드러그인포 약품요약정보 - 아모네겔(에리스로마이신)

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제품성상

무색내지 미황색의 내용물이 충진된 반투명 겔제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
(정제)(캡슐제)
○ 유효균종
연쇄구균, 포도구균, 폐렴연쇄구균, 미코플라스마, 임균, 인플루엔자균, 디프테리아균, 매독균, 수막염균, 이질아메바, 리스테리아 모노사이토제니스, 연성하감균
○ 적응증
- 인후두염, 편도염, 폐렴, 원발성 비정형폐렴, 인플루엔자 기관지확장증(감염 시)
- 옹종, 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 농가진, 여드름, 피하농양, 림프절염
- 디프테리아
- 가스괴저
- 파상풍
- 아메바성이질
- 매독
- 리스테리아증
- 창상, 화상 및 수술 후의 2차감염, 골수염, 골막염, 유선염
- 성홍열
- 외이염, 부비동염, 유양돌기염
- 임질, 신우신염, 방광염, 요도염
- 자궁내감염, 자궁부속기염, 연성하감
- 다래끼
- 사랑니주위염
- 세균성 심내막염
(액제)(겔제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 연성하감균
○ 적응증
여드름의 국소적 억제(구진, 농포를 수반하는 염증성여드름)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
(정제)(캡슐제)
○ 성인 : 에리스로마이신으로서 1회 250mg(역가) 1일 4회 경구투여한다. 1일 2회 투여할 경우 500mg(역가)을 12시간마다 경구투여한다. 감염증의 증상에 따라 1일 4g(역가)까지 증량할 수 있다. 그러나 1일 1g(역가)을 초과하여 투여하는 경우 1일 2회 투여법은 권장하지 않는다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30～50mg(역가)을 4～6회 분할 경구투여한다.
○ 연쇄구균 감염증의 치료에는 적어도 10일간 투여해야 한다.
연쇄구균 감염증의 계속적인 예방에 있어서 류마티스성 심질환의 병력이 있는 환자에는 1회 250mg(역가) 1일 2회 투여한다.
○ 페니실린 과민성의 심판막 질환을 가진 환자의 치과적, 외과적 수술전 세균성 심내막염의 예방을 위하여 성인에 있어서 수술 1～2시간 전에 1g[소아 : 체중 Kg당 20mg(역가)], 수술 후 500mg(역가) [소아 : 체중 Kg당 10mg(역가)]을 6시간마다 8회 경구투여한다.
○ 초기 매독의 치료에는 30～40g(역가)을 10～15일 동안 분할 경구투여한다.
○ 임균에 의한 급성 골반염 질환에는 6시간마다 3일간 락토비온산 에리스로마이신 주사를 500mg(역가)을 투여하고 이어서 에리스로마이신 경구용약 250mg(역가)을 1일 4회 7일간 경구투여한다.
○ 아메바성이질의 치료에는 성인은 1회 250mg(역가) 1일 4회, 소아는 1일 체중 Kg당 30～50mg(역가)을 분할하여 10～14일간 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(액제)(겔제)
피부를 물과 비누로 깨끗이 씻고 건조시킨 후 1일 1～2회 환부에 적당량을 얇게 도포하고 가볍게 문질러준다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

첨가제 주의사항

* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.

첨가제1
안식향산
(변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.)

○ 일반적 주의
이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

금기

이 약에 과민반응 환자 또는 마크로라이드계에 과민반응 환자

이상반응

1) 피부 : 건조감, 가려움, 홍반, 박리 및 작열감이 일어날 수 있다.
2) 과민반응 : 드물게 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

상호작용

1) 피부를 박리 또는 낙설시키는 제제 등을 국소여드름 치료제와 병용할 경우 자극효과가 증대될 수 있으므로 주의하여 사용한다.
2) 클린다마이신 또는 린코마이신과 병용투여하지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M020095/에리스로마이신 40밀리그램 / M040380/안식향산 /
복지부분류코드	614 (주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색내지 미황색의 내용물이 충진된 반투명 겔제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 첨가제1 안식향산 (변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.) ○ 일반적 주의 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

복약정보

항목	내용
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보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Dosage Form	첨가제1 안식향산 (변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.) ○ 일반적 주의 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

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내용

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