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포시카인주200
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
625300010
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1.7mL/관(2018.03.01)(현재약가)
\439 원/1.7mL/관(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명의 액체가 충진된 카트리지식 앰플 [제형정보 확인] |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1.8밀리리터 |
50 앰플 |
앰플 |
8806253000109 |
8806253000123 |
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| 1.8밀리리터 |
1 앰플 |
앰플 |
8806253000109 |
8806253000116 |
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| 주성분코드 |
513200BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
치과영역에서의 국소, 침윤 및 전도마취
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
구강 점막 내에 국소주사 또는 국부주사 한다. 흡입시험을 해서 혈관에 주입되지 않는 지 확인해야 한다. 주입속도는 1분당 1mL을 넘어서는 안 된다.
1. 성인
일반 시술시 사용되는 추천용량은 표1과 같다. 실제 사용용량은 수술 처치의 종류 및 정도, 마취의 깊이, 근육이완 정도 및 환자의 상태 등에 따라 결정한다. 어떤 경우라도 원하는 결과를 얻을 수 있는 최소용량을 투여해야 한다. 체중 kg당 아티카인염산염으로서 7mg을 초과해선 안된다. 체중 70kg 이상인 건강한 성인의 최대 투여량은 500mg이다.
[표1] 추천용량은 가이드로만 사용된다.
| 처치 |
용량(mL) |
아티카인염산염 총용량(mg) |
| 침윤 |
0.5~2.5 |
20~100 |
| 신경차단 |
0.5~3.4 |
20~136 |
| 구강수술 |
1.0~5.1 |
40~204 |
2. 소아 (4세 이상)
소아의 연령, 체중, 시술의 형태에 따라 용량을 결정한다. 효과적인 치과 마취를 위한 최소 용량을 사용해야 한다.
4세 소아(또는 체중 20 kg 이상)와 그 이상의 연령에서 아티카인염산염의 최대 투여량은 체중(kg)당 5 mg을 초과해선 안된다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약, 아마이드계 국소마취제 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
2) 메타중아황산나트륨에 과민증 환자
아나필락스성 반응을 야기하거나 악화시킬 수 있다.
3) 심장박동조율기로 보상되지 않는 중증의 방실 전도 장애 환자
4) 간헐성 급성 포르피린증 환자
5) 치료로 조절되지 않는 뇌전증 환자
6) 4세 미만 어린이
7) 구아네티딘 및 이와 유사한 약물과 일반적으로 배합금기
8) 심혈관계 질환 환자
① 부정맥 환자
② 심장 질환 및 허혈성 질환 환자
③ 치료되지 않은 또는 조절되지 않는 중증의 고혈압 환자
9) 갑상선항진증 환자
10) 조절되지 않는 중증의 당뇨병 환자
11) 중증근무력증 및 혈장 콜린에스테라아제 활성 결핍 환자
12) 모노아민 산화효소 억제제 병용 또는 2주 내에 모노아민 산화효소 억제제 투여 받은 환자
13) 삼환계 항우울제 병용 환자
14) 수술에 전신마취가 필요할 가능성이 있는 환자 |
| 신중투여 |
1) 항혈소판제/항응고제를 투여 받는 환자
항혈소판제 또는 항응고제를 투여받는 환자나 혈액 응고 장애가 있는 환자에게 이 약을 투여 시 출혈의 위험성이 높으므로 주의하여 사용한다. 출혈의 위험성은 이 약보다 치과 수술과 더 연관성이 있다.
2) 심혈관계 질환 환자
이 약은 에피네프린이 함유되어 있으므로, 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 협심증, 심근 경색 이력, 심장 부정맥, 고혈압, 전도장애 환자에서는 주의해서 모니터링해야 한다. 이 약에 의한 방실전도 연장과 연관된 기능적 변화에 대하여 보상 능력이 적을 수 있다.
