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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
671805920
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\243 원/1캡슐(2017.02.01)(현재약가)
\243 원/1캡슐(2015.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
검은색의 구형미립자가 충진된 상하부 흰색의 경질캡슐제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
630캡슐(7캡슐/포 X 90), 147캡슐(21캡슐/PTP X 7), 70캡슐/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 285.7밀리그램 |
147 캡슐 |
포 |
8806718059208 |
8806718059277 |
21포, 7캡슐/1포, 수출용 |
| 285.7밀리그램 |
147 캡슐 |
PTP |
8806718059208 |
8806718059260 |
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| 285.7밀리그램 |
70 캡슐 |
병 |
8806718059208 |
8806718059253 |
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| 285.7밀리그램 |
210 캡슐 |
병 |
8806718059208 |
8806718059246 |
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| 285.7밀리그램 |
630 캡슐 |
포 |
8806718059208 |
8806718059239 |
90포,7캡슐/1포 |
| 285.7밀리그램 |
7 캡슐 |
포 |
8806718059208 |
8806718059222 |
7캡슐/1포 |
| 285.7밀리그램 |
630 캡슐 |
PTP |
8806718059208 |
8806718059215 |
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| 주성분코드 |
459702ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성신부전증(진행성)에 대한 요독증 증상의 개선 및 투석도입의 지연
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 1일 3회, 1회 구형흡착탄 2g(7캡슐) 복용
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것
소화관 통과장애가 있는 환자(배설에 지장을 초래할 염려가 있다)
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여한다.
(1) 소화관궤양, 식도정맥류가 있는 환자(고체 그대로 소화관을 통과하기 때문에 환부를 자극할 염려가 있다.)
(2) 변비를 일으키기 쉬운 환자(변비를 악화시킬 염려가 있고, 기초질환으로 간장해가 있는 환자에서는 혈중 암모니아치의 상승이 나타날 수 있다.)
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| 이상반응 |
이상반응
(1) 구형흡착탄 세립으로 총 증례 2,617명 중, 이상반응으로 보고된 것은 139명(5.31%)이고, 주된 이상반응은 변비, 식욕부진, 구역·구토, 복부팽만감 등의 소화기증상(4.51%)였다.
빈 도: 1 ~ 2 % : 1 % 미 만
피 부: 해당 내용없음 : 소양감, 피진
소화기: 변비,식욕부진,오심,구토 : 복부팽만감,위중감,복통,설사
피부와 소화기 부작용이 나타난 경우에는 감량 또는 일시적인 복용중단 등의 적절한 처치를 취할것.
변비 증상이 심한 경우에는 투여를 중지할 것.
(2) 국내 시판 후 조사
· 구형흡착탄 세립
①국내에서 6년동안 4,019명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.04%(122명/4,019명, 142건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 2.56%(103명/4,019명, 119건)으로 조사되었으며, 변비 1.00%(40명/4,019명, 40건), 오심 0.37%(15명/4,019명, 15건), 소화불량 0.32%(13명/4,019명, 13건), 식욕부진 0.20%(8명/4,019명, 8건), 구토, 가스팽만 각 0.17%(7명/4,019명, 7건), 복부팽만 0.15%(6명/4,019명, 6건), 가슴 쓰림, 설사, 위장관 질환 각 0.10%(4명/4,019명, 4건), 체중감소, 여성회음통증, 복통, 삼킴곤란, 전신부종, 불면증, 두통, 어지러움, 가려움, 피부발진 각 0.02%(1명/4,019명, 1건)등이 보고되었다.
중대한 유해사례의 발현율은 0.15%(6명/4,019명, 9건)로 간성 혼수, 패혈증, 요로 감염, 설사, 토혈, 발열, 알레르기, 비특이성 호흡기폐색, 거대세포바이러스감염이 각 1건씩 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물유해반응 발현율은 0.02%(1명/4,019명, 1건)로 설사가 보고되었다.
예상하지 못한 약물유해반응 발현율은 0.67%(27명/4,019명, 27건)로 소화불량 13건, 가슴쓰림 4건, 고콜레스테롤혈증, 체중감소, 여성회음통증, 삼킴곤란, 전신부종, 두통, 어지러움, 빈혈, 불면증, 피부발진 각 1건이었다.
6개월 이상 이 약을 투약한 644명을 대상으로 실시한 장기사용성적조사결과, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 1.24%(8명/644명, 9건)로 변비 0.62%(4명/644명, 4건), 복부팽만 0.31%(2명/644명, 2건), 소화불량, 두통, 피부발진 각 0.16%(1명/644명, 1건)이었으며, 이 중 예상하지 못한 약물유해반응은 소화불량, 두통, 피부발진 각 1건이었고, 중대한 유해사례는 없었다.
②시판 후 임상시험에서 보고된 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은 당뇨병성 족부 궤양, 위경련, 가슴통증, 전신쇠약 각 1건이 보고되었다. 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로, 그 빈도 및 이 약의 인과관계를 추정하기가 어렵다.
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| 상호작용 |
다른 약제를 병용하는 경우, 이 약은 흡착제인 것을 고려하여 이 약과의 동시복용은 피할 것.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
671805920
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\243 원/1캡슐(2017.02.01)(최신약가)
\243 원/1캡슐(2015.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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| 제품성상 |
검은색의 구형미립자가 충진된 상하부 흰색의 경질캡슐제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
630캡슐(7캡슐/포 X 90), 147캡슐(21캡슐/PTP X 7), 70캡슐/병 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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