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| 효능효과 |
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</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b>효능효과
○ 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급
- 육체피로
- 임신 수유기
- 병중 병후의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능효과는 다음과 같다.
다음 증상의 완화 :
신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통(어깨통증) 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
각기
눈의 피로
햇빛 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
잇몸출혈 비출혈(코피) 예방
○ 아연의 보급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b>용법용량
성인 1회 1정, 1일 1회 복용
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| 금기 |
1) 이 약 또는 마크로라이드 화합물에 과민성을 나타내는 환자
2) 사이클로스포린 또는 보센탄을 투여 중의 환자(경고 및 상호작용 참고)
3) 칼륨유지성 이뇨약 투여 중의 환자(경고 및 상호작용 참고)
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부, 수유부에 대한 투여 참고)
5) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose deficiency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다.
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| 신중투여 |
1) 간장해 환자 (약물대사능이 저하하여 이 약의 혈중농도가 상승할 가능성이 있다)
2) 신장해 환자 (신장해가 악화할 가능성이 있다)
3) 고령자 (“고령자에 대한 투여”항 참조)
4) 감염증이 있는 환자 (감염증이 악화될 가능성이 있다)
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| 이상반응 |
1) 중대한 이상반응
a) 심부전, 협심증, 부정맥, 심근경색, 심막액저류, 심근장해 : 심근장해(ST-T 변화, 심기능 저하, 심내강 확대, 심실벽의 비후 등), 또한 심부전, 심실성 및 상심실성 부정맥, 심근경색, 협심증, 심막액저류(각 0.1~5% 미만)이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여 할 때에는 심전도, 심에코, 흉부X선 검사 및 기타 다른 검사를 통하여 환자의 상태를 신중히 관찰하고 이상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
b) 급성신부전, 신증후군: 급성신부전과 신증후군이 때때로 나타날 수 있으므로 임상검사(크레아티닌, BUN, 크레아티닌 클리어런스, 뇨단백, 뇨중NAG, 뇨중β마이크로글로블린 등)를 자주 행하고 혹은 그 외 다른 방법을 사용하여 환자를 충분히 관찰하고, 이상이 나타난 경우에는 감량, 투약 중지 등의 적절한 조치를 한다.
c) 혈전성미소혈관장해 : 용혈성뇨독증증후군, 혈전성혈소판감소성자반병 등의 혈전성미소혈관장해(5% 미만)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하거나 혹은 적절한 다른 방법을 사용하여 환자를 충분히 관찰하고 이상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
d) 범혈구감소증, 혈소판감소성자반병: 범혈구감소증, 혈소판감소성자반병(각 5%미만)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사와 혹은 적절한 다른 방법을 이용하여 충분히 관찰하고 이상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
e) 경련: 때때로 경련이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
f) 장폐색증: 때때로 장폐색증이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
g) 감염증: 세균성, 바이러스성 또는 진균, 원충성 감염증이 나타날 수 있으며 뿐만아니라 예전에 존재한 감염증도 악화될 수 있다. 전신적, 국소적 감염 모두 발생할 수 있다. 사이클로스포린 약물군에 비하여 이 약 약물군이 CMV감염증이 발생할 가능성이 적고 이러한 증상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지, 항생물질 투여 등 적절한 조치를 한다.
h) 임파종 등의 악성종양:Epstein-Bar 바이러스와 관련된 임파증식성 질환 또는 임파종(5% 미만) (초기증상: 발열, 임파절종대 등)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다. 특히 2세미만의 수유례, 유아례 또는 항임파구항체의 병용례에서 발현의 가능성이 높다. 또한 과도한 면역억제로 인하여 악성종양의 발현 가능성이 높아지므로 충분히 관찰하여 이상이 확인된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절할 조치를 한다.
i) 중추신경계 : 전신경련, 의식장해, 착란, 언어장해 및 시각 장해(피질맹을 포함), 반신불수 등이 외국에서 보고 된 적이 있다. 이러한 이상반응이 나타난 경우에는 신경학적 검사, CT, MRI를 이용하여 관찰하고 감량, 투여 중지 등의 적절한 조치를 한다.
j) 뇌혈관계 : 드물게 뇌경색, 뇌출혈과 같은 뇌질환(발현률 <5%) 등이 일어날 수 있다, 이러한 증상이 나타난 경우에는 감량, 투여중지 등의 적절한 조치를 한다.
