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아리돌흡입용캡슐콤비팩(만니톨) ARIDOL CAPSULE COMBI PACK FOR INHALATION(MANNITOL)
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
679700200
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 든 만니톨 흡입캡슐 및 흡입용기로 구성되어 있다. (별첨참조) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1세트(키트) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 없음 |
1 세트 |
키트 |
8806797002003 |
8806797002010 |
0/5/10/20/40mg의 캡슐과 흡입용기 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
천식 진단을 보조하기 위한 기관지 과민성 검사용
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 본 제품은 유발검사를 1회실시하는데 필요한 충분한 양의 캡슐과 흡입용기를 포함하고 있다.
2. 본 제품 사용에앞서 폐활량을 측정하여 안정시 FEV1 (1초간 노력성 호기량)을 설정한다.
3. 환자는 편안하게앉은 상태이어야 하며 이 약이 효과적으로 폐까지 전달될 수 있도록 알맞은 자세를 유지하도록 한다. 유발검사는다음과 같은 절차로 이루어진다.
1) 환자는 노즈클립을끼운 상태에서 입을 통해서 호흡한다.
2) 0 mg 캡슐을흡입용기에 넣고 용기 양쪽 측면의 버튼을 천천히 한번만 눌러서 캡슐에 구멍을 낸다. (두 번째 누를경우 캡슐이 부서질 수 있음)
3) 환자는 숨을완전히 내쉰 후에 용기로부터 빨리 깊게 조절하여 들이쉰다.
4) 깊이 들이쉰다음 60초 타이머를 작동시키고 환자는 5초 동안 숨을 참은후 노즈클립을 제거하기 전에 입으로 내쉰다.
5) 60초가 되면 FEV1 값을 2회 측정한다. (이 값을 기저 FEV1 값으로 함)
6) 5 mg 캡슐을흡입용기에 넣고 위의 과정을 진행한다.
7) 환자가 양성반응을나타내거나 총 635 mg이 투여될 때까지 아래 표의 용량단계에 따라 위의 1)~4)를 반복한다.
아리돌 유발검사를 위한 용량단계
| 용량번호
| 용량(mg)
| 누적용량(mg)
| 캡슐의 수
| 1
| 0
| 0
| 1
| 2
| 5
| 5
| 1
| 3
| 10
| 15
| 1
| 4
| 20
| 35
| 1
| 5
| 40
| 75
| 1
| 6
| 80
| 155
| 2×40 mg
| 7
| 160
| 315
| 4×40 mg
| 8
| 160
| 475
| 4×40 mg
| 9
| 160
| 635
| 4×40 mg
| 측정된 FEV1 값이 기저FEV1 값 (0 mg) 대비 15%이상 감소하면 양성반응으로 한다.
양성반응의 예
용량단계 2에 따른 FEV1감소 : 3%
용량단계 3에 따른 FEV1감소 : 8%
용량단계 4에 따른 FEV1감소 : 16%
- 총 16%의 감소(≥15%)가 일어났으므로 검사결과 양성임
4. 유의사항
1) 기도에서의삼투압효과가 누적될 수 있도록, FEV1 값 측정과 다음 용량 투여 사이의 시간차는최소한으로 한다.
2) 각 용량 투여후 FEV1 값 측정은 최소 2회 반복한다.
3) 80 mg 및 160 mg 용량은 40 mg 캡슐을 2캡슐, 4캡슐씩 투여한다 (각각 2×40 mg 및 4×40 mg). 이 때 각 용량에 해당하는 캡슐들을 간격을 두지 않고 투여한다. 용량전체가 흡입될 때까지 하나의 캡슐 투여 후 즉시 다음 캡슐을 투여한다.
4) 각 용량 흡입후 캡슐이 비었는지 확인해야 한다. 만일 약물이 캡슐에 남아 있다면 동일한 캡슐을 가지고 다시 흡입할수 있다.
5) 캡슐에 구멍을낼 때 젤라틴 캡슐이 부서질 수 있다. 이러한 현상이 일어날 가능성을 최소화하기 위하여 각 캡슐에 한번 이상 구멍을 내서는 안 된다.
6) 각 유발검사마다새로운 흡입용기를 사용하며, 검사 중간에는 용기를 세척하지 않는다. 모든 유발검사와 마찬가지로, 대부분의 환자는 자연적으로 회복한다.
