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피코솔루션액 PicoSoln.
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)한국팜비오
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판매회사 |
(주)한국팜비오
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허가정보 |
정상
(2013.07.18)
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BIT 약효분류 |
변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
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복지부분류 |
721[X선조영제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
659900720
\2,683 원/170mL/병(2024.07.01)(현재약가)\2,691 원/170mL/병(2022.01.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
Sodium picosulfate, combinations / A06AB58 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
벤조산나트륨,
수산화나트륨,
수크랄로오스,
아세설팜칼륨,
에데트산나트륨수화물,
오렌지엣센스(O-8083),
정제수,
DL-말산
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Sodium picosulfate |
522500ALQ |
2 |
20200130 |
20201228 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900720
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\2,683 원/170mL/병(2024.07.01)(현재약가)
\2,691 원/170mL/병(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
오렌지향이 있는 무색 내지 엷은 황색의 액제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
170ml/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 170밀리리터 |
12 개 |
병 |
8806599007206 |
8806599007251 |
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| 170밀리리터 |
3 개 |
병 |
8806599007206 |
8806599007244 |
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| 170밀리리터 |
2 개 |
병 |
8806599007206 |
8806599007237 |
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| 170밀리리터 |
10 개 |
병 |
8806599007206 |
8806599007220 |
|
| 170밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806599007206 |
8806599007213 |
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| 주성분코드 |
522500ALQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
대장 X선 검사, 대장내시경검사, 수술시의 전처치용 하제
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
① 성인
검사 전날 오전 8시 전에 1병(170 mL)의 용액을 복용한다. 6～8시간 후 1병(170 mL)의 용액을 추가로 복용한다.
② 소아
만 1~2세: 검사 전날 오전에 1/4병(42.5mL), 오후에 1/4병(42.5mL)
만 2~4세: 검사 전날 오전에 1/2병(85mL), 오후에 1/2병(85mL)
만 4~9세: 검사 전날 오전에 1병(170 mL), 오후에 1/2병(85mL)
만 9세 이상: 성인 용량과 동일
검사 전날에는 저잔류성 식이가 권장된다. 이 약 투여 후 탈수를 피하기 위해 시간당 250mL의 물을 마시는 것이 권장된다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자
2) 울혈성 심부전 환자
3) 위축적 환자
4) 위장관 궤양 환자
5) 독성 결장염, 독성 거대결장증 환자
6) 장폐색 환자
7) 구역 및 구토가 있는 환자
8) 외과 수술이 필요한 급성복부 상태(급성 충수염)
9) 위장관 폐색 및 천공이 있거나 의심되는 환자
10) 중증의 탈수 환자
11) 횡문근 융해증 환자
12) 과마그네슘혈증 환자
13) 활동성 염증성 장질환 환자
14) 중증의 신기능 장애 환자 (혈장 마그네슘 축적이 발생 할 수 있다..)
15) 복수가 있는 환자 |
| 신중투여 |
1) 최근 위장관 수술을 받은 환자
2) 신기능 장애, 심장 질환, 염증성 장 질환 환자
3) 수분 또는 전해질 균형에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하는 환자(이뇨제, 코르티코스테로이드, 리튬)
4) 어린이, 고령자, 쇠약자, 저칼륨혈증의 위험이 있는 환자(수분 및 전해질이 적절하게 섭취되지 못하여 저나트륨혈증이 발생한다면 즉시 수분 및 전해질을 복구 조치를 취한다.)
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| 이상반응 |
| 기관 |
흔하게 (1~10%) |
흔하지 않게 (0.1~1%) |
빈도 알 수 없음 |
| 면역계질환 |
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아나필락시스 반응, 과민반응 |
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| 대사 및 영양 질환 |
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저나트륨혈증, 저칼륨혈증 |
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| 신경계 질환 |
두통 |
간질, 대발작성 경련, 착란 |
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| 위장관질환 |
구역, 직장통 |
구토, 복통, 아프타성 회장 궤양 |
설사, 대변실금 |
| 피부 및 피하조직 질환 |
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발진(홍반성,반점상구진성,두드러기,자색반 포함) |
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시판 후 조사결과 다음과 같은 빈도의 이상반응이 보고되었다.
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| 상호작용 |
1) 이 약은 위장관 통과 속도를 증가 시키므로 경구투여 약물(항간질약, 피임약, 당뇨병약, 항생제) 흡수에 영향을 줄 수 있다.
2) 이 약에 포함된 마그네슘은 킬레이트 반응을 일으키므로 테트라사이클린 및 플루오로퀴놀론계 항생제, 철, 디곡신, 클로르프로마진, 페니실린은 이 약 투여 최소 2시간 전 또는 6시간 이후 복용 한다.
3) 이 약은 부피형성하제에 의해 효과가 감소된다.
4) 이 약은 저칼륨혈증 관련 약물(이뇨제, 부신피질호르몬제, 특히 강심배당체)를 이미 복용중인 환자에게 주의하여 투여한다.
5) 이 약은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 또는 항이뇨호르몬부적절분비증후군(SIADH) 유발 약물(삼환계 항우울제, 선택적세로토닌재흡수억제제, 항정신병약, 카르바마제핀)을 복용중인 환자에서 수분저류와 전해질 불균형을 증가시킬 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2023-02-02
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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