3) 뇌 순환 장애 또는 뇌졸중 병력이 있는 환자
재발성 뇌졸중 발생의 위험성이 증가하므로 뇌졸중 발생 후 6 개월 동안은 이 약을 사용한 치과 치료는 연기하는 것이 권장된다.
4) 뇌전증 병력이 있는 환자
5) 혈장 콜린에스테라제 결핍증 환자
혈장 콜린에스테라제 결핍은 일반적인 마취 용량을 투여한 경우와 혈관 주사가 배제된 경우에 과다 복용의 임상 증상이 발생하였을 때 의심될 수 있다. 이 경우, 다음 주사 시에 주의를 기울여야 하고, 투여량을 감소시켜 적용해야 한다.
6) 간장애 환자
아마이드계 국소마취제는 주로 간에서 대사되므로 간장애 환자에게 주의해서 투여해야 한다. 중증의 간 질환 환자의 경우 독성이 나타나는 혈중 농도에 도달할 위험이 매우 높다. 이 약 용량을 감소시킬 필요가 있을 수 있다.
7) 신장애 환자
신장애 환자에서의 임상적 데이터가 부족하므로 이 약을 사용 시 최소 투여량으로 주의하여 사용해야 한다. 반복 투여 후 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 환자의 상태를엄격하게 모니터링해야 한다.
8) 고령자
고령자에서의 임상적 데이터가 부족하므로 이 약을 사용 시 최소 투여량으로 주의하여 사용해야 한다. 반복 투여 후 혈장 농도가 증가할 수 있으므로 환자의 상태를엄격하게 모니터링해야 한다.
9) 조절되지 않는 당뇨병 환자
이 약에 포함된 에피네프린의 고혈당 효과로 인해 이 약 사용이 권장되지 않는다.
10) 저산소증, 고칼륨혈증 또는 대사성산증의 경우 이 약의 투여량을 감소해야 한다.
11) 폐 질환 환자(특히 알러지성 천식환자)
이 약은 메타중아황산나트륨을 함유하고 있다. 아황산염은 아나필라시스 반응 및 치명적인 천식이 포함되는 알러지성 반응을 일으킬 수 있다.
12) 갑상선 항진증 환자
이 약은 에피네프린을 함유하고 있으므로 이 약 사용이 권장되지 않는다.
13) 갈색 세포종 환자
이 약은 에피네프린을 함유하고 있으므로 주의하여 사용해야 한다.
14) 급성 우각폐색성 녹내장 환자
이 약은 에피네프린을 함유하고 있으므로 주의하여 사용해야 한다.
15) 페노티아진계 약물 투여 받는 환자
페노티아진계 약물은 아드레날린의 혈관수축 효과를 감소시키거나 역전시킬 수 있다. 일반적으로 병용 투여는 피해야 하며 병용 투여가 필요한 경우 주의 깊게 모니터링해야 한다.
16) 비선택적인 베타수용체 차단제를 투여받는 환자
아드레날린에 의한 혈압 상승을 일으킬 수 있다.
17) 이 약은 메타중아황산나트륨(피로아황산나트륨)이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. |
| 이상반응 |
1) 아티카인과 아드레날린은 일정 혈중 농도에 도달하여 전신이상반응을 유발할 수 있다.
이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의하였다. 매우 흔하게(≥1 / 10), 흔하게 (≥1 / 100 ~ <1/10), 흔하지 않게(≥1 / 1,000 ~ <1/100), 드물게 (≥1 / 10,000 ~ < 1 / 1,000), 매우 드물게 (<1 / 10,000), 알 수 없음 (사용 가능한 데이터로 추정할 수 없음).
