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오계백봉구복액    
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
이 약은 적갈색의 내용액이 갈색 바이알에 든 액제이다.
회원제공사진
제조회사 북경동인당보령
판매회사 북경동인당보령
허가정보
복지부분류 253[통경제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
녹각 96mg  제품 검색 상표초 96mg  제품 검색
오골계 1280mg  제품 검색 은시호 48mg  제품 검색
지황 512mg  제품 검색 청호 128mg  제품 검색
초검인 128mg  제품 검색 초제향부자 256mg  제품 검색
Asparagus Tuber 128mg  제품 검색 Astragalus Root 64mg  제품 검색
Cnidium Rhizome 128mg  제품 검색 Dioscorea Rhizome 206mg  제품 검색
Ginseng 256mg  제품 검색 Glycyrrhiza 64mg  제품 검색
Korean Angelica 288mg  제품 검색 Oyster Shell 146mg  제품 검색
paeoniae radix(Paeony Root) 256mg  제품 검색 Salvia Miltiorrhiza Root 256mg  제품 검색
Steamed Rehmannia Root 512mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 비급여   
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 이 약은 적갈색의 내용액이 갈색 바이알에 든 액제이다.  [제형정보 확인]
포장·유통단위 제조원
효능효과 [적응증 별 검색]   
기허 및 혈허로 인한 월경불순, 대하(帶下)(질분비물)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 1일 2회, 1회 60환 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 감기가 있거나, 손발이 차거나, 변이 무른 경우, 부종이 있는 증세가 있는 사람
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대하여 알레르기 병력이 있거나 알레르기성이 있거나 알레르기성 소인이 있는 환자
신중투여 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 약사 또는 한약사와 상의할 것.

1) 혈압이 놓은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사, 한의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 월경이 고르지 않은 환자
이상반응 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 약사 또는 한약사와 상의할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 요량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우
2) 위알도스테론증 : 1일 최대량 감초로서 1 g 이상을 함유하는 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타나는 경우
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우
4) 4주간 복용하여도 증상이 개선되지 않는 경우
상호작용 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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