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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색의 산제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b>효능효과
한방의료보험용
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
한방의료보험용
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| 금기 |
염증성 열이 있는 자, 임산부, 허약하고 양기가 성한 자
<다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것>
⑴ 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의
자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
⑵ 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으 로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복 용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
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| 신중투여 |
소아영양장애, 담열자
<다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것>
⑴ 혈압이 높은 환자 또는 고령자
⑵ 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
⑶ 부종이 있는 환자
⑷ 의사의 치료를 받고 있는 환자
⑸ 설사, 연변이 증상이 잇는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
⑹ 현저하게 위장이 허약한 환자
⑺ 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
⑻ 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
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| 이상반응 |
⑴ 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈 꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증 상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상의할 것.
⑵ 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 글리시리진산으로서 40mg 이상 인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저 류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관 찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
⑶ 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므 로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비등의 이상이 확인되 는 경우에는 복용을 중지할 것.
⑷ 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나 타난 경우
<복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것>
⑴ 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트 리클로로치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인 하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
⑵ 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법용량
에 주의한다.
⑶ 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만 약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
⑷ 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
<부작용>
글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg이상을 함유하는 제제는 장기연용 시 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 알 도스테론 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M088654/망초 5.33그램 /
M089501/대황엑스산 4.0그램 /
M082727/감초엑스산 1.33그램 /
M089601/도인엑스산 2.0그램 /
M089525/계지엑스산 0.53그램 /
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| 복지부분류코드 |
239 (기타의 소화기관용약 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