k) 간질성 폐렴 : 류마티스관절염 환자에서는 간질성폐렴(빈도불명; 자발보고로 빈도 산출 불가)이 나타날 수 있으므로, 충분히 관찰하여 발열, 기침, 호흡곤란 등의 호흡기증상이 확인된 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 신속하게 흉부X선검사, 흉부CT검사 및 혈액검사 등을 실시하여 감염증과의 감별진단을 염두에 두고 부신피질호르몬제의 투여 등의 적절한 처치를 실시할 것.
l) 당뇨병, 고혈당: 당뇨병 및 당뇨병의 악화(5% 미만), 고혈당(15% 이상)이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 확인된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 실시할 것.
m) 췌장염 : 췌장염(5% 미만)이 발생할 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 확인된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절할 처치를 실시할 것.
n) 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨증후군) : 피부점막안증후군 (5% 미만)이 발생할 수 있으므로 이와 같은 증상이 발생한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시할 것.
o) 호흡곤란 : 호흡곤란, 급성호흡곤란증후군 (각 5% 미만)이 발생할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인된 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 실시할 것.
2) 기타의 이상반응
a) 신장: 신장해(BUN상승, 크레아티닌 상승, 크레아티닌 클리어런스 저하, 단백뇨), 때때로 뇨량감소, 다뇨, 빈뇨, 잔뇨감이 나타날 수 있다.
b) 대사이상: 뇨당, 고칼륨혈증 혹은 고뇨산혈증, 저마그네슘 혈증, 때때로 고콜레스테롤혈증, 고트리글리세라이드혈증, 고염소혈증, 고칼슘혈증이 나타날 수 있다.
c) 순환기: 혈압 상승, 때때로 부종, 빈맥, 동계, 심전도 이상, 서맥이 나타날 수 있다.
d) 정신신경계: 진전, 두통, 때때로 눈떨림, 사지경직, 마비, 감각이상, 불면, 경면, 의식혼탁, 부위 감각상실, 헛소리, 흥분이 나타날 수 있다.
e) 소화기계: 오심, 구토, 복부팽만감, 때때로 장관운동장해, 식욕부진, 설사, 복통, 위궤양, 십이지장궤양, 흑색변이 나타날 수 있다.
f) 췌장 :때때로 아밀라제 상승이 나타날 수 있다.
g) 간장: 때때로 GOT, GPT, LDH, γ-GT상승 등이 나타날 수 있다.
h) 혈액: 때때로 빈혈, 혈소판 수의 증가 또는 감소, 림프구감소증이 나타날 수 있다.
i) 피부: 때때로 소양, 탈모, 홍반이 나타날 수 있다.
j) 기타: 세뇨관괴사, 비후성심근장애(특히 소아), 여성형유방, 혈관확장, 인산염의 혈중농도 감소, 화끈거림, 때때로 발적, 전신권태감, 근육통, 미각이상, 월경과다 드물게 재생불량성 빈혈, 대장염, 상피괴사성박리(리엘증후군), 녹내장, 케톤증, 안구진탕증, 조증, 수막염, 거비증, 혈전성정맥염, 혈전증, 혈관염, 흉막삼출, 인후이물감, 안구통증, 체중감소, 통증(빈도불명 : 자발보고로 빈도산출 불가) 등이 보고되었다.
3) 미국, 유럽의 타크로리무스의 일반형 제제(프로그랍 캡슐)의 임상시험에서 나타난 이상반응
<간이식>
가장 빈번히 나타나는 이상반응은 진전, 두통, 설사, 고혈압, 구역 그리고 신기능 장애이다. 이러한 이상반응들은 타크로리무스의 경구투여 혹은 정맥내 투여에 의해 나타나고 용량이 감소하면 반응도 줄어든다. 설사는 때때로 구역이나 구토와 같은 위장관 이상반응과 관련이 있다.
타크로리무스의 일반형 제제(프로그랍 캡슐)을 투약받은 환자에서 고칼륨혈증과 저마그네슘혈증이 나타났다. 고혈당증이 많은 환자에서 보고되었다. 몇 명의 환자의 경우에는 인슐린 치료가 요구될 수 있다(경고항 참조).