| 감염 |
일반적 |
치은염 |
| 면역계 |
드물게 |
알레르기1, 아나필락시스, 아나필락스양 반응 |
| 정신계 |
드물게 |
신경과민, 불안4 |
| 알 수 없음 |
다행감 |
| 신경계 |
흔하게 |
신경통 (신경성 동통), 감각저하 / 무감각 (구강 및 입주변입주위), 감각 과민증4, 감각 이상 (구강 및 입 주위), 미각이상(예 :금속맛, 미각 장애), 미각 소실 이질통, 온도감각과민증, 두통 |
| 흔하지 않게 |
작열감 |
| 드물게 |
안면 신경 장애2 (안면마비), 호너 증후군 (안검 하수, 안구함몰, 축동)., 졸음, 안진 |
| 매우 드물게 |
하악 또는 하치조 신경차단 후 감각 이상(지속적인 감각 저하 및 미각 상실)3 |
| 눈 |
드물게 |
복시 (동안 근육 마비)4, 시각 장애(일시적인 실명)4 , 안검 하수증 축동, 안구함몰 |
| 귀 및 미로 |
드물게 |
청각 과민증, 이명4 |
| 심장 |
흔하게 |
서맥, 빈맥 |
| 드물게 |
두근거림 |
| 알 수 없음 |
전도 장애 (방실 차단) |
| 혈관 |
흔하게 |
저혈압 (순환 허탈 가능성 있음) |
| 흔하지 않게 |
고혈압 |
| 드물게 |
안면 홍조 |
| 알 수 없음 |
국소 충혈, 혈관 확장, 혈관 수축 |
| 호흡, 흉부 및 종격동 |
드물게 |
기관지 연축, 천식, 호흡 곤란2 |
| 알 수 없음 |
발성장애(쉰 소리)1 |
| 위장관 |
흔하게 |
혀, 입술, 잇몸의 종창 |
| 흔하지 않게 |
구내염, 설염 구역, 구토, 설사 |
| 드물게 |
치은 및 구강 점막 탈락, 궤양 |
| 알 수 없음 |
연하 곤란, 볼의 종창, 설통(혀 통증) |
| 피부 및 피하 조직 |
흔하지 않게 |
발진, 가려움 |
| 드물게 |
혈관 부종 (얼굴, 혀, 입술, 인후, 후두, 안와 주위 부종), 두드러기 |
| 알 수 없음 |
홍반, 다한증 |
| 근·골격 및 결합 조직 |
흔하지 않게 |
경부(목) 통증 |
| 드물게 |
근육 단일 수축4 |
| 알 수 없음 |
Kearns-Sayre 증후군에서 신경 근육 증상의 악화, 개구장애 |
| 일반적 장애 및 투여 부위 증상 |
흔하지 않게 |
주사 부위 통증 |
| 드물게 |
주사 부위 탈락 / 괴사 피로, 무력증 (쇠약) / 오한 |
| 알 수 없음 |
국소 종창, 열감, 한랭감 |
1 알레르기 반응은 실신(아드레날린으로 인한 두근거림)으로 오인해서는 안된다.
2 아티카인 및 에피네프린 투여 2주 후에 얼굴마비가 발현하였고 그 후 6개월 동안 상태가 변하지 않았다.
3 이러한 신경 병리는 비정상적인 감각의 다양한 증상으로 발생할 수 있다. 감각 이상은 자발적 비정상으로 보통 예상되는 마취 기간을 초과하는 통증이 없는 감각(예를 들어, 작열감, 피부를 찌르는 느낌, 저림 또는 가려움증)으로 정의할 수 있다. 치과 치료 후 보고된 대부분의 감각 이상은 일시적이며 며칠, 몇 주 또는 몇 달 내에 해결된다.
하악골에서의 신경 차단에 따른 지속적인 감각 이상은 회복이 느리고, 불완전하거나 부족할 수 있다.
4 초조, 불안, 신경과민, 진전, 언어 장애와 같은 몇 가지 이상반응은 CNS 저하 전의 경고 신호일 수 있다. 이러한 징후가 나타나면 상태가 악화되는 것을 예방하기 위해 빠른 치료가 필요하다.
2) 소아 및 청소년
성인의 안전성 프로필과 유사하나 우발적 연조직 손상이 특히 3세~7세 소아의 경우 연조직 마취 연장으로 더 자주 관찰되었다.
