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| 메디아벤정10mg |
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핵심요약정보
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요약정보
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상세정보
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대체가능/동일성분의약품
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상호작용
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| 관련약효분류 |
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혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal) |
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관련약물찾기 |
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메디아벤정10mg(나프타존) Mediaven Tab. 10mg
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)한국팜비오
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판매회사 |
(주)한국팜비오
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허가정보 |
취하
(2024.07.01)
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BIT 약효분류 |
혈관강화제, 정맥류 치료제, 치질약(Capillary stabilizer, Phlebitis, Varicose veins, Hemorrhoidal)
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복지부분류 |
215[혈관보강제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
659900660
\0 원/1정(2022.11.01)(현재약가)\155 원/1정(2019.10.11) (변경전약가)
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| ATC코드 |
naftazone / C05CX02 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
미결정셀룰로오스,
스테아르산마그네슘,
인산수소칼슘,
전호화전분,
카르복시메틸나트륨전분,
콜로이드성이산화규소,
탤크
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900660
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2022.11.01)(현재약가)
\155 원/1정(2019.10.11)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
오렌지색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100정(10정/PTP × 10) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806599006605 |
8806599006636 |
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| 10밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806599006605 |
8806599006629 |
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| 10밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806599006605 |
8806599006612 |
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| 주성분코드 |
478801ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 정맥부전에 의한 증상(다리중압감, 통증, 부종, 야간 종아리 경련)의 개선
2. 통증 정맥류의 개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 나프타존으로서 1회 10 mg을 1일 3회 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임신 4개월 미만의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 수유부
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| 신중투여 |
1) 중증 간기능장애 환자
2) 신기능장애 환자
3) 임신 4개월 이후의 임부(임신 5개월의 환자 22명을 대상으로 한 연구에서 임부 및 태아에 대한 이상반응이 보고되지 않았으나, 안전성을 충분히 입증할 수 있는 역학조사가 행해지지 않았으므로 치료상의 유익성이 사람에 미치는 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 주의 깊게 투여하도록 한다.)
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| 이상반응 |
드물게 가벼운 위장통증(상부 위통), 두통, 어지럼 및 피부 반응이 보고되었다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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