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에르버트정 ERBERT TAB.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Dimenhydrinate |
447800ATB |
2 |
20200130 |
20201228 |
유사 화합물의 동물실험(랫트)에서 기형발생 보고 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673400230[671703710]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806734002301 |
8806734002318 |
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| 주성분코드 |
447800ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
메니에르 질환, 척추기저 부전에 의한 어지러움을 포함한 중추성/말초성 원인의 어지러움증 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아 ; 1일 3회, 1회 1정을 식후에 복용한다.
치료 초기 또는 중증의 경우에는 하루 최대 5정까지 증량할 수 있다.
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| 금기 |
1) 이 약 성분 또는 디펜히드라민, 유사 구조를 지닌 다른 항히스타민제에 과민성의 기왕력이 있는 환자
2) 임부 및 수유부
3) 협우각 녹내장 환자
4) 경련 환자
5) 뇌내압이 증가한 환자
6) 요도전립선 장애에 의한 뇨 저류 환자
7) 알코올 남용 환자
8) 압축을 가하는 뇌내 돌기가 의심되는 환자
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| 신중투여 |
1) 저혈압 환자
2) 전립선 비대, 갑상선기능항진, 고혈압, 중증 관상동맥질환, 안압 상승, 유문십이지장 폐색 환자와 같이 항콜린성 치료에 의해 증상이 악화될 우려가 있는 환자
3) 파킨슨씨병 환자
4) 신부전 환자
5) 간부전 환자
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| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 졸음, 드물게 두통, 발한, 추체외로 증상
2) 순환기계 : 드물게 빈맥
3) 소화기계 : 구갈, 드물게 소화불량, 변비, 체중증가
4) 혈액계 : 아주 드물게 백혈구감소증, 가역성 무과립구증, 담즙분비정체성 황달
5) 호흡기계 : 드물게 가슴 조임
6) 눈 : 드물게 시야장애, 협우각 녹내장, 광과민성
7) 기타 : 아주 드물게 과민성 반응, 루푸스양 피부 반응, 편평태선
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| 상호작용 |
1) 다른 항히스타민제와 마찬가지로 이 약은 알코올, 바르비탈산 제제, 마약성 진통제, 신경안정제를 포함한 중추신경 억제제의 진정효과를 증강시킬 수 있다.
2) Monoamine oxidase 저해제는 이 약의 항콜린 및 진정 효과를 강화시킬 수 있다.
3) 이 약은 에페드린, 아트로핀과 같은 항콜린성 약물, 삼환계 항우울제의 효과를 증강시킬 수 있다.
4) 이 약은 아미노글리코시드계 항생제의 이독성 증상 및 알레르기 피부시험에 대한 반응을 은폐시킬 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
