| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
살린헤스주 500mL(병) SALINHES INJ.500ml
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 안전성 서한 |
[의약품 안전성 서한 조회]
|
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400651
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/병(2016.12.01)(현재약가)
\13,386 원/500mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 폴리프로필렌제 수성주사제용기에 든 무색의 맑은 액으로 약간의 점성이 있다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500ml |
| 주성분코드 |
319200BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 각과 영역에서의 다량출혈에 대한 처치
○ 혈액손실에 따른 쇽, 화상 쇽, 외과적 쇽, 외상에 의한 쇽 등
○ 체외순환에 있어 혈액희석충진
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 보통 성인 1일 500～1,000mL를 점적 정맥주사한다. 초기 10～20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음).
2. 1일 투여량과 투여속도, 투여기간은 환자의 혈액량 감소의 정도와 기간 및 혈액농도, 연령, 체중, 혈류역학적 상태에 따른다. 단, 1일 최대용량인 체중 kg당 33mL를 초과해서는 안된다.
3. 급성 출혈 쇽 시에는 체중 kg당 20mL를 1시간의 속도로 투여하고, 화상 쇽에는 이 속도보다 천천히 투여한다.
4. 체외순환에 있어 혈액희석충진액으로 사용 시에는 체중 kg당 5～10mL를 투여한다.
|
| 금기 |
1) 패혈증 환자
2) 중증 간 질환 환자
3) 수분과다상태 환자
4) 핍뇨 등을 수반한 신부전 환자
5) 울혈성심부전 또는 중증 심부전 환자
6) 중증 혈액응고장애 환자(생명을 위협하는 경우 제외)
7) 탈수상태 환자
8) 고나트륨혈증 환자
9) 이 약의 성분에 과민반응 환자
|
| 신중투여 |
1) 폐부종 환자
2) 신부전 환자
3) 섬유소원감소증, 혈소판감소증 등의 출혈경향이 있는 환자
4) 간질환의 병력이 있는 환자
5) 중증 환자의 경우 정질액(Crystalloids)을 일차적으로 투여해야 하며, 정질액을 사용했음에도 불구하고 환자가 안정되지 않을 경우에만 이 약을 사용해야 한다. 또한 이약을 사용하여 발생할 수 있는 위험보다 기대되는 효과가 큰 경우에만 사용해야 한다.
중증 환자의 경우 환자의 실제 요구량 및 환자 상태의 심각성에 따라 용량감소를 고려해야 하며, 가능한 효과적인 최소투여량을 투여해야 한다.
|
| 이상반응 |
1) 과민반응 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 천명 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 혈액계 : 대량투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있고, 출혈시간이 연장될 수 있으며, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되고, 적혈구용적률이 감소할 수 있다.
3) 기타 : 구역, 구토, 오한, 발열, 두통, 두드러기 등이 일어날 수 있다.
|
| 상호작용 |
신장애를 일으킬 우려가 있는 아미노글리코사이드계 항생물질(카나마이신, 겐타마이신 등)의 신독성을 때때로 증강시킬 수 있다. 신장애가 발생한 경우에는 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 한다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655400651
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/병(2016.12.01)(최신약가)
\13,386 원/500mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 폴리프로필렌제 수성주사제용기에 든 무색의 맑은 액으로 약간의 점성이 있다.
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
500ml |
| 보관방법 |
전과동일(밀봉용기, 실온보관) |
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-07-08
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
