6세 이상의 소아, 청소년 및 성인의 주의력결핍과잉행동장애(ADHD: attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료.
진단은 DSM-Ⅳ기준 또는 ICD-10 가이드라인에 따라 실시해야 한다.
주의력결핍과잉행동장애(Attention Deficit Hyperactivity Disorder; DSM-IV)로 진단하는 것은 과잉행동성 충동이 있거나, 7세 이전에 발생한 부주의성 증상으로 장애가 있음을 뜻한다. 증상은 지속적으로 나타나고 대등한 수준의 성장과정에 있는 정상인에서 전형적으로 관찰되는 것보다 더욱 중증으로 나타나야 한다. 예를 들어 사회적, 사교적 또는 작업 능력에 임상적으로 유의한 장애를 초래해야 하고 학교(또는 작업장)와 집 등 2개 이상의 환경에서 나타나야 한다. 이러한 증상은 다른 정신장애로 단순하게 오인되면 안된다.
과잉행동성 충동형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 안절부절못함/몸부림침, 자리에 앉아있지 못함, 부적절하게 뜀/기어오름, 조용한 활동을 하는데 어려움이 있음, 끊임없이 활동함, 말이 과도하게 많음, 대답이 둔함, 순서를 기다리지 못함, 방해함.
부주의성 증상형은 다음 증상 중 최소 6가지가 최소 6개월 동안 지속되어야 한다: 상세한 사안에 대한 주의력 결핍/부주의한 실수, 지속적인 주의력 결핍, 남의 말을 주의해서 듣지 않음, 작업을 따라하기 어려움, 조직화 능력 결핍, 지속적인 정신적 노력을 필요로 하는 작업을 피함, 물건을 분실함, 쉽게 마음이 산란해짐, 건망증.
혼합성 형태의 경우에는 부주의성 형태와 과잉행동성 충동의 기준이 만족되어야 한다.
진단시 특별히 고려할 점
이 증상의 특별한 병인학에 대해서는 알려져 있지 않으며 어떠한 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리학적, 교육학적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 완전한 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 DSM-IV에 따라 요구되는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 또한 성인의 경우 진단시 소아기에 ADHD 증상이 있었는지에 대해 반드시 검증된 방법으로 회고적 평가를 실시해야 한다.
세심한 치료 프로그램의 필요성
이 약은 ADHD의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 ADHD 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통한 대체치료가 필수적이며 심리·사회학적 치료방법도 유익하다. 한가지의 치료방법으로 불충분한 경우에 이 약의 처방 여부를 결정하는 것은 환자 증상의 만성 정도와 중증도에 대한 의사의 평가에 따라 좌우될 수 있다.
5) MAO 저해제 투여 중이거나, MAO 저해제 투여 중단 후 최소 14일 이내의 환자 (고혈압성 위기가 있을 수 있다.)
6) 중중의 고혈압이나 협심증, 심부정맥, 심부전, 최근의 심근경색증, 갑상선기능항진증이나 갑상샘항진증을 앓고 있는 환자
7) 크롬친화세포종환자
8) 뇌혈관장애환자(뇌동맥류, 뇌혈관염, 뇌졸중 등 혈관이상 포함)
9) H2 수용체 차단제나 제산제 치료시, 위의 pH가 5.5 이상의 무산증환자
10) 이 약은 자당(Sucrose)을 함유하고 있으므로 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption syndrome) 또는 백당분해효소결핍증(sucrase-isomaltase deficiency) 등의 유전질환을 가진 환자에게는 투여하면 안 된다.
신중투여
1) 정신질환 환자 : 메틸페니데이트 투여로 행동장애 및 사고장해 증상이 악화될 수 있다.
2) 고혈압 환자 및 심박수나 혈압이 상승될 수 있는 의학적 상태의 환자
3) 약물의존성 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자
4) 발작 병력이 있는 환자 (경련 역치가 저하될 수 있다)
이상반응
1) 이 약의 임상시험에서 관찰된 이상반응
① ADHD 소아(6세 이상) 및 청소년 환자 160명을 대상으로 이 약(10~60mg/일)을 투여한 2건의 임상시험에서, 이 약 투여군 중 2명(5%)이 이상반응(두통 및 설사, 충수염)으로 인해 시험을 중단하였고, 가장 흔하게 보고된 이상반응은 두통(4%), 복통(5%), 식욕부진(3%), 불면증(3%)이었다.
