드러그인포 약품요약정보 - 바난정(세프포독심프록세틸)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

640000480[A01003341] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\549 원/1정(2024.07.01)(현재약가)
\550 원/1정(2024.05.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

흰색-연한노란색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100정/PTP(10정/PTPX10), 500정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
100밀리그램	500 정	병	8806400004806	8806400004820
100밀리그램	100 정	PTP	8806400004806	8806400004813
100밀리그램	10 정	PTP	8806400004806	8806400004837	비매품

주성분코드

127901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 펩토연쇄구균, 모락셀라 카타랄리스, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 프로테우스(프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아 인콘스탄스), 인플루엔자균

○ 적응증

- 모낭염(농포성여드름 포함), 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관(절)염, 생인손, 화농성 손ㆍ발톱주위염, 피하농양, 한선염, 응괴성여드름, 감염성 죽종, 항문주위농양

- 유선염

- 인후두염(인후농양), 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 만성기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차감염, 폐렴

- 신우신염, 방광염, 임균성요도염

- 바토린선염, 바토린선농양

- 중이염, 부비동염

- 치주조직염, 치관주위염, 악염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인 : 세프포독심으로서 1회 100mg(역가)을 1일 2회 식후 경구 투여한다. 중증 또는 효과가 불충분하다고 판단되는 경우에는 1회 200mg(역가)을 1일 2회 식후 경구 투여한다.

연령, 증상 등에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 의한 쇽의 병력이 있는 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.(함유제품에 한함)

신중투여

1) 이 약 성분 또는 세펨계 항생물질에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 본인 또는 부모, 형제 중 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 갖는 환자

4) 중증의 신장애 환자(이 약은 신 배설형의 항생물질이므로 배설지연이 일어난다.)

5) 경구섭취가 부적당한 환자 또는 비경구영양 투여 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 반응을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 불쾌감, 구내 이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지 한다.

2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반한 중증의 대장염이 나타나는 경우가 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은변, 위통, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감, 드물게 변비 등이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.

5) 혈액계 : 때때로 호산구 증가, 혈소판 감소, 혈소판 증가, 백혈구 감소 또한 드물게 과립구 감소가 나타나는 경우가 있다. 다른 세펨계 약물에서 범혈구 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈의 발현이 보고되어 있다.

6) 중추신경계 : 신기능 장애가 있을 때 용량 조절을 하지 않았을 경우, 인식장애, 행동장애, 경련 등이 나타날 수 있다. 시판 후 사용에서 발작이 보고되었다.

7) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해, 호산구 증가 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS), 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 빈도가 알려지지 않은 중증 피부 이상 반응(SCAR), 다형성 홍반이 생길 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

8) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 빌리루빈 등의 상승이 나타날 수 있다.

9) 신장 : 혈뇨나 때때로 BUN, 혈중 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다. 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 일어날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

10) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

11) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

12) 기타 : 드물게 두통, 부종, 두통, 감각이상, 무력감, 권태감이 일어날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 푸로세미드 등의 이뇨제나 아미노글리코사이드계 항생물질과 병용투여 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속 시킬 수 있다.

3) 위장 내의 pH를 올리게 되는 약물(제산제, H₂-길항제)은 생체이용률을 떨어뜨리고, 반대로 pH를 낮추는 약물(펜타게스트린)이나 식사중 복용은 생체이용률을 높인다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFPODOXIME PROXETIL
BANAN (CEFPODOXIME PROXETIL)
CEFPODOXIME PROXETIL (CEFPODOXIME PROXETIL)
VANTIN (CEFPODOXIME PROXETIL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M085650/세프포독심프록세틸 100밀리그램 /
주성분코드	127901ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806400004806
BIT 약효분류	3세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Third Generation)
ATC 코드	cefpodoxime / J01DD13 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	640000480[A01003341] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \549 원/1정(2024.07.01)(최신약가) \550 원/1정(2024.05.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색-연한노란색의 원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	100정/PTP(10정/PTPX10), 500정/병
보관방법	기밀용기, 실온보존
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefpodoxime에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Cefpodoxime is active against a wide spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Cefpodoxime is stable in the presence of beta-lactamase enzymes. As a result, many organisms resistant to penicillins and cephalosporins, due to their production of beta-lactamase, may be susceptible to cefpodoxime. Cefpodoxime is inactivated by certain extended spectrum beta-lactamases. The bactericidal activity of cefpodoxime results from its inhibition of cell wall synthesis.
Pharmacology	Cefpodoxime에 대한 Pharmacology 정보 Cefpodoxime is an oral third generation cephalosporin antibiotic. It is active against most Gram positive and Gram negative bacteria. Notable exceptions include Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, and Bacteroides fragilis.
Protein Binding	Cefpodoxime에 대한 단백결합 정보 22 to 33% in serum and from 21 to 29% in plasma.
Half-life	Cefpodoxime에 대한 반감기 정보 2.09 to 2.84 hours
Absorption	Cefpodoxime에 대한 Absorption 정보 Cefpodoxime proxetil is a prodrug that is absorbed from the gastrointestinal tract and de-esterified to its active metabolite, cefpodoxime. Following oral administration of 100 mg of cefpodoxime proxetil to fasting subjects, approximately 50% of the administered cefpodoxime dose was absorbed systemically.
Biotransformation	Cefpodoxime에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Cefpodoxime에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Cefpodoxime에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Cefpodoxime에 대한 Food Interaction 정보 Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefpodoxime에 대한 Description 정보 Cefpodoxime is an oral third generation cephalosporin antibiotic. It is active against most Gram positive and Gram negative bacteria. It is commonly used to treat acute otitis media, pharyngitis, and sinusitis.
Drug Category	Cefpodoxime에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsAntibacterial AgentsCephalosporins
Smiles String Canonical	Cefpodoxime에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COCC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)C(=NOC)C1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Cefpodoxime에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
InChI Identifier	Cefpodoxime에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C15H17N5O6S2/c1-25-3-6-4-27-13-9(12(22)20(13)10(6)14(23)24)18-11(21)8(19-26-2)7-5-28-15(16)17-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,16,17)(H,18,21)(H,23,24)/b19-8-/t9-,13-/m1/s1/f/h18,23H,16H2
Chemical IUPAC Name	Cefpodoxime에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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