3) 다른 국소마취제와 같이 아티카인 투여 후 장기간의 신경전달 이상이 나타날 수 있다. 감각 증상은 보통 8주 이내에 회복되었다.
4) 국내 시판 후 조사 결과
① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 717명의 환자를 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 1.95%(14건, 9명/717명)이었고 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 1.11%(9건, 8명/717명)이었다.
② 보고된 유해사례는 통증 0.42%(3건), 궤양성 입안염 0.42%(3건), 두통 0.28%(2건), 저혈당증, 얼굴마비, 어지러움, 얼굴부종, 감각이상, 떨림이 각 0.14%(1건)이었고 예상하지 못한 유해사례는 궤양성 입안염 0.42%(3건), 저혈당증 0.14%(1건), 얼굴마비 0.14%(1건), 어지러움 0.14%(1건)이었다.
③ 약물유해반응은 궤양성 입안염 0.42%(3건), 통증 0.28%(2건), 두통 0.28%(2건), 감각이상 0.14%(1건), 어지러움 0.14%(1건)이었으며 중대한 유해사례는 보고되지 않았다.
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| 상호작용 |
1) 아티카인과의 상호작용
① 다른 국소 마취제
국소 마취제의 독성은 상가적이다. 투여된 모든 국소 마취제의 총 용량은 사용된 약물의 최대 권장 용량을 초과해서는 안 된다.
② 진정제 (중추신경계 억제제, 예를 들어 벤조디아제핀, 오피오이드) :
환자의 불안감을 줄이기 위해 진정제를 사용하는 경우, 국소 마취제의 중추 신경계 억제 작용으로 인해 병용 시 상가 효과가 나타날 수 있으므로 마취제를의 용량을 감량하여 사용해야 한다.
2) 에피네프린과의 상호작용
① 할로겐성 흡입마취제
카테콜라민의 부정맥성 영향에 대한 심장의 민감화로 인해 심한 심실성부정맥(심장반응성 증가) 발생 위험성이 있으므로, 사용하는 경우 투여량을 최소화한다.
② 신경절 이후 에피네프린 차단제(구아네티딘 등)
아드레날린성 혈관 수축제에 대한 반응 증가 될 수 있어 고혈압 및 심혈관 효과 발생의 위험성이 있으므로 이 약은 최소한의 용량을 엄격한 의학적 감독하에 흡인을 하면서 사용해야 한다.
③ 비 선택적 베타-아드레날린 차단제(프로프라놀롤 등 유사약물)
혈압이 상승할 수 있고, 서맥의 위험성이 증가함에 따라 병용하여 사용하는 경우 투여량을 최소화한다.
④ 삼환계 항우울제 (이미프라민, 아미트리프틸린, 데시프라민, 노르트립틸린, 마프로틸린 및 프로트립틸린 등) 및 세로토닌-노르에피네프린성 항우울제(미날프란 및 벤라팍신)
부정맥 가능성이 있는 발작성 고혈압 (교감신경섬유에서 에피네프린 또는 노르에피네프린 유입 억제) 위험성이 증가하므로, 사용하는 경우 투여량을 최소화한다.
⑤ Catechol-O-methyl transferase(COMT) 억제제 (엔타카폰, 톨카폰 등)
부정맥, 심박수 증가 및 혈압 변화가 발생할 수 있으므로 COMT 억제제 사용 환자에게 치과 마취 시의 에피네프린 투여량을 줄여야 한다.
⑥ MAO 억제제 (모클로베미드, 리네졸리드 등)
이러한 약과 병용을 피할 수 없는 경우, 이 약의 투여량과 투여 속도를 줄여야 하며, 에피네프린과 노르에피네프린의 혈압상승작용을 증강시켜 고혈압 위기의 위험이 발생할 수 있으므로 사용하는 경우 엄격한 의학적 조절하에서만 투여되어야 한다.