양성반응을 나타낸 환자에게는 회복을 촉진시키기 위하여 베타2작용제를 표준 용량으로투여해야 한다. 베타2작용제 투여 후 10-20분 내로 FEV1는 회복된다. FEV1이 기저값으로부터 5% 내로 회복될때까지환자를 모니터한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 만니톨 또는 이 약에 들어있는 성분에 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 유도기관지연축 또는 반복해서 숨을 내쉬는 행동으로 인하여 위태로울 수 있는 상태의 환자에게 투여해서는 안 된다. 이는 다음의 상태를 포함한다. : 과거 6개월 이내에 뇌혈관사고 또는 심근경색, 조절되지 않는 고혈압, 대동맥류 또는 뇌동맥류가 있었던 경우
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| 이상반응 |
1) 검사 결과양성반응인 경우 가슴조임, 기침 또는 천명과 같은 기관지 연축 증상이 일어날 수 있다.
2) 대부분의 환자가유발검사 동안 기침을 경험하나 대다수의 환자(83%)에서 단지 가끔 발생하였다. 나머지 환자에서는 검사진행을 지연시키거나(16%) 중단할 정도로(1%) 자주 발생하였다.
3) 일반적으로보고되는 이상반응인 인후두 통증은 검사 후 입을 헹구면 줄어들었다.
4) 주요 임상시험에서이상반응은 검사 시작부터 완료 1주 후의 기간동안 관찰되었다. 만니톨의반감기가 짧기 때문에 만니톨에 의한 이상반응은 시간이 지남에 따라 감소할 것으로 기대된다. 대부분의이상반응은 경증의 일시적인 것이었다. 다음은 고장성식염수와 비교한 임상시험에서 1% 이상 발생한 이상반응을 나타낸 표이다.
이상반응
| 만니톨(%)
| 고장성식염수(%)
| 감각기계
눈 가려움
|
1.0
|
0.6
| 소화기계
구역
상부복통
설사
구토
|
4.3
1.9
1.3
1.3
|
3.0
1.4
0.6
0.9
| 근골격계
등통증
|
1.0
|
0.6
| 정신신경계
두통
어지러움
|
17.2
1.1
|
19.0
1.3
| 호흡기계
비인두염
상기도감염
인후두통증
기침*
콧물
목자극
천식악화
가슴조임
호흡곤란
재채기
비충혈
천명
|
1.4
1.3
5.1
2.2
2.1
1.3
1.1
1.0
1.0
0.8
0.6
0.5
|
3.1
1.7
3.0
2.4
1.4
0.2
1.3
0.6
0.8
1.1
1.1
1.1
| 전신이상
피로
|
1.1
|
0.5
| * 기침으로 인하여 유발검사를 중지할 경우에만 기침을
이상반응으로 정의하였다.
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| 상호작용 |
1) 정기적으로 흡입코르티코스테로이드제를 복용하는 것은 이 약에 대한 기도 민감도를 감소시킨다. 많은 환자에게서 기도반응의 완전한 억제가 발생하였다.
2) 다음의 약물들은 결과에 영향을 줄 수 있으므로 아리돌유발검사를 실시하기 전에 복용 중지해야 한다.
복용 중지 기간
| 약물
| 6-8시간
| 흡입 비스테로이드성 소염제 (예 : 크로모글리크산나트륨, 네도크로밀나트륨)
| 8시간
| 속효성 베타2작용제 (예 : 살부타몰, 테르부탈린)
| 12시간
| 흡입 코르티코스테로이드제 (예 : 디프로피온산베클로메타손, 부데소니드, 프로피온산플루티카손)
| 12시간
| 브롬화이프라트로피움
| 24시간
| 흡입 코르티코스테로이드+지속성 베타2작용제
(예 : 플루티카손와 살메테롤, 부데소니드와 포르모테롤)
| 24시간
| 지속성 베타2작용제 (예 : 살메테롤, 포르모테롤)
| 24시간
| 테오필린
| 72시간
| 브롬화티오트로피움
| 72시간
| 항히스타민제 (예 : 세티리진, 펙소페나딘, 로라타딘)
| 4일
| 류코트리엔 수용체 길항제 (예 : 몬테루카스트나트륨)
|
3) 음식 : 커피, 차, 콜라음료, 초콜렛 또는 카페인을 함유하고 있는 다른 음식을 상당량 섭취하는 것은 기관지 반응을 감소시킬 수 있으므로, 검사 당일에는 금하도록 한다.
4) 운동 : 검사당일 검사에 앞서 격렬한 운동은 하지 않아야 한다.
5) 흡연 : 검사에 앞서 최소 6시간 동안은 환자의 흡연을 금지한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806797002003 |
| BIT 약효분류 |
진단시약 (Diagnostic Agents)
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| ATC 코드 |
mannitol / V04CX04
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
729 (기타의 진단용약 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