② ADHD 성인 환자 525명을 대상으로 이 약(10~80mg/일)을 투여한 2건의 임상시험에서, 이 약 투여군 중 35명(10.7%)이 이상반응으로 투여를 중단하였다. 가장 흔하게 보고된 이상반응은 (5% 초과)두통(11.3%), 불면증(9.8%), 비인두염(8.0%), 안절부절증(7.0%), 구역(6.1%), 두근거림(5.8%)이었다.
2) 이 약을 포함한 메틸페니데이트 염산염 제제의 임상시험과 시판 후 보고서에서 관찰된 이상반응을 아래 표에 나타내었다. 빈도는 다음과 같이 정의된다. 매우 흔하게 (≥1/10); 흔하게 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100); 드물게 (≥1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게 (<1/10,000)
기관계분류
매우 흔하게
흔하게
흔하지 않게
드물게
매우 드물게
빈도 불명확
감염 및 기생충 침입
코인두염
혈액 및 림프장애
백혈구감소증
혈소판감소증
저혈소판감소증
범혈구감소증
면역계
장애
과민반응
(혈관부종,
아나필락시스반응,귓바퀴부종, 물집,박탈,두드러기,
가려움증,
발진, 피진)
대사 및 영양장애
식욕부진,
식욕감소,
체중 및 성장 감소(소아장기간 투여)
정신계
장애
불면증,
긴장
식욕부진,
불안정성,
공격,
흥분,
불안,
우울,
과민,
비정상적 행동
정신장애,
청각,시각 및 촉각의 환각,
분노,
자살 관념,
기분 변화,
안절부절,
울음, 틱,
기존의 틱 또는 뚜렛증후군 악화,
과다경계,
수면장애
조증,
방향감 상실,
성욕장애
자살시도
(자살 포함),
일시적 우울,
비정상적 사고,
무감각,
반복행동,
과다집중
망상,
사고장애,
혼돈상태,
의존,
남용
신경계
장애
두통
어지러움,
운동장애,
정신운동학적 과행동,
졸림
진정,
떨림
경련,
무도무정위
운동,
허혈성 신경장애(가역적),
신경이완증후군(NMS)
뇌혈관 장애(혈관염, 뇌출혈, 뇌혈관사고, 뇌동맥염, 뇌폐색),
대발작,
편두통
시각장애
복시,
시야흐림
시각조절,
산동,
시각장애
심장장애
부정맥,
빈맥
흉통
협심증
심장잡음,
심정지,
심근경색
급성심장사
심실성 빈맥, 서맥,
심실주기외수축,
주기외수축
혈관장애
고혈압
뇌동맥 폐색, 말초냉증,
레이노현상
호흡기계,흉부, 종격 장애
기침,
인후통
호흡곤란
위장관계 장애
복통,
설사,
구역,
위불쾌,
구토
입마름
변비
간담도계 장애
간효소 상승
간혼수 등 비정상적 간기능
피부및 피하조직 장애
탈모,
소양증,
발진,
두드러기
혈관신경성 부종,
물집, 박탈
다한증,
반점,
홍반
다형성홍반,
박탈성피부염,
고정약물발진
근골격계, 결합조직, 골 장애
관절통
근육통,
근연축
근경련
신장 및 비뇨기계 장애
혈뇨
생리 불순
생식기계 및 유방 장애
여성형 유방
전신 및 투여 부위 장애
발열,
장기간 투여시 성장 지연
흉통,
피로
가슴불쾌,
이상고열
조사
혈압 및 심박수 변화 (대체로 상승),
체중 감소
알칼라인포스파타제(ALP) 상승,
빌리루빈상승,
혈소판 감소,
백혈구수 비정상
3) 위장관 이상반응(복통, 설사, 구역, 위불쾌, 구토)은 주로 투여 초기에 나타나며, 대부분 음식과 함께 투여시 완화된다.