⑦ 부정맥을 유발하는 약물(디기탈리스, 퀴니딘과 같은 항부정맥제)
에피네프린과 디기탈 글루코사이드를 환자에게 동시에 투여할 때 부정맥 위험이 높아지므로 이 약의 투여량은 감소시켜야 한다. 이 약의 투여 전에 주의 깊게 흡인하는 것이 권장된다.
⑧ 맥각류 자궁수축약물 (에르고타민, 에르고노빈 등)
혈압 또는 허혈성 반응이 상가적 또는 상승적으로 증가할 수 있으므로 엄격한 의학적 조절하에서만 투여되어야 한다.
⑨ 교감 신경성 혈관 수축제 (페닐에프린, 슈도에페드린, 옥시메타졸린)
에피네프린 독성 위험이 있으므로 24 시간 이내에 교감 신경성 혈관수축제를 사용한 경우에는 계획된 치과 치료를 연기해야 한다.
⑩ 페노티아진 등 신경 이완제
아드레날린 효과의 억제로 인한 저혈압 발생 위험을 고려하여 페노티아진을 복용하는 환자는 주의하여 사용해야 한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 임부에대한투여 |
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
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| Mechanism of Action |
Epinephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Epinephrine works via the stimulation of alpha and beta-1 adrenergic receptors, and a moderate activity at beta-2 adrenergic receptors.
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| Pharmacology |
Epinephrine에 대한 Pharmacology 정보
Epinephrine is indicated for intravenous injection in treatment of acute hypersensitivity, treatment of acute asthmatic attacks to relieve bronchospasm, and treatment and prophylaxis of cardiac arrest and attacks of transitory atrioventricular heart block with syncopal seizures (Stokes-Adams Syndrome). The actions of epinephrine resemble the effects of stimulation of adrenergic nerves. To a variable degree it acts on both alpha and beta receptor sites of sympathetic effector cells. Its most prominent actions are on the beta receptors of the heart, vascular and other smooth muscle. When given by rapid intravenous injection, it produces a rapid rise in blood pressure, mainly systolic, by (1) direct stimulation of cardiac muscle which increases the strength of ventricular contraction, (2) increasing the heart rate and (3) constriction of the arterioles in the skin, mucosa and splanchnic areas of the circulation. When given by slow intravenous injection, epinephrine usually produces only a moderate rise in systolic and a fall in diastolic pressure. Although some increase in pulse pressure occurs, there is usually no great elevation in mean blood pressure. Accordingly, the compensatory reflex mechanisms that come into play with a pronounced increase in blood pressure do not antagonize the direct cardiac actions of epinephrine as much as with catecholamines that have a predominant action on alpha receptors.
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| Metabolism |
Epinephrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Absorption |
Epinephrine에 대한 Absorption 정보
Usually this vasodilator effect of the drug on the circulation predominates so that the modest rise in systolic pressure which follows slow injection or absorption is mainly the result of direct cardiac stimulation and increase in cardiac output.
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| Pharmacokinetics |
Epinephrine bitartrate의 약물동력학자료
- 기관지 이완 효과의 발현시간
- 피하주사 : 5-10분 이내
- 흡입 : 1분 이내
- 결막 점적
- 효과발현시간 (안압 감소) : 1시간 이내
- 최고효과 발현시간 : 4-8시간 이내
- 눈에 대한 작용지속시간 : 12-24 시간
- 흡수 : 경구 투여시 위장관, 간에서 신속히 대사되므로 약리작용을 나타내는 혈중농도에 도달하지 못함
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 대사 : 투여 후 아드레날린성 신경세포에 uptake되어 monoamine oxidase와 catechol-o-methyltransferase에 의해 대사됨. 순환 약물은 간에서 대사됨
- 소실 : 비활성형 대사체 (metanephrine, mandelic acid의 황산 또는 수산화 유도체)와 소량은 미변화체로 뇨를 통해 배설됨
articaine HCl의 약물동력학자료
1.흡수
I.onset : 구강 수술 시 1~6분, 팔 수술 시 3~15분
II.duration: 구강 수술 시 1~3.5시간, 팔 수술 시 1~1.5분
III.Tmax (최고 혈중 농도 도달 시간): 경막외에서 15분, 구강 점막에서 10~25분
IV.Cmax (최고 혈중 농도): 0.5% 200mg (40ml) 정맥 투여 시 1.5mcg/ml
V.AUC (혈중농도시간곡선하면적): 4% 60mg~120mg 구강 내 투여 시 16~34mcg*min/ml, 4% articaine 15ml와 에피네프린 1:200,000 혼합액 경막외 투여 시 7~52mcg*min/ml.
