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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
678901000
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2016.10.01)(현재약가)
\193 원/1g(2015.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
전질균등한 흰색 크림 [제형정보 확인] |
| 주성분코드 |
361302CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
코르티코이드에 반응하는 피부질환의 가려움 및 염증의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회 환부에 얇게 바르고 완전히 스며들 때까지 가볍게 문지른다.
밀봉붕대법은 삼가한다.
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| 금기 |
1) 세균(결핵, 매독 등)ㆍ진균(칸디다증, 백선 등)ㆍ바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)ㆍ동물(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상ㆍ동상 환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사 환자
6) 항문주위ㆍ생식기가려움 환자
7) 2세 이하의 영아
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| 신중투여 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 유ㆍ소아
3) 고령자
4) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
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| 이상반응 |
1) 피부
① 감염증 : 피부의 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등) 및 진균성(칸디다증, 백선 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다]. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 부스럼, 피부자극, 자통, 발열, 작열감, 발진, 발적, 홍조, 가려움, 피부건조, 농포성피부염, 알레르기성 접촉피부염, 땀띠, 한진, 상처악화, 욕창, 농포증 등이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
③ 장기 연용 : 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 스테로이드성 주사, 입주위피부염(입주위ㆍ안면전체에 홍반, 구진, 모세혈관확장, 딱지, 인설), 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실, 선조, 수포성피부염, 아토피피부염, 피부출혈 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.
2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신 투여와 같은 뇌하수체ㆍ부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.
3) 눈 : 안검피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다. 국소 코르티코이드 사용 시 시야흐림과 같은 전신 이상반응도 보고되었다.
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| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(mometasone furoate; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Mometasone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Unbound corticosteroids cross cell membranes and bind with high affinity to specific cytoplasmic receptors. Inflammation is decreased by diminishing the release of leukocytic acid hydrolases, prevention of macrophage accumulation at inflamed sites, interference with leukocyte adhesion to the capillary wall, reduction of capillary membrane permeability, reduction of complement components, inhibition of histamine and kinin release, and interference with the formation of scar tissue. The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes. Mometasone furoate has been shown in vitro to exhibit a binding affinity for the human glucocorticoid receptor which is approximately 12 times that of dexamethasone, 7 times that of triamcinolone acetonide, 5 times that of budesonide, and 1.5 times that of fluticasone.
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| Pharmacology |
Mometasone에 대한 Pharmacology 정보
Mometasone is a medium-potency synthetic corticosteroid with antiinflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. Studies in asthmatic patients have demonstrated that mometasone provides a favorable ratio of topical to systemic activity due to its primary local effect along with the extensive hepatic metabolism and the lack of active metabolites. Though effective for the treatment of asthma, glucocorticoids do not affect asthma symptoms immediately. Maximum improvement in symptoms following inhaled administration of mometasone furoate may not be achieved for 1 to 2 weeks or longer after starting treatment. When glucocorticoids are discontinued, asthma stability may persist for several days or longer. Mometasone has been shown in vitro to exhibit a binding affinity for the human glucocorticoid receptor which is approximately 12 times that of dexamethasone, 7 times that of triamcinolone acetonide, 5 times that of budesonide, and 1.5 times that of fluticasone. The clinical significance of these findings is unknown.
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| Protein Binding |
Mometasone에 대한 단백결합 정보
98% to 99% (in a concentration range of 5 to 500 ng/mL).
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| Half-life |
Mometasone에 대한 반감기 정보
5.8 hours
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| Absorption |
Mometasone에 대한 Absorption 정보
Nasal spray is virtually undetectable in plasma
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| Pharmacokinetics |
Mometasone Furoate의 약물동력학자료
- 작용발현시간 :
- 알러지성 피부염, 아토피성 피부염 : 3일∼3주
- 건선 : 3일
- 흡수 : 국소 적용시 약 0.7%가 흡수되며 적용 부위에 따라 다르다.
- 전완 : 1%
- 두피 : 4%
- 이마 : 7%
- 음낭 : 36%
- 대사 : 흡수된 약물은 간에서 대사된다.
- 반감기 : 5.8 시간
- 소실 : 흡수된 약물은 주로 뇨를 통해 배설되며 일부는 담즙을 통해 배설된다.
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| Biotransformation |
Mometasone에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Extensive metabolism to multiple metabolites. There are no major metabolites detectable in plasma. Upon in vitro incubation, one of the minor metabolites formed is 6ß-hydroxy-mometasone furoate. In human liver microsomes, the formation of the metabolite is regulated by cytochrome P-450 3A4.
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| Toxicity |
Mometasone에 대한 Toxicity 정보
The potential for acute toxic effects following overdose with the mometasone inhaler is low. However, habitual overuse of the product can cause symptoms of steroid overload, including menstrual irregularities, acne, obesity, and muscle weakness. Single oral doses up to 8000 µg have been studied on human volunteers with no adverse events reported.
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| Drug Interactions |
Mometasone에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Mometasone에 대한 Description 정보
Mometasone is a medium-potency synthetic corticosteroid with antiinflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. Studies in asthmatic patients have demonstrated that mometasone provides a favorable ratio of topical to systemic activity due to its primary local effect along with the extensive hepatic metabolism and the lack of active metabolites. Though effective for the treatment of asthma, glucocorticoids do not affect asthma symptoms immediately. Maximum improvement in symptoms following inhaled administration of mometasone furoate may not be achieved for 1 to 2 weeks or longer after starting treatment. he antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes.
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| Drug Category |
Mometasone에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAnti-inflammatory Agents
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| Smiles String Canonical |
Mometasone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3(Cl)C(O)CC2(C)C1(O)C(=O)CCl
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| Smiles String Isomeric |
Mometasone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(Cl)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CCl
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| InChI Identifier |
Mometasone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C22H28Cl2O4/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,24)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-23/h6-7,9,12,15-17,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15?,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Mometasone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-02-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
