드러그인포 약품요약정보 - 세트로타이드주3mg

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청구코드(KD코드)
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상한금액

661700210 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 동결건조 덩어리가 들어있는 바이알(첨부용제 : 프리필드 주사기속에 들어있는 무색투명한 액체) [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
3밀리그램	1 바이알	Vial	8806617002107	8806617002114

주성분코드

556302BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효과
체외수정시술시 과배란 유도 (ControlledOvarian Stimulation)에서 미성숙난자의 배란방지

업데이트일:2009-01-28/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
이 분양의 전문가의 처방에 의해 투여되어야 하며, 하복부 복벽으로 피하주사한다.
뇨추출 혹은 재조합 성선자극호르몬(gonadotropin)으로 배란촉진을 시작한지 7일째 (난소자극 시작후132-144시간)에 투여한다.
세트로타이드 3mg을 투여하고 5일이지나도 난포의 성장이 배란을 유도할 정도로 이루어지지 않은 경우에는 추가로 세트로타이드 0.25mg을세트로타이드 3mg을 세트로타이드 투여 후 96시간뒤부터 1일 1회 배란 유도시까지 투여한다.

업데이트일:2009-01-28/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 초산 세트로렐릭스,외인성 펩타이드호르몬,만니톨 과민 환자
2) 임부 및 수유부,폐경기 후의 여성
3) 중등증- 중증의 간,신장애 환자

업데이트일:2009-01-28/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

주사부위에 일시적으로 약간이 발적,가려움,팽윤이나타날 수 있다.
때때로 전신적인 부작용으로 구역,두통이 보고되었으며 가려움증 1 예가 보고되었다.
중증의 과민반응(기침,발진,고혈압 증상 등)이 이 약을 1일 10㎎으로 7개월간 투여간 1명의자궁암환자에서
나타났다. 환자는 20분 내에 완전히회복되었으며 약물과의 인과관계가 전적으로 배제될 수는 없었다.
때때로 난소과자극증후군이 발생할 수 있으며 이는 난소자극시술과정의 기본적인 위험요소이다.

업데이트일:2009-01-28/ 업데이트종류:수시업데이트

[주요 이상반응정보]

상호작용

In vitro에서 이 약과 싸이토크롬 p450에의해 대사되거나, 다른 방법으로 glucronization이나포합되는
약물과의 상호작용은 관찰되지 않았다. 그러나 일반적으로 사용되는 약물과의 상호작용의가능성을 전적으로
배제할 수는 없다.

업데이트일:2009-01-28/ 업데이트종류:수시업데이트

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M089759/초산세트로렐릭스 3.18밀리그램 /
주성분코드	556302BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806617002107
BIT 약효분류	기타 호르몬제(Other Hormone Agents)
ATC 코드	Cetrorelix / H01CC02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	661700210 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 동결건조 덩어리가 들어있는 바이알(첨부용제 : 프리필드 주사기속에 들어있는 무색투명한 액체) [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원
보관방법	밀봉용기, 25℃이하에서 차광하여 보관

복약정보

항목

내용

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약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cetrorelix에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Cetrorelix binds to the gonadotropin releasing hormone receptor and acts as a potent inhibitor of gonadotropin secretion. It competes with natural GnRH for binding to membrane receptors on pituitary cells and thus controls the release of LH and FSH in a dose-dependent manner.
Pharmacology	Cetrorelix에 대한 Pharmacology 정보 Cetrorelix is a synthetic decapeptide with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonistic activity. GnRH induces the production and release of luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH) from the gonadotrophic cells of the anterior pituitary. Due to a positive estradiol (E2) feedback at midcycle, GnRH liberation is enhanced resulting in an LH-surge. This LH-surge induces the ovulation of the dominant follicle, resumption of oocyte meiosis and subsequently luteinization as indicated by rising progesterone levels. Cetrorelix competes with natural GnRH for binding to membrane receptors on pituitary cells and thus controls the release of LH and FSH in a dose-dependent manner.
Metabolism	Cetrorelix에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Cetrorelix에 대한 단백결합 정보 86%
Half-life	Cetrorelix에 대한 반감기 정보 ~62.8 hours
Absorption	Cetrorelix에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed following subcutaneous injection. The mean absolute bioavailability following subcutaneous administration to healthy female subjects is 85%.
Pharmacokinetics	Cetrorelix Acetate의 약물동력학자료 발현 시간 전립선 비대증: 4주 전립선암: 1주 자궁근종: 14일 흡수: 생체내이용률: 피하주사 85% 분포: 단백결합: 86 % 분포용적: 1.16 L/kg 분포 반감기: 1-3 시간 배설 소실 반감기: 5-63 시간
Biotransformation	Cetrorelix에 대한 Biotransformation 정보 In in vitro studies, cetrorelix was stable against phase I- and phase II-metabolism. Cetrorelix was transformed by peptidases, and the (1-4) peptide was the predominant metabolite.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cetrorelix에 대한 Description 정보 Cetrorelix is a man-made hormone that blocks the effects of Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH). GnRH controls another hormone that is called luteinizing hormone (LH), which is the hormone that starts ovulation during the menstrual cycle. When undergoing hormone treatment sometimes premature ovulation can occur, leading to eggs that are not ready for fertilization to be released. Cetrorelix does not allow the premature release of these eggs to occur.
Drug Category	Cetrorelix에 대한 Drug_Category 정보 Hormone AntagonistsInfertility Agents
Smiles String Canonical	Cetrorelix에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(O)=O.CC(C)CC(NC(=O)C(CCCNC(N)=O)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC1=CC=CN=C1)NC(=O)C(CC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(=O)C(CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)NC(C)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(N)=O
Smiles String Isomeric	Cetrorelix에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC1=CC=CN=C1)NC(=O)[C@@H](CC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(=O)[C@@H](CC1=CC2=CC=CC=C2C=C1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O
InChI Identifier	Cetrorelix에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C70H92ClN17O14.C2H4O2/c1-39(2)31-52(61(94)82-51(15-9-28-77-69(73)74)68(101)88-30-10-16-58(88)67(100)79-40(3)59(72)92)83-60(93)50(14-8-29-78-70(75)102)81-63(96)54(34-43-20-25-49(91)26-21-43)86-66(99)57(38-89)87-65(98)56(36-45-11-7-27-76-37-45)85-64(97)55(33-42-18-23-48(71)24-19-42)84-62(95)53(80-41(4)90)35-44-17-22-46-12-5-6-13-47(46)32-44;1-2(3)4/h5-7,11-13,17-27,32,37,39-40,50-58,89,91H,8-10,14-16,28-31,33-36,38H2,1-4H3,(H2,72,92)(H,79,100)(H,80,90)(H,81,96)(H,82,94)(H,83,93)(H,84,95)(H,85,97)(H,86,99)(H,87,98)(H4,73,74,77)(H3,75,78,102);1H3,(H,3,4)/t40-,50-,51+,52+,53-,54+,55-,56-,57+,58+;/m1./s1/f/h73,77-87H,72,74-75H2;3H
Chemical IUPAC Name	Cetrorelix에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]-N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide

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