드러그인포 약품요약정보 - 멀티빅무칼륨액4.5L

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

664300010[W21710141] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/4.5l/백(2016.05.01)(현재약가)
\12,890 원/4.5l/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

투명한 플라스틱 백에 든 무색 투명한 액상 제제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

4.5리터/1bag

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
4.5리터	1 개	백	8806643000108	8806643000115	4.5L

주성분코드

484800BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 환자의 지속적 혈액여과 및 혈액투석여과 시 체액대용액으로 사용 및 지속적 혈액투석 및 혈액투석여과 시 투석액으로 사용한다.

- 급성 신부전 환자에서 지속적 신대체요법이 필요한 경우

- 여과 또는 투석으로 제거 가능한 수용성 독소로 인한 급성 중독 환자에서 지속적 신대체요법이 필요한 경우

이 액은 특히 고칼륨혈증 환자에게 적용한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인

1. 용법

숙련된 의사의 지시 하에 투여되어야 한다.

1) 급성 신부전의 경우, 환자의 신진대사 수준에 따라 노폐물 제거를 위해 성인 70 kg의 환자 기준으로 2,000 mL/h의 용량이 적절하다. 용량은 환자의 체중(body size)에 맞게 조절되어야 한다.

2) 급성 중독 증상의 치료에 필요한 혈액투석, 혈액여과 및 혈액투석여과의 용량 및 지속기간은 독소 및 그 농도, 그리고 임상 증상의 중증도에 따라서 달라지며 환자의 상태에 따라 결정되어야 한다.

3) 1일 최대 75 L의 용량을 권장한다.

2. 최종 전해질 농도 (단위: mEq/L)

Na⁺	K⁺	Ca²⁺	Mg²⁺	Cl^-	HCO₃^-
140	2.0	3	1	111	35

포도당 : 1.0 g/L

3. 사용방법

1) 외부 포장을 제거한 후, 외관을 점검한다.

- 외부 포장은 반드시 사용 직전에 제거한다. 용기는 제조소에서 병원으로 또는 병원 내에서 운송 중 손상될 수 있다. 이 경우 용액이 오염되거나 용액 내에 미생물이나 곰팡이가 발생할 수 있다. 따라서 혼합 전 용기와 용액의 외관을 세심하게 확인해야 한다. 용기의 마감부, 접합부, 모서리가 파손되면 오염될 가능성이 있으므로 각별히 주의하여 확인해야 한다.

2) 두 분획의 혼합

- 이 약은 탄산수소염 분획 및 전해질과 포도당을 함유한 분획으로 구분되며, 사용 직전에 혼합한다. 혼합 후에는 접합부가 완전히 열렸는지, 용액이 투명하고 무색인지, 용기가 새지 않는지 확인한다.

3) 혼합액의 사용

- 혼합액은 즉시 사용하되, 48시간을 넘겨서는 안 된다. 다른 약물 첨가 시, 혼합액이 완전히 혼합된 후에 첨가하여야 하며, 추가한 후에는 환자에게 주입하기에 앞서 다시 한 번 용액을 섞는다.

- 일반적으로 이 약은 주입하기 직전 36.5 °C ∼ 38.0 °C로 가온하며, 정확한 온도는 임상적인 요건 및 사용 장비에 따라 결정한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약의 유효성분 및 첨가제에 과민반응이 있는 환자

2) 저칼륨혈증 환자

3) 대사성 알칼리증 환자

4) 과다분해대사 환자, 충분한 혈류를 얻을 수 없는 환자, 출혈 위험이 높은 환자

이상반응

투석 요법 자체 또는 이 약에 의해 아래와 같은 이상반응이 나타날 수 있다.

1) 위장관계: 구역, 구토

2) 혈관계: 저혈압, 고혈압

3) 근골격계 및 결합조직계: 근경련

4) 대사 및 영양계: 과도수분증 또는 탈수증, 전해질불균형(저칼륨혈증 등), 저인산혈증, 고혈당증, 대사성알칼리증

5) 체액이 과량 유입되거나 손실될 경우 숨참, 발목 및 다리 부종, 탈수증(어지러움, 갈증), 혈액이상(혈중 염농도 이상)이 일어날 수 있다.

상호작용

권장 용량을 투여하고 임상화학 파라미터 및 활력징후를 엄격하게 모니터링하면 다른 약물과의 상호작용 발생 위험을 피할 수 있다. 다음과 같은 상호작용이 발생할 수 있다.

1) 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증 및 저칼슘혈증으로 인해 디기탈리스의 독성이 가려질 수 있다. 지속적 신대체요법을 통해 전해질 농도를 교정할 시, 디기탈리스의 독성에 따른 징후 및 증상이 나타날 수 있다(예: 부정맥).

2) 집중치료 시, 일반적으로 사용하는 전해질 체액대용액, 비경구영양제 및 다른 수액제는 환자의 혈청 조성 및 체액 균형 상태에 영향을 미치므로 지속적 신대체요법 적용 시, 이 점을 반드시 고려해야 한다.

3) 단백결합능력이 낮고 분포용적이 적으며 여과기의 분획 분자량(cut-off size)보다 분자량이 작은 약물 및 여과기에 흡수되는 약물의 경우, 지속적 신대체요법 중에 혈중 농도가 감소할 수 있다. 이러한 약물에 대해서는 적절한 용량 조절이 필요하다.

4) 비타민D 제제나 칼슘함유 제제는 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	484800BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806643000108
BIT 약효분류	관류액 및 투석액(Perfusate, Dialysate)
ATC 코드	Hemodialytics, concentrates / B05ZA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	341 (인공신장관류용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664300010[W21710141] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/4.5l/백(2016.05.01)(최신약가) \12,890 원/4.5l/백(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	투명한 플라스틱 백에 든 무색 투명한 액상 제제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	4.5리터/1bag
보관방법	밀봉용기, 4~30℃에서 보관

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보