2.분포
I.단백결합: 50~90%
II.분포용적 (Vd): 1~2L/kg
3.대사
I.혈중 및 조직에서 광범위하게 대사됨.
II.간에서 5~10%
III.대사체: articainic acid (불활성), articainic acid glucuronide (뇨, 불활성)
4.배설
I.신장 배설: 23ml/min, 50~90% (미변화체는 2%이하)
II.Total body clearance : 구강 220~235L/hr, 경막외 103L/hr, 근육내 270L/hr, 정맥내 530L/jr.
III.변: 투여 용량의 2% 이내
IV.배설 반감기 (elimination half-life) : 20~120분 (투여경로에 따라 다름)
구강 투여 시 20~90분, 정맥투여시 1시간, 근육투여시 2시간
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| Toxicity |
Epinephrine에 대한 Toxicity 정보
Skin, LD50 = 62 mg/kg (rat)
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| Drug Interactions |
Epinephrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Acebutolol Hypertension, then bradycardiaAlseroxylon Increased arterial pressureAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAtenolol Hypertension, then bradycardiaBetaxolol Hypertension, then bradycardiaBevantolol Hypertension, then bradycardiaBisoprolol Hypertension, then bradycardiaCarteolol Hypertension, then bradycardiaCarvedilol Hypertension, then bradycardiaClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectEntacapone Entacapone increases the effect and toxicity of sympathomimeticsMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEsmolol Hypertension, then bradycardiaGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Increased arterial pressureLabetalol Hypertension, then bradycardiaLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMetoprolol Hypertension, then bradycardiaMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectNadolol Hypertension, then bradycardiaPenbutolol Hypertension, then bradycardiaOxytocin Possible marked increase of arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressurePindolol Hypertension, then bradycardiaPractolol Hypertension, then bradycardiaPropranolol Hypertension, then bradycardiaRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureSotalol Hypertension, then bradycardiaTimolol Hypertension, then bradycardiaTranylcypromine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectErgonovine Possible marked increase of arterial pressureOxprenolol Hypertension, then bradycardiaPargyline Increased arterial pressure
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Epinephrine에 대한 Description 정보
The active sympathomimetic hormone from the adrenal medulla in most species. It stimulates both the alpha- and beta- adrenergic systems, causes systemic vasoconstriction and gastrointestinal relaxation, stimulates the heart, and dilates bronchi and cerebral vessels. It is used in asthma and cardiac failure and to delay absorption of local anesthetics. [PubChem]
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| Drug Category |
Epinephrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgonistsAdrenergic alpha-AgonistsAdrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsMydriaticsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
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| Smiles String Canonical |
Epinephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNCC(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Epinephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CNC[C@H](O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
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| InChI Identifier |
Epinephrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3/t9-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Epinephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]benzene-1,2-diol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
EPINEPHRINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Interleukin-8
Drug:epinephrine
Toxicity:inflammation.
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Replated Protein:Leptin
Drug:epinephrine
Toxicity:epinephrine-induced suppression in human obesity.
[바로가기]
Replated Protein:Glutathione reductase
Drug:epinephrine
Toxicity:cytotoxic.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-2A adrenergic receptor
Drug:epinephrine
Toxicity:platelet aggregation.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-09-01
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