드러그인포 약품요약정보 - 영프로마정(프로시클리딘염산염)

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제품성상

연한 청색의 타원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정/병. 500정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
5밀리그램	500 정	병	8806424035503	8806424035527
5밀리그램	30 정	병	8806424035503	8806424035510
5밀리그램	10 정	병	8806424035503	8806424035534	비매품

주성분코드

218401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 뇌염후·동맥경화성·특발성 파킨슨병 : 진전, 강직, 피로, 무력증, 나태 등
2. 항정신병약(페노티아진, 레세르핀 등)으로 인한 추체외로증상 : 근긴장이상, 운동이상, 정좌불능 등

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 파킨슨병
환자에 따라 최적용량이 다르므로 용법·용량을 정한다. 젊은 성인 환자 및 뇌염 후 파킨슨병 환자는 고령자 및 동맥경화성 파킨슨병 환자보다 고용량이 필요할 수 있다.
1) 다른 약물 요법을 받지 않은 경우 :
초기에는 프로시클리딘염산염으로서 1회 2.5 mg을 1일 3회 식후 경구투여한다. 만약 환자 순응도가 좋으면 이 약으로서 1회 5 mg까지 1일 3회 점차적으로 증량하거나 또는 마지막 투여시에만 5 mg을 투여할 수도 있다. 적은 용량이 더 좋은 치료효과를 나타내는 경우도 있다. 때때로 취침시 복용에 순응하지 못하는 환자의 경우 취침시에 투여하지 말고 주간에 1일 투여량을 균등하게 나누어서 투여하는 것이 바람직하다. 이상반응의 발현을 최소화하기 위해서는 식사도중 또는 식후에 복용하는 것이 바람직하다.
2) 다른 약물요법에서 프로시클리딘염산염 요법으로 전환하는 경우
다른 악물을 계속 투여받아 왔던 환자는 다른 약물의 전체 또는 일부를 이 약으로서 1회 2.5 mg을 1일 3회 요법으로 점차적으로 전환한다. 이 약의 용량은 필요량까지 점차 증량하는 반면, 다른 약물용량은 이에 대응하여 감량하거나 또는 투약을 하지 않으므로 완전히 전환시킨다.

2. 항정신병약(페노티아진, 레세르핀 등)으로 인한 추체외로증상
정신질환자 치료과정 중에 항정신병약으로 인한 추체외로증상 치료시에는 항정신병약과 관련된 이상반응의 심각성 정도에 따라 조절한다. 일반적으로 항정신병약의 용량이 클수록 강직, 진전 등의 증상은 더욱 심각해진다. 따라서 약물의 용량을 개개환자의 필요성에 맞도록 조정하여 증상을 최대한 경감시켜야 한다.
이 약의 1일 용량을 설정하기 위해서 1회 2.5 mg을 1일 3회 투여하기 시작하여 증상이 경감될 때까지 1일 2.5 mg까지 추가로 더 증량할 수 있다.
대부분의 경우 이 약으로서 1일 10～20 mg을 투여하면 우수한 효과가 나타난다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 폐쇄각녹내장 환자
3) 치료되지 않은 요폐 환자 또는 폐쇄요로병증 환자
4) 위장관폐쇄 환자
5) 중증 근육무력증 환자
6) 중증 궤양대장염 또는 궤양대장염에 합병된 독성거대결장 환자
7) 지연운동이상 환자
8) 초기 치매증상 환자 또는 치매 환자
9) 장이완증 환자
10) 알코올 또는 약물(수면제, 삼환계 항우울제, 항경련제, 항히스타민제, 진정제) 중독 환자

신중투여

1) 심혈관질환 환자(부정맥, 울혈심부전, 허혈심장병, 고혈압 또는 저혈압 환자)
2) 간부전 또는 신부전 환자
3) 빈맥 : 요저류(현저한 전립성비대증과 함께 나타날 수도 있음.)와 같은 부교감 신경계 억제증상이 나타날 수 있으므로 투여 시 각별한 주의를 요한다.
4) 때때로 특히 고령 환자에서 정신착란, 방향감상실 증상이 동요, 환각 등의 정신병 증상과 함께 나타날 수 있다.
5) 페노티아진 및 레세르핀 유도체에 의한 추체외로계 이상반응을 저지하기 위해 항파킨슨 약물의 용량을 증량할 경우 정신질환 환자들은 때때로 정신병의 급격한 촉진을 경험할 수 있다.