4) 다른 메틸페니데이트 염산염 제제의 이상 반응
① 다른 메틸페니데이트 염산염 제제에서 보고된 가장 일반적인 이상반응은 신경과민증과 불면증이었다. 다른 이상반응으로는 과민증(피부발진, 두드러기, 발열, 관절통, 박탈성 피부염, 괴사성 혈관염의 조직병리학적 소견을 가진 다형성 홍반, 혈소판 감소성 자반증 포함); 식욕부진; 구역; 어지러움; 두통; 이상운동증; 졸음; 혈압 및 맥박 변화- 상승 및 감소; 빈맥; 협심증; 복통; 장기간 투여 중 체중 감소 등이 있었다. 뚜렛 증후군이 드물게 보고되었다. 중독성 정신병이 보고되었다.
② 정확한 인과관계는 확립되지 않았지만, 이 약 복용 환자에게서 다음의 이상반응이 보고된 바 있다.: 간성 혼수 : 뇌혈관 동맥염 및/또는 폐색; 빈혈 ; 일시적인 우울감; 드문 모발 감소.
③ 악성신경이완증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome: NMS)이 매우 드물게 보고된 바 있으며, 이러한 환자들의 대부분은 NMS와 관련된 치료를 받고 있었다. 한 보고에서, 약 18개월 동안 메틸페니데이트를 복용한 10세의 소년의 경우에는 벤라팍신을 처음 복용한 후 45분 내에 NMS 유사 증상(event)을 일으켰다. 이것이 약물-약물 상호작용을 나타내는 것인지, 어느 한 약물에 대한 반응인지, 어떤 다른 원인이 있는지는 불확실하다. 소아에서, 식욕 감퇴, 복통, 장기간 투여시 체중감소, 불면증, 빈맥이 더 자주 발생할 수 있으며, 위에 언급된 다른 이상반응들도 발생할 수 있다.
④ 간부전(급성 간부전 등), 간기능 장애(혈중 알카라인 포스파타아제 증가, 혈중 빌리루빈 증가, 간 효소 증가, 간세포성 손상)가 보고되었다.
5) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
1) 이 약은 MAO 저해제 투여 중이거나, MAO 저해제 투여 중단 후 최소 14일 이내의 환자에는 투여하지 않아야 한다.
2) 혈압을 상승시킬 수 있으므로 승압약물과 병용시에는 주의하여야 한다.
3) 이 약은 고혈압 치료에 사용되는 약물의 효과를 감소시킬 수 있다. 혈압 모니터링과 필요에 따라 고혈압 치료제의 용량을 조절하는 것이 권장된다.
4) 할로겐화 마취제와 이 약의 병용은 수술 중 혈압과 심박수가 갑자기 상승할 위험을 증가시킨다. 수술 당일에는 메틸페니데이트의 치료를 중단해야 한다.
5) 임상약리시험에서 쿠마린 항응고제, 항경련제 (페노바르미탈, 페니토인, 프리미돈 등) 및 일부 항우울제 (삼환계 및 SSRI 약물)의 대사를 저해할 수 있는 것으로 나타났다. 메틸페니데이트와 병용시 이들 약물의 감량이 필요할 수 있다. 메틸페니데이트와 병용을 시작하거나 중단할 경우 약용량 조절 및 혈중 농도 (또는 쿠마린인 경우 응고 시간)를 관찰이 필요할 수 있다.
6) 클로니딘과 병용시, 그 상관성이 밝혀지지는 않았지만, 중대한 이상반응이 보고된 바 있다. 클로니딘이나 다른 중추적으로 작용하는 α-2 효능약과 병용시 그 안전성이 전체적으로 평가된 바 없다.
7) 알코올은 메틸페니데이트를 포함한 신경계 약물의 중추신경계 부작용을 악화시킬 수 있다. 치료를 받는 동안 환자는 금주하는 것이 좋다.
8) 이 약은 직접적 또는 간접적 도파민 효능제(삼환계 항우울제 포함) 또는 항정신병약물을 포함한 도파민 길항제와 병용시 주의해야 한다.
