드러그인포 약품요약정보 - 삼성세포티암주피내반응용셋트

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

642301490 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2018.03.01)(현재약가)
\0 원/1병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이 약은 백색의 덩어리 또는 분말이 든 동결건조 바이알제이다. 이 약 1바이알[300㎍(역가)]의 내용물에 용해액 1mL를 가해 녹인 액의 삼투압비는 0.8～1.2이다. [제형정보 확인]

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
300마이크로그램	1 바이알	Vial	8806423014905	8806423014912

주성분코드

127303BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

이 약물의 근육주사 및 정맥주사 투여 시 피내반응에 사용한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약을 주사용수 1mL로 용해시켜 300μg/mL의 시험액을 조제한다. 이 시험액 약 0.02mL를 피내 주사한다. 또 대조로서 생리식염주사액 약 0.02mL를 시험액 주사부위로부터 충분히 떨어진 위치에 피내주사한다.

<판정방법>

시험액 및 대조액 모두 피내주사(투베르쿨린주사기를 사용함.)하고 15～30분 후에 주사한 국소부위반응을 관찰하고 다음과 같은 판정기준에 의해 판정한다.

- 판정기준

1) 양성 : 두드러기 양 발적의 직경이 20mm 이상 또는 팽진의 직경이 9mm 이상

2) 음성 : 두드러기 양 발적, 팽진 모두가 위의 양성의 판정기준 미만

또한, 주사한 국소의 반응 이외에 전신반응[어지러움, 마비감, 열감, 두통, 변의, 불안, 빠른맥(빈맥), 구내이물감 등]을 확인했을 경우에도 양성으로 하며 대조액이 양성을 나타내는 경우에는 판정불능으로 한다.

- 처치

1) 시험액의 판정이 양성이고 대조액의 판정이 음성일 경우에는 이 약물 투여를 실시하지 않는다.

2) 판정불능인 경우에는 이 약물을 투여하지 않거나, 과민반응에 충분히 주의를 기울여 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약물에 의한 쇽의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 다른 세펨계(세팔로스포린계 및 세파마이신계) 또는 페니실린계 약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자

이상반응

드물게 쇽, 아나필락시양 증상을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 불쾌감, 구내이상감, 어지러움, 변의, 이명, 발한, 천명, 호흡곤란, 맥관부종, 전신홍조, 두드러기 등의 이상반응이 나타난 경우에는 적절한 처치를 한다.

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
CERADON (CEFOTIAM HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	127303BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806423014905
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	cefotiam / J01DC07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642301490 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2018.03.01)(최신약가) \0 원/1병(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이 약은 백색의 덩어리 또는 분말이 든 동결건조 바이알제이다. 이 약 1바이알[300㎍(역가)]의 내용물에 용해액 1mL를 가해 녹인 액의 삼투압비는 0.8～1.2이다. [제형정보 확인]
보관방법	밀봉용기, 실온(1～30℃)보관

복약정보

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefotiam에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal activity of cefotiam results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin-binding proteins (PBPs).
Pharmacology	Cefotiam에 대한 Pharmacology 정보 Cefotiam is a third generation beta-lactam cephalosporin antibiotic. It has broad spectrum activity against Gram positive and Gram negative bacteria. It does not have activity against Pseudomonas aeruginosa. Cefotiam works by inhibiting bacterial cell wall biosynthesis.
Protein Binding	Cefotiam에 대한 단백결합 정보 40%
Half-life	Cefotiam에 대한 반감기 정보 Approximately 1 hour.
Absorption	Cefotiam에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following intramuscular injection. Bioavailability is 60% following intramuscular injection.
Pharmacokinetics	Cefotiam HCl의 약물동력학자료 생체내이용률 : 근육주사 : 0.5 g 투여시 60%, 1 g 투여시 86% 분포 : 분포용적 : 0.5 L/kg 담즙, 골수, 상처부위의 체액에 고농도로 분포 태반 통과 단백결합 : 40-62% 반감기 : 정상 신기능 : 0.6-1.5 시간 (용량 의존적) 심한 신장애 환자 (CLcr 3-10 mL/min) : 5.3 시간 혈중최고농도 도달시간 : Cefotiam hydrochloride 근육주사 : 약 45분 정맥주사 : 15분 소실 : 50-67%는 미변화체로서 신배설되며, 0.2% 정도만이 담즙으로 배설된다.
Biotransformation	Cefotiam에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Cefotiam에 대한 Toxicity 정보 Adverse effects following overdosage include nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and convulsions.
Drug Interactions	Cefotiam에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefotiam에 대한 Description 정보 One of the cephalosporins that has a broad spectrum of activity against both gram-positive and gram-negative microorganisms. [PubChem]
Drug Category	Cefotiam에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Cefotiam에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCN1N=NN=C1SCC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Cefotiam에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CCN1N=NN=C1SCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
InChI Identifier	Cefotiam에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H23N9O4S3/c1-25(2)3-4-26-18(22-23-24-26)34-7-9-6-32-15-12(14(29)27(15)13(9)16(30)31)21-11(28)5-10-8-33-17(19)20-10/h8,12,15H,3-7H2,1-2H3,(H2,19,20)(H,21,28)(H,30,31)/t12-,15-/m1/s1/f/h21,30H,19H2
Chemical IUPAC Name	Cefotiam에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-[[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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