주사3.6mg(류프로렐린아세트산염) LOIRIN DEPOT INJ. 3.6mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653601481
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1관(2016.12.01)(현재약가)
\119,423 원/1관(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 플라스틱시린지에 들어있는 흰색 내지 미황색의 막대모양 임플란트 [제형정보 확인] |
| 주성분코드 |
182609BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
진행성 호르몬 의존형 전립선암
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
4주에 1회 류프로렐린으로서 3.6mg(류프로렐린아세트산염으로서 3.78mg)을 하복부 피하에 임플란트를 주입한다.
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| 금기 |
1) 이 약의 성분 및 LHRH 유사약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 여성 및 소아 환자
3) 호르몬 비의존형 종양 환자
4) 양쪽 고환 절제술을 받은 후, 이 약에 의해 더 이상 테스토스테론의 감소를 기대할 수 없는 환자
5) 진단된 뇌하수체 샘종 환자
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| 신중투여 |
1) 당뇨병 환자
2) 고혈압 환자(고혈압의 악화 위험이 있다.)
3) 우울증의 병력이 있는 환자(우울증 재발 또는 악화 위험이 있다.)
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| 이상반응 |
1) 성호르몬의 고갈로 인한 이상반응이 나타날 수 있다. 이상반응의 발생빈도는 다음과 같이 정의된다.
: 매우 흔함(10% 이상), 흔함(1-10%), 흔하지 않음(0.1-1%), 드묾(0.01-0.1%), 매우 드묾(0.01% 미만 또는 미확인)
① 면역계의 이상
- 매우 드묾: 전신적인 알러지 반응(열, 발진, 가려움증)
② 내분비 질환
- 흔하지 않음: 여성형유방
③ 대사 및 영양 이상
- 흔하지 않음: 식욕감퇴, 당대사의 변화(혈당치의 증가 혹은 감소)
④ 정신과적 이상
- 흔하지 않음: 우울감 또는 기저증상의 악화
⑤ 신경계 이상
- 흔하지 않음: 두통, 어지러움
- 매우 드묾: 일시적인 미각이상
⑥ 심혈관계 이상
- 매우 흔함: 갑작스런 발한을 동반하는 안면홍조
- 흔하지 않음: 혈압의 변화(고혈압 또는 저혈압)
⑦ 호흡기, 흉부 및 종격 이상
- 흔하지 않음: 호흡곤란
⑧ 위장관 이상
- 흔하지 않음: 설사
- 매우 드묾: 오심/구토
⑨ 피부 및 피하조직 이상
- 흔하지 않음: 탈모
⑩ 근골격, 연결조직 및 골 이상
- 매우 드묾: 관절 및 근육의 불편
⑪ 생식기관 및 유선 이상
- 매우 흔함: 성욕감소 및 발기부전
- 흔하지 않음: 고환위축
⑫ 일반적인 이상 및 적용부위의 불편감
- 매우 흔함: 발한증가
- 매우 드묾: 부종, 피로, 국소피부반응(예: 삽입부위의 붉어짐, 치료를 계속하면 사라짐.)
- 흔하지 않음: 체중증가
⑬ 임상검사치 이상
- 흔하지 않음 : 젖산탈수소효소(LDH), 알칼리성 인산분해효소(AP) 또는 ALT(SGPT), AST (SGOT), γ-GT 등 아미노전이효소의 증가
⑭ 한 명의 환자에서 망막중심동맥(arteria centralis retinae)의 혈전이 발생하였다.
⑮ 고환절제술을 받거나 LHRH 유사약물을 투여 받은 남성에서 골밀도 감소가 보고되었다.
2) 내분비계 이상 : 뇌하수체-생식샘계 자극작용에 의한 혈청테스토스테론 농도의 상승에 의해 골통증의 일과성 악화, 요로폐색 또는 척수압박이 보일 수 있으므로 이러한 경우에는 대증요법 등 적절한 처치를 한다.
3) 정신신경계 : 드물게 우울증이 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰해야 한다.
4) 우울증과 다른 정신 질환의 병력을 갖고 있는 환자 중 많은 환자들에게서 드물게 자살 관념과 시도의 보고가 있었다. 이 약 치료동안 우울증의 발생과 상담을 받아야 한다.
5) 시판 후 조사에서 LHRH 유사약물의 투여 후 드물게 뇌하수체출혈 사례가 보고되었다. 이 같은 사례 중 대부분의 경우 뇌하수체 샘종이 진단되었다. 대부분의 경우 LHRH 유사약물 투여 후 2주 이내에 나타났고 몇몇 경우는 투여 후 몇 시간 이내에 나타났다. 뇌하수체출혈은 두통, 구토, 시력변화, 시각근육마비, 정신상태 변화 및 허혈이 함께 나타난다. 이 경우 지체 없이 의료 시술을 해야 한다. 이 같은 근거에 따라 진단된 뇌하수체 샘종 환자에는 LHRH 유사약물을 투여해서는 안된다.
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| 상호작용 |
이 약으로 약동학을 근거로 한 약물 상호작용 연구는 실시되지 않았다. 그러나 류프로렐린아세트산염은 펩티드로서 사이트크롬 P-450 효소가 아닌 펩티드분해효소에 의해 분해되며 단백결합율이 46%밖에 되지 않으므로 약물상호작용이 발생할 것으로 예상되지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
