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루티너스질정(프로게스테론) Lutinus Vaginal Tab.
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652500280
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 내지 회백색의 타원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
21정/Box |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
21 정 |
PTP |
8806525002800 |
8806525002824 |
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| 100밀리그램 |
21 정 |
PTP |
8806525002800 |
8806525002817 |
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| 주성분코드 |
195001CTB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
프로게스테론 결핍으로 인한 불임 여성의 ART(Assisted Reproductive Technique)의 한 부분으로서 황체 기능의 보충요법
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
난자채취일부터 최대 10주까지 100mg을 1일 2 ~3회 질내로 투여한다. 35세 이상의 경우에는 1일 3회 요법이 권장된다.
※ 적용방법
1) 질정삽입기구 및 질정의 포장지를 제거한다.
2) 질정 1개를 질정삽입기구의 납작한 부분에 떨어지지 않도록 잘 맞춰 끼운다.
3) 서거나 앉거나 또는 등을 기댄 채 무릎을 구부린 상태로, 질정삽입기구의 납작한 부분을 질 내로 넣는다.
4) 질정이 질 내로 투입될 수 있도록 막대 피스톤을 밀어 넣는다.
5) 질정삽입기구를 꺼낸 후, 버리도록 한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약(주성분인 프로게스테론 또는 부형제)에 과민성인 환자
2) 진단되지 않은 질 출혈
3) 계류유산 또는 불완전유산 환자
4) 간기능 장애 또는 간질환, 간종양, 담즙울체성 황달 환자
5) 기지 또는 의심되는 유방암 또는 생식기의 악성 종양
6) 혈전성 정맥염, 혈전색전증, 뇌혈관 질환, 폐색전증 또는 그 병력이 있는 환자
7) 포르피린증 환자
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| 이상반응 |
이상반응
1) 단회 보조생식술을 하는 808명의 불임 여성에 대하여 10주동안 1일 2회 또는 1일 3회 이 약을 투여한 임상시험 결과, 2% 이상으로 발생한 이상반응은 다음과 같다.
기타 질 자극, 가려움, 작열감, 불쾌감, 두드러기 및 말초 부종이 보고되었다.
2) 프로게스테론을 포함한 유사제제에서 유방압통, 팽만감, 기분 동요, 과민성 및 졸림이 보고되었다.
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| 상호작용 |
1) 간 효소 유도 약물들 (리팜핀, 카르바마제핀등)은 프로게스테론의 배설을 촉진시키므로 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
2) 케토코나졸은 대표적인 간 효소 억제 약물로 프로게스테론의 생체내이용율을 증가시킬 수 있다.
3) 이 약을 다른 질 내 요법(항진균제 등)과 병용하여 사용하는 것은 권장되지 않는다. 이는 병용 투여된 약물이 질정으로부터의 프로게스테론 방출과 흡수에 변화를 초래할 수 있기 때문이다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-01-20
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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