드러그인포 약품요약정보 - 비타코연질캅셀
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비타코연질캅셀    
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
황색의 내용물을 함유한 쵸콜렛색의 장방형의 연질캅셀
회원제공사진
제조회사 (주)알피바이오
판매회사 (주)알피바이오
허가정보
복지부분류 316[혼합비타민제(비타민AD혼합제제를 제외) ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
레티놀팔미테이트 2.941mg  제품 검색 Ascorbic Acid 60.00mg  제품 검색
Cyanocobalamin 6.00mcg  제품 검색 Ergocalciferol granule 0.47mg  제품 검색
folic acid 400.00mcg  제품 검색 Nicotinamide 20.00mg  제품 검색
pyridoxine hydrochloride 2.00mg  제품 검색 Riboflavin 1.70mg  제품 검색
thiamine nitrate 1.50mg  제품 검색 tocopherol acetate 30IU  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 비급여   
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 황색의 내용물을 함유한 쵸콜렛색의 장방형의 연질캅셀  [제형정보 확인]
포장·유통단위 자사포장단위에 따름
효능효과 [적응증 별 검색]   
효능효과
1. 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급
 : 육체피로, 임신수유기, 병중병후체력저하시, 발육기, 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.
 - 눈의 건조감완화, 야맹증
 - 뼈, 이의 발육불량, 구루병예방
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
용법용량
성인 1회 1캅셀, 1일 1회 복용
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월미만의 영아
신중투여 1) 1세미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
이상반응 1) 이 약 투여에 의하여 다음긔 증상이 있을 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상 의합니다.
- 구토, 구역, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종
- 설사, 묽은변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적
2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질수 있으며 출혈 이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자 가 비티민 E을 복용한 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12(시아노코발라민)을 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진 시키고 당내성 손상(ghucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증 (hyperurisemia, 혈 액중 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

상호작용 이 약을 투여할 경우 레보도파와 병용투여하지 않는다.
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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