이상반응

1) 구순건조, 동공산대, 시야흐림, 어지러움, 몽롱감과 구역, 구토, 상복부통, 변비 등의 위장관 장애와 같은 항콜린효과가 치료량에서 나타날 수 있지만 용량을 주의 깊게 조절하면 최소화하거나 제거할 수 있다.
2) 정신계 : 때때로 초조, 불안, 신경질, 혼란, 방향감각장애, 환각, 드물게 정신병
3) 신경계 : 때때로 어지러움, 기억력장애, 인지장애
4) 눈 : 자주 시야흐림, 동공산대
5) 소화기계 : 자주 입안건조, 변비, 때때로 구역, 구토, 잇몸염
6) 피부 : 두드러기, 땀감소, 때때로 발진
7) 비뇨기계 : 자주 요저류
8) 심혈관계 : 빈맥, 심계항진, 기립저혈압
9) 내분비 및 대사 : 고열 후 2차적으로 땀감소
10) 근무력감이 나타날 수 있다.
11) 구순건조증의 합병증으로 급성 화농성 이하전암이 보고되었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 알코올 : 중추신경 억제 효과를 증가시킨다.
2) 아만타딘 : 이 약과 다른 항콜린제는 아만타딘의 중추신경 이상반응을 증가시킬 수 있다. 이 효과에 대하여 환자를 모니터링하고 필요하다면 한쪽 또는 두 개 약물 모두 감량한다.
3) 항콜린제 :
(1) 이 약과 항콜린효과를 갖는 다른 약물과 병용투여 하였을 때 부가적 항콜린효과가 나타날 수 있다(예를 들면 아만타딘, 약간의 항히스타민제, 페노티아진, 삼환계 항우울제)
(2) 항콜린제는 침분비를 감소시켜 입안건조의 원인이 될 수 있으므로, 이론적으로 흡수를 감소시킬 수 있으며, 설하정 또는 구강 질산염 정제의 치료효과를 감소시킬 수 있다.
(3) 항콜린제는 케토코나졸의 흡수를 감소시킬 수 있다.
4) 콜린에스테라아제 억제제 : 이론적으로 이 약과 다른 항콜린제는 쉽게 뇌-혈과 장벽을 통과하여 콜린에스테라아제 억제제의 작용을 간섭할 수 있다(예를 들면 도네페질, 갈란타민, 리바스타그민). 또한, 콜린에테라아제 억제제는 항콜린제의 작용에 간섭할 가능성이 있다.
5) 중추신경 억제제 : 이 약은 알코올을 포함하여 항경련제, 바르비투르염류, 벤조디아제핀류, MAO 억제제, 아편유사제, 페노티아진류 및 삼환계 항우울제의 중추신경 억제효과를 증강시킬 수 있다.
6) 레보도파 : 레보도파의 효과가 감소될 수 있다. 이것은 레보도파가 위의 비활성화를 증가시켜 위운동성을 감소시켜 흡수를 감소시킨다고 생각된다. 레보도파 치료에 항콜린제를 추가할 경우 이 효과에 대하여 모니터링을 해야 한다. 레보도파 용량의 증량이 필요하거나 항콜린제 용량의 감량이 필요할 수 있다.
7) 이 약과 같은 항콜린제의 효과가 시사프리드, 돔페리돈 및 메토클로프라미드의 위장효과를 상쇄할 수 있다.
8) 이 약은 퀴니딘의 미주신경억제 효과를 증가시킬 수 있다.
9) 페노티아진/항콜린제 치료와 관련하여 고온 다습한 환경의 노출은 드물게 고열증의 결과를 보였다.
10) 매일 파록세틴 복용은 이 약의 혈장 농도를 현저히 증가시킨다. 항콜린 효과가 나타난다면, 이 약의 용량을 감량해야 한다.
11) 항콜린제의 흡수를 저하시킬 수 있으므로 이 약을 제산제 복용 최소 1시간 전에 복용해야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PROCYCLIDINE HYDROCHLORIDE
KEMADRIN (PROCYCLIDINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	218401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806424035503
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Procyclidine / N04AA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642403550 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \92 원/1정(2024.07.01)(최신약가) \96 원/1정(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연한 청색의 타원형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	30정/병. 500정/병
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관

복약정보

항목

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(procyclidine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Procyclidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action is unknown. It is thought that Procyclidine acts by blocking central cholinergic receptors, and thus balancing cholinergic and dopaminergic activity in the basal ganglia. Many of its effects are due to its pharmacologic similarities with atropine.
Pharmacology	Procyclidine에 대한 Pharmacology 정보 Procyclidine has an atropine-like action. It's antispasmodic effects are thought to be related to the blockage of central cholinergic receptors M1, M2 and M4. It is used to treat symptomatic Parkinsonism and extrapyramidal dysfunction caused by antipsychotic agents.
Protein Binding	Procyclidine에 대한 단백결합 정보 Approximately 100% bound to albumin.
Pharmacokinetics	Procyclidine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 30-40분 이내 작용지속시간 : 4-6시간
Toxicity	Procyclidine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=60 mg/kg (IV in mice)
Drug Interactions	Procyclidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Procyclidine에 대한 Description 정보 A muscarinic antagonist that crosses the blood-brain barrier and is used in the treatment of drug-induced extrapyramidal disorders and in parkinsonism. [PubChem]
Dosage Form	Procyclidine에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralTablet Oral
Drug Category	Procyclidine에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsMuscarinic Antagonists
Smiles String Canonical	Procyclidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(CCN1CCCC1)(C1CCCCC1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Procyclidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 O[C@@](CCN1CCCC1)(C1CCCCC1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Procyclidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H29NO/c21-19(17-9-3-1-4-10-17,18-11-5-2-6-12-18)13-16-20-14-7-8-15-20/h1,3-4,9-10,18,21H,2,5-8,11-16H2
Chemical IUPAC Name	Procyclidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-cyclohexyl-1-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol

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