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텍시빌구연산갈륨(67Ga)주
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
628200010
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mCi(2017.06.01)(현재약가)
\17,740 원/1mCi(2014.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
납 차폐 용기로 포장된 무색 무색 투명한 바이알에 든 무색투명한 액이다. [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
1 바이알 |
통 |
8806282000101 |
8806282000149 |
5mL(370MBq)/바이알 |
| 3밀리리터 |
1 바이알 |
통 |
8806282000101 |
8806282000132 |
3mL(222MBq)/바이알 |
| 2밀리리터 |
1 바이알 |
통 |
8806282000101 |
8806282000125 |
2mL(148MBq)/바이알 |
| 1밀리리터 |
1 바이알 |
통 |
8806282000101 |
8806282000118 |
1mL(74MBq)/바이알 |
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| 주성분코드 |
368301BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 악성종양의 진단
2. 다음의 염증성 질환에 있어서 염증성 병변의 진단 : 복부농양, 폐렴, 진폐증, 사르코이드증(sarcoidosis), 결핵, 골수염, 미만(彌漫)성 범(汎)세기관지염, 폐섬유증, 담낭염, 관절염 등
< 서울원자력병원(37 MBq/mL(1 mCi/mL)) >
악성종양의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
다음의 용량을 정맥주사하여 일정시간 후, 피검부를 신틸레이션 카메라 또는 스캐너로 신티그램을 얻는다.
1. 종양 : 1.11～1.48 MBq/kg(30～40 μCi/㎏), 24-72시간 후
2. 염증 : 1.11～1.85 MBq/kg(30～50 μCi/㎏), 48-72시간
연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
필요에 따라 6시간 이미지를 얻을 수 있다.
(별 표)
갈륨(67Ga)의 반감기 : 78.3시간
< 서울원자력병원(37MBq/mL) >
1.11-1.48 MBq/kg(30～40 μCi/㎏)을 정맥주사하여 24-72시간 후, 피검부를 신틸레이션 카메라 또는 스캐너로 신티그램을 얻어 악성종양의 존재여부를 확인한다.
연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
필요에 따라 6시간 이미지를 얻을 수 있다.
(별 표)
갈륨(67Ga)의 반감기 : 78.3시간
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시간
(Hours)
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잔존분률
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시간
(Hours)
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잔존분률
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시간
(Hours)
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잔존분률
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시간
(Hours)
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잔존분률
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0
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1.00
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36
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0.73
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72
|
0.53
|
120
|
0.35
|
|
6
|
0.95
|
42
|
0.69
|
78
|
0.50
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132
|
0.31
|
|
12
|
0.90
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48
|
0.65
|
84
|
0.48
|
144
|
0.28
|
|
18
|
0.85
|
54
|
0.62
|
90
|
0.45
|
156
|
0.25
|
|
24
|
0.81
|
60
|
0.59
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96
|
0.43
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168
|
0.23
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|
30
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0.77
|
66
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0.56
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108
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0.38
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| 이상반응 |
1) 과민증 : 드물게 두드러기성 홍반, 피부발진, 전신홍반, 피부발적, 가려움이 나타날 수 있다.
2) 드물게, 혈관미주신경반응(두근거림, 열감 등), 발열, 기타(혀마비 등) 등이 나타났다는 보고가 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Dosage Form |
첨가제1
벤질알코올
(주사제에 한함.)
○ 경고
벤질알코올은 미숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
