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자이버주2500IUAntiXa/0.2mL(베미파린나트륨)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655402980
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.2ml/관(2016.10.01)(현재약가)
\3,253 원/0.2ml/관(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
본제 2500IU : 무색투명한 유리용기에 백색 ~ 미황색의 액이 든 주사침이 부착된 프리필드시린지 주사제 [제형정보 확인] |
| 주성분코드 |
465801BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 외과 수술 후 발생하는 정맥의 혈전 색전 질환 예방
2. 혈액 투석 시 체외 혈액 순환 회로에서의 혈액응고 방지
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:465801BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 외과 수술 후 발생하는 정맥의 혈전 색전 질환 예방 (피하주사)
1) 혈전색전의 위험률이 적은 환자 (일반 외과 수술) : 25mg(2,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 시술 당일 수술 2시간 전 또는 6시간 이후에 피하주사 하며, 이후 24시간마다 25mg(2,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 투여한다.
2) 혈전색전의 위험률이 높은 환자 (정형 외과 수술) : 35mg(3,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 시술 당일 수술 2시간 전 또는 6시간 이후에 피하주사 하며, 이후 24시간마다 35mg(3,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 투여한다.
3) 환자가 보행할 수 있을 때까지 의사의 판단에 따라 24시간마다 투약을 계속해야한다. (수술 후 평균 7~10일)
2. 혈액 투석 시 체외 혈액 순환 회로에서의 혈액응고 방지 (혈관내주사)
출혈위험이 없는 환자 및 혈액 투석시간이 4시간 또는 그 이하일 경우, 혈액 투석을 시작할 때 환자의 체중에 따라 다음의 용량을 동맥선에 bolus로 1회 주사한다.
환자 체중이 60kg 미만이면 25mg(2,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 투여하고, 60kg이 넘으면 35mg(3,500 IU anti-Xa)의 베미파린나트륨을 투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약의 성분 및 헤파린 또는 돼지로부터 추출한 물질에 과민증이 있는 환자
2) 이 약으로 인한 혈소판감소증의 병력이 있는 환자
3) 지혈장애와 관련 있는 출혈증상 또는 출혈 위험이 높은 환자
(단, 헤파린에 의해 유발되지 않은 파종성 혈관내 응고는 제외)
4) 간 또는 췌장에 심각한 기능장애 환자
5) 중추신경계, 눈과 귀의 손상 및 수술 환자
6) 혈소판감소증에 의한 범발성혈관내응고병증
7) 급성세균성 심내막염 환자
8) 출혈이 일어나기 쉬운 조직병소가 있는 환자
(예 : 급성소화성궤양, 출혈성 뇌졸중, 뇌동맥류, 뇌종?)
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| 신중투여 |
1) 간부전 환자
2) 신부전 환자
3) 조절이 불가능한 고혈압 환자
4) 위궤양, 혈소판감소증 또는 출혈이 일어나기 쉬운 조직병소를 지닌 병력이 있는 환자
5) 맥락막 또는 망막에 혈관성 질환이 있는 환자
6) 뇌, 척수, 눈 수술 후 회복기에 있는 환자
7) 신장 또는 요도 결석 환자
8) 척수 및 경막 외 마취 또는 요추천자 환자
9) 고령자
10) 혈장 칼륨이 증가되어 있는 환자(당뇨병, 만성신부전, 이전에 존재했던 대사성 산증 또는 혈장 칼륨을 증가시키는 약물을(예 : ACE 억제제, 비스테로이드성 항소염제) 복용하는 환자 등)
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| 이상반응 |
1) 혈액계 : 드물게 출혈 이상(피부, 점막, 상처, 위장관, 요생식기관), 혈소판 감소증
2) 피부 : 때때로 주사 부위의 반사출혈 및 드물게 주사부위의 피부괴사, 주사부위의 혈종 및 통증, 피부알레르기
3) 기타 : 드물게 발열, 구토, 과민반응, AST, ALT γ-GT 수치의 증가, 척수 및 경막 외 마취 또는 요추 천자 시 혈종의 위험이 있다. 이것은 장기적이거나 영구적인 신경마비를 일으킨다.
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| 상호작용 |
다른 약물간의 상호작용은 연구되지 않았으며 다른 저분자량 헤파린의 관련 정보를 이용한다.
1) 티클로피딘, 클로피도그렐, 아세틸 살리실산, 비스테로이드성 소염제, 비타민 K 길항제, 항응고제, 항혈소판제제, 덱스트란, 전신적 당류 코르티코스테로이드제와 같이 지혈기능에 영향을 미치는 약물과의 병용 투여는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있기 때문에 권장되지 않는다. 부득이하게 상기 약물을 병용투여할 경우 주의깊게 임상 모니터링한다.
2) 혈장 칼륨을 증가시키는 약물을 병용 투여시 신중히 투여해야 한다.
3) 정맥 내 투약한 니트로글리세린과도 병용투여하지 않는다. (이 약물의 효과가 감소한다.)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-07-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
