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에피나틴점안액0.05% 0.3mL EPINATINE OPHTHALMIC SOLUTION 0.05%
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645304980
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.3mL/관(2016.10.01)(현재약가)
\646 원/0.3mL/관(2015.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 플라스틱 1회용 용기에 무색투명한 액이 든 점안제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
0.3ml/튜브 x 10튜브 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.3밀리리터 |
10 점안액 |
튜브 |
8806453049809 |
8806453049823 |
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| 0.3밀리리터 |
1 점안액 |
튜브 |
8806453049809 |
8806453049816 |
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| 주성분코드 |
152504COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 결막염의 가려움증 예방 및 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아: 1회 1적, 1일 2회 점안.
증상이 없더라도 알레르기항원이 노출되는 기간 동안 지속적으로 점안한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것
에피나스틴과 다른 첨가제에 과민증이 있는 경우
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| 이상반응 |
1) 임상시험에서, 이 약과 관련된 약물 이상반응의 전반적 발생율은 10% 미만이었다. 중대한 이상반응은 발생하지 않았다. 대부분은 안구에서 경증으로 발생했다. 눈이 타는 듯한 느낌 (대부분 경증)이 자주 발생한 이상반응이었고, 그 밖의 이상반응은 때때로 발생하였다.
다음은 이 약으로 진행된 임상시험 중 보고된 약물이상반응을 나열한 것이다.
① 눈
자주 (1%이상, 10%이하) 타는 듯한 느낌
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 알레르기성 결막염, 안검하수, 결막부종, 결막충혈, 눈꼽, 자극감, 가려움, 감수성증가, 눈부심, 시력장애
② 신경계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 두통
③ 호흡기계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 천식, 코자극, 비염
④ 위장관계
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 구강건조, 미각변화
⑤ 피부
때때로 (0.1%이상, 1%이하) 소양증(가려움증)
2) 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 745명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 눈통증 0.13%(1/745명, 1건)로 보고되었다.
3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
에피나스틴의 점안의 양으로 봤을 때 전신농도가 극히 적으므로 약물상호작용이 없을 것으로 보인다. 게다가, 에피나스틴은 적은 수준의 대사를 보이므로 인체 내에서 주로 변화 없이 배설된다. 에피나스틴염산염 점안액으로 다른 약품의 상호작용에 대해 연구된 것은 없다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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신기능장애환자에서의
약물요법 |
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간기능장애환자에서의
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-12-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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