드러그인포 약품요약정보 - 크리콜론에스정

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653005170 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

흰색의 장방형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

48정

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
734.7밀리그램	48 정	병	8806530051701	8806530051718

주성분코드

625100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

18세 이상 성인에서 대장내시경 검사전 처치시 결장 세척

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인에서 결장 세정시 이 약의 권장 용량은 48정이며(인산나트륨으로서 48g) 다음과 같이 약 2 리터의 물과 함께 경구 복용한다:

1. 검사 전날 저녁 : 이 약 6정을 약 240mL의 물과 함께 15분 간격으로 총 30정을 복용한다.

2. 검사 당일 : 검사 3~5시간 전부터 시작하여 6정을 약 240mL의 물과 함께 15분 간격으로 총 18정을 복용한다.

이 약을 투여받은 환자는 이 약의 투여 전,후 및 투여 중에 적절히 수분을 섭취하도록 한다. 이전에 이 약을 결장 세정에 복용한 경우에는 7일 이내에 다시 복용하지 않도록 한다. 추가적인 관장액 또는 설사약은 필요하지 않으며 추가 약물, 특히 인산나트륨을 함유한 제제를 복용하지 않도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에게 투여하지 말 것
1) 선천성 거대결장 또는 선천성 심장질환 환자(이러한 환자에게 이 약을 투여시 과염류탈수가 발생할 수 있다.)
2) 생검으로 입증된 급성인산염신장병증 환자
3) 위장관폐색환자
4) 비만대사수술(위 우회술) 또는 봉합 수술 환자
5) 장 천공 환자
6) 독성대장염 환자
7) 독성거대결장증 환자
8) 인산나트륨이나 인산나트륨 정제 성분에 알레르기 또는 과민반응을 보이는 환자

신중투여

다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 손상된 신장기능 환자(저칼슘혈증, 고인산혈증, 과산염혈증, 과나트륨혈증, 산성증이 나타날 수 있다.)

2) 신장질환이 있거나 신장관류의 기능이 저하된 환자

3) 탈수증 환자

4) 교정되지 않는 전해질 이상 환자

5) 55세 이상 환자

6) 혈량저하증 환자

7) 장통과시간이 증가된 환자

8) 활동성대장염 환자

9) 복수 환자

10) 위의 정체가 있는 환자

11) 심각한 만성변비 환자

12) 장의 저운동성 증후군 환자

13) 급성인산염신장병증의 위험이 있는 환자

14) 발작 환자

15) 부정맥 위험이 높은 환자(심근증 환자, QT간격이 연장된 환자, 제어되지 않는 부정맥 환자, 최근 심근경색의 병력이 있는 환자, 불안정 협심증 환자, 울혈성 심부전, 심근증)

16) 고인산혈증이 의심되는 환자

17) 구역반사의 손상과 역류나 흡인 위험이 있는 환자

이상반응

1) 특히 거대결장인 어린이들에게 염분의 혈중농도가 급히 올라가서 가끔 탈수 현상이 나타날 수 있다. 복부 팽창, 복통, 메스꺼움, 구토는 인산나트륨 정제 사용의 대표적인 부작용으로 보고되었다. 현기증과 두통도 가끔 보고되었다. 인산나트륨 정제의 효과 중의 하나로 설사가 있기 때문에 임상연구에서 설사는 부작용으로 규정하지 않는다.

(1) 신장 질환, 급성인산염신장병증
장세척을 위해 경구용 인산나트륨(경구용 인산나트륨 정제와 용액 포함)을 처방받은 환자 중 드물지만 심각한 신부전, 급성인산염신장병증, 신석회증이 보고되었다. 이러한 사례 중 신장 기능의 영구적 장애를 초래하거나, 장기간 신장투석이 필요한 환자가 있었다. 이러한 사례의 보고는 일반적으로 몇 일내에 진단되지만, 몇몇 케이스는 이러한 제품을 복용한 후 몇 달 뒤에 진단되기도 한다.

(2) 심장부정맥
장세척을 위한 이온삼투하제의 사용과 관련하여 드물지만 심각한 부정맥 사례가 보고되었다.

(3) 발작
인산나트륨 제품과 관련하여 발작의 병력이 없었던 환자 중 강직간대발작이나 의식 잃음이 드물게 보고되었다. 발작 사례는 전해질 이상(예를 들어 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증)이나 낮은 혈장 삼투압과 관련이 있다. 신경계이상은 체액이나 전해질 교정으로 해결되었다.

(4) 염증성 장 질환
결장 점막의 아프타성 궤양을 유발할 수 있다. 임상시험에서 복용군의 3%가 아프타성 궤양을 나타냈다. 또한 인산나트륨의 섭취는 만성 염증성 질환을 급성 악화시킨다는 결과가 있다.

2) 시판 후 사례
다음의 이상반응은 발생 규모나 빈도가 알려지지 않은 사람에게서 자발적으로 보고되었다. 다음의 이상반응은 심각성의 정도나 보고의 빈도, 의약품과 관련된 인과관계, 또는 이러한 요인들에 따라 종합적으로 정리되었다.
(1) 전신 : 아낙필락시스, 발진, 가려움증, 두드러기, 목구멍이 조이는 느낌, 기관지경련, 호흡곤란, 인두부종, 연하곤란, 입술과 혀의 이상감각 및 부종, 안면부종을 포함한 과민반응.
(2) 심혈관 관련 : 부정맥
(3) 신경계 관련 : 발작
(4) 신장 관련 : 신장 장애, 혈액 요소 질소(BUN)의 증가, 크레아틴 증가, 급성 신부전, 급성인산염신장병증, 신석회증, 신장 관 괴사

상호작용

1) 체액 및 전해질 장애 위험성을 증가시키는 의약품(전해질 수치에 영향을 주는 약, 예. 이뇨제)을 복용하고 있거나, 체액 및 전해질 이상으로 인한 QT 간격 연장, 발작, 부정맥, 신장손상 등의 이상반응의 위험을 높일 수 있는 의약품을 복용하는 환자는 인산나트륨 제제을 처방받을 때 주의하여야 한다.

2) 인산나트륨을 함유하는 하제와 병용투여를 피하여야 한다.

3) ACE 저해제, 안지오텐신 수용체 차단제, 비스테로이드성 소염진통제 및 이뇨제를 투여하는 환자에게는 이 약을 주의하여 사용하여야 한다.

4) 인산나트륨 정제와 짧은 시간간격으로 투여되는 약물은 빠른 장 연동운동으로 인해 위장관에 흡수되지 않을 수 있고, 하제 작용으로 인해 장액성설사가 유발될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	625100ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806530051701
BIT 약효분류	기타제제(Miscellaneous)
ATC 코드	Sodium phosphate / A06AD17 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	721 (X선조영제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653005170 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 장방형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	48정
보관방법	기밀용기, 습기를 피하여 실온보관(1~30℃)

복약정보

항목	내용
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복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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