|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
미황색-미갈색의 점조성 내용물을 함유한 진한 암갈색의 연질캡슐 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
0 Transitional//EN"></b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b> 효능효과
1. 다음 경우의 비타민 A,E,C 의 보급
-육체피로
-임신,수유기
-병중,병후의 체력저하시
-노년기
2.이 약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다
-눈의 건조감 완화, 야맹증
-말초혈행장애 및 갱년기시 다음증상의 완화 : 어깨,목결림,수족저림, 수족냉증
-햇빛,피부병 등에 의한 색소침착(기미,주근깨)의 완화
-잇몸출혈,비출혈 예방
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
0 Transitional//EN"></b><b>용법</b>용량 용법용량
- 12세 이상 어린이 및 성인 1일 1～2회, 1회 1캡슐을 식후 복용
|
| 금기 |
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
|
| 신중투여 |
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부,수유부
5) 심장,순환기계 기능 장애환자
6) 신장애 환자
7) 저단백혈증환자
|
| 이상반응 |
1)이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는
약사와 상의 합니다
-구역,구토,가려움증,건조하고 거친 피부,통증성 관절부종.
-위부불쾌감,설사,변비,발진,발적
-피부염, 땀,호흡시 악취,탈모,조급증
2)이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질수 있
으며,출혈이 오래 지속될수 있습니다
3)에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있
는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전성의 위험이 증가될수 있습니다
4)장기간 고용량 투여할 경우 내성이 생길수 있습니다
5)대량투여로 인해 구역,구토 등의 위장증상,고나트륨혈증,울혈성 심부전,부종 등
의 증상이 나타날 수 있습니다
|
| 상호작용 |
1)항알도스테론제,트리암테렌과 병용투여시 고칼슘혈증을 일으킬수 있으므로
주의하십시오
2)이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 마십시오
: 인산염,칼슘염,경구용 테르라사이클린계 제제,제산제
3)녹차,홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중,복용전후에는 피하십시오
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M088483/팔미틴산레티놀 5000아이.유 /
M088252/아스코르빈산 500.00밀리그램 /
M089702/셀레늄함유건조효모 111.11밀리그램 /
M241582/초산토코페롤 210아이.유 /
|
| 복지부분류코드 |
219 (기타의 순환계용약 )
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
미황색-미갈색의 점조성 내용물을 함유한 진한 암갈색의 연질캡슐
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
전문/일반