9) 메틸페니데이트의 주된 작용은 세포 외 도파민 수치를 증가시키는 것이기 때문에 일부 항정신병 약물과 병용투여 시 약력학적 상호작용과 연관될 수 있다. 메틸페니데이트와 항정신병 약물을 동시에 투여하거나, 약물의 둘 중 하나 또는 모두의 용량을 조절할 때 추체외로 증상이 나타날 수 있으므로 메틸페니데이트와 항정신병제를 함께 투여 받고 있는 환자는 주의해야 한다.
10) 이 약은 H2 수용체 길항제 또는 제산제와 함께 복용시 활성 물질이 빠르게 방출될 수 있으므로 병용투여해서는 안된다.
Methylphenidate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Methylphenidate blocks dopamine uptake in central adrenergic neurons by blocking dopamine transport or carrier proteins. Methylphenidate acts at the brain stem arousal system and the cerebral cortex and causes increased sympathomimetic activity in the central nervous system. Alteration of serotonergic pathways via changes in dopamine transport may result.
Pharmacology
Methylphenidate에 대한 Pharmacology 정보 Methylphenidate is a central nervous system stimulant used most commonly in the treatment of attention-deficit disorders in children and for narcolepsy. Its mechanisms appear to be similar to those of dextroamphetamine.
Protein Binding
Methylphenidate에 대한 단백결합 정보 Low (approximately 15%)
Half-life
Methylphenidate에 대한 반감기 정보 2.4 hours in children and 2.1 hours in adults
Absorption
Methylphenidate에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed in a biphasic manner. It reaches peak absorption at approximately two hours for the first phase and five hours for the second phase. Bioavailability is low (approximately 30%)
Pharmacokinetics
Methylphenidate HCl의 약물동력학자료
흡수 : 위장관에서 서서히, 불완전하게 흡수됨
대사 : 간에서 hydroxylation되어 ritolinic acid로 대사됨
반감기 : 2-4 시간
소실 : 대사체 및 미변화체로 신배설됨. 45-50%는 담즙을 통해 대변으로 배설됨.
Biotransformation
Methylphenidate에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic, methylphenidate is metabolized primarily by de-esterification to ritalinic acid (α-phenyl-2-piperidine acetic acid, PPAA), which has little to no pharmacologic activity.
Toxicity
Methylphenidate에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include vomiting, agitation, tremors, hyperreflexia, muscle twitching, convulsions (may be followed by coma), euphoria, confusion, hallucinations, delirium, sweating, flushing, headache, hyperpyrexia, tachycardia, palpitations, cardiac arrhythmias, hypertension, mydriasis, and dryness of mucous membranes. LD50=190mg/kg (orally in mice)
Drug Interactions
Methylphenidate에 대한 Drug_Interactions 정보 Carbamazepine Carbamazepine could reduce the effect of methylphendiateCyclosporine Methylphenidate increases the effect and toxicity of cyclosporineGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Possible hypertensive crisis with this combinationPhenelzine Possible hypertensive crisis with this combinationRasagiline Possible hypertensive crisis with this combinationTranylcypromine Possible hypertensive crisis with this combination
Methylphenidate에 대한 Description 정보 A central nervous system stimulant used most commonly in the treatment of attention-deficit disorders in children and for narcolepsy. Its mechanisms appear to be similar to those of dextroamphetamine. [PubChem]
Dosage Form
Methylphenidate에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule, extended release OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category
Methylphenidate에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAdrenergic Uptake InhibitorsCentral Nervous System StimulantsDopamine Uptake InhibitorsSympathomimetics
Smiles String Canonical
Methylphenidate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC(=O)C(C1CCCCN1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric
Methylphenidate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC(=O)[C@@H]([C@H]1CCCCN1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier
Methylphenidate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3
Chemical IUPAC Name
Methylphenidate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 methyl 2-phenyl-2-piperidin-2-ylacetate
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
METHYLPHENIDATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Beta-2 adrenergic receptor Drug:methylphenidate Toxicity:methylphenidate hepatotoxicity. [바로가기]
사용자컨텐츠
항목
내용
최근정보수정일 2025-09-13
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.
경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
전문/일반
