드러그인포 약품요약정보 - 테트라스판주10%500ml

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제품성상

무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백(Nexcel pharmaceutical M312필름으로 된 플라스틱 백)에 든 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

500ml/bag

주성분코드

504700BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다른 대체 치료법이 적절하지 않은 경우에 한하여 다음 질환에 사용한다.
○ 혈액량 감소의 치료 및 예방
○ 신속한 동량 혈액희석요법(Acute Normovolemic Hemodilution(ANH))에 사용

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 점적 정맥주사하며, 초기 10~20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음).
2. 1일 투여량과 투여속도는 환자의 혈액손실량, 혈액역학적 검사치의 유지 또는 복구, 혈액희석에 따라 결정하고, 환자의 상태에 따라 수일간 반복투여를 할 수 있으며, 투여기간은 혈액량 감소의 지속기간 및 정도, 혈액역학적 작용, 혈액희석에 따라 결정한다. 단, 1일 최대용량은 체중 kg당 30 mL이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법]

금기

1) 패혈증 환자

2) 중증 간 질환 환자

3) 폐부종을 포함한 체액 과부하(수분과다)상태 환자

4) 핍뇨나 무뇨를 수반한 신부전 또는 중증 신부전 환자

5) 울혈성심부전 또는 중증 심부전 환자

6) 중증 혈액응고장애 환자(생명을 위협하는 경우 제외)

7) 탈수상태 환자

8) 투석치료중인 환자

9) 두개내출혈 환자

10) 중증 고나트륨혈증 또는 중증 고염소혈증 환자

11) 이 약의 성분에 과민반응 환자

12) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)

13) (일반적으로 집중 치료실에 있는) 중증환자

신중투여

1) 간 질환의 병력이 있는 환자

2) 혈액 응고 장애 환자 (섬유소원감소증, 혈소판감소증 환자 등. 특히 혈우병, 폰빌레브란드 병이거나 그것이 의심되는 환자에 주입시 특별히 주의한다.)

3) 중증 탈수 환자

4) 신기능 손상자 (용량 조절이 필요할 수 있다.)

5) 간기능 손상자 (용량 조절이 필요할 수 있다.)

이상반응

1) 과민반응 : 드물게 다양한 강도의 아나필락시양 반응(경증의 인플루엔자 유사증상, 서맥, 빈맥, 기관지연축, 비심장성 폐부종 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 과민반응이 발생할 경우 투여를 즉시 중단하고 적절한 응급처치를 한다. 또한 수일간에 걸친 히드록시에칠전분 반복 투여시 특히 많은 양이 누적된 경우, 치료에 거의 반응하지 않는 가려움증이 유발될 수 있다. 이 가려움증은 주입종료 수주 후에 나타날 수 있으며, 상당기간 지속될 수 있다.

2) 혈액계 : 대량 투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있으며, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되어 헤마토크리트 및 혈장 단백 농도 등의 감소가 나타날 수 있다. 또한 적혈구용적률이 감소할 수 있다. 고용량 주입시 출혈시간과 활성화부분트롬보플라스틴시간(aPTT)가 증가될 수 있고, FⅧ/vWF 콤플렉스의 수치가 감소될 수 있다.

3) 기타 : 드물게 구토, 오한, 발열, 두통 등이 일어날 수 있다. 또한 혈청 α-아밀레이즈의 농도의 증가가 보고되었다. 이것은 히드록시에칠 전분의 신배설(renal elimination), 신장외 배설(extrarenal elimination) 지연 시 아밀레이즈 복합체(amylase complex)가 형성되어 발생한다. 이것을 췌장 질병의 지표로 잘못 해석해서는 안 된다.

상호작용

현재까지 다른 약이나 영양 제품과의 알려진 상호작용은 없다.

배합적합성(compatibility)에 관련된 연구가 없으므로, 다른 의약품과 혼합해서 사용해서는 안 된다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	504700BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806674006803
BIT 약효분류	혈장대용액 (Volume Expanders)
ATC 코드	electrolytes with carbohydrates / B05BB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	339 (기타의 혈액 및 체액용약 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	667400682[667400680] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 폴리에틸렌제 플라스틱 용기 또는 무색투명한 플라스틱백(Nexcel pharmaceutical M312필름으로 된 플라스틱 백)에 든 주사제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	500ml/bag
보관방법	밀봉용기, 실온보관(1~30℃에서 얼지 않게 보관)

복약정보

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DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

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DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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