이상반응 발현율은 간이식 환자를 대상으로 한 두 개의 무작위 비교 시험에서 조사되었는데, 514명은 타크로리무스와 스테로이드를 투여 받았고 515명은 사이클로스포린-based regimen을 투여 받았다.
1건 이상의 이상반응이 보고된 환자는 타크로리무스군에서 99.8%였고, 사이클로스포린군에서 99.6%였다. 12개월 동안 미국과 유럽에서 임상을 실시하였으며 두 연구는 서로 다른 환자 구성을 가지고 있고 서로 다른 강도의 면역억제제로 투여 받았다. 타크로리무스에서 15% 이상 보고된 이상반응은 <표1>과 같다.
<표1> 간이식환자에서 15%이상 보고된 이상반응
| 미국 STUDY
| 유럽 STUDY
|
| 타크로리무스
(N=250)
| 사이클로스포린
(N=250)
| 타크로리무스
(N=264)
| 사이클로스포린
(N=265)
| 신경계
|
|
|
|
| 두통 (“경고” 참고)
| 64
| 60
| 37
| 26
| 진전 (“경고” 참고)
| 56
| 46
| 48
| 32
| 불면증
| 64
| 68
| 32
| 23
| 감각이상
| 40
| 30
| 17
| 17
| 위장관계
|
|
|
|
| 설사
| 72
| 47
| 37
| 27
| 오심
| 46
| 37
| 32
| 27
| 변비
| 24
| 27
| 23
| 21
| 좌전두횡위(LFT) 비정상
| 36
| 30
| 6
| 5
| 식욕부진
| 34
| 24
| 7
| 5
| 구토
| 27
| 15
| 14
| 11
| 심혈관계
|
|
|
|
| 고혈압 (“일반적주의” 참고)
| 47
| 56
| 38
| 43
| 비뇨기계
|
|
|
|
| 신기능 비정상 (“경고” 참고)
| 40
| 27
| 36
| 23
| 크레아티닌 증가 (“경고” 참고)
| 39
| 25
| 24
| 19
| 혈액요소질소(BUN) 증가(“일반적주의” 참고)
| 30
| 22
| 12
| 9
| 비뇨기 감염
| 16
| 18
| 21
| 19
| 빈뇨
| 18
| 15
| 19
| 12
| 대사와 영양
|
|
|
|
| 고칼륨혈증 (“경고” 참고)
| 45
| 26
| 13
| 9
| 저칼륨혈증
| 29
| 34
| 13
| 16
| 고혈당 (“일반적주의” 참고)
| 47
| 38
| 33
| 22
| 저마그네슘혈증
| 48
| 45
| 16
| 9
| 혈액과 림프계
|
|
|
|
| 빈혈
| 47
| 38
| 5
| 1
| 백혈구증가증
| 32
| 26
| 8
| 8
| 혈소판감소증
| 24
| 20
| 14
| 19
| 기타
|
|
|
|
| 복통
| 59
| 54
| 29
| 22
| 통증
| 63
| 57
| 24
| 22
| 발열
| 48
| 56
| 19
| 22
| 무력증
| 52
| 48
| 11
| 7
| 요통
| 30
| 29
| 17
| 17
| 복수
| 27
| 22
| 7
| 8
| 사지부종
| 26
| 26
| 12
| 14
| 호흡계
|
|
|
|
| 흉막삼출
| 30
| 32
| 36
| 35
| 무기폐
| 28
| 30
| 5
| 4
| 호흡곤란
| 29
| 23
| 5
| 4
| 피부 및 사지
|
|
|
|
| 소양증
| 36
| 20
| 15
| 7
| 발진
| 24
| 19
| 10
| 4
|
<신이식>
미국에서 실시된 임상시험에서 보고된 주요 이상반응은 감염, 진전, 고혈압, 신기능감소, 변비, 설사, 두통, 복부통증, 불면증이다. 타크로리무스 투약환자에서 15% 이상에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
<표2> 신이식환자에서 15%이상 보고된 이상반응
이상반응
| 타크로리무스
(N=205)
| 사이클로스포린
(N=207)
| 신경계
|
|
| 진전 (“경고”참고)
| 54
| 34
| 두통 (“경고”참고)
| 44
| 38
| 불면증
| 32
| 30
| 감각이상
| 23
| 16
| 현기증
| 19
| 16
| 위장관계
|
|
| 설사
| 44
| 41
| 오심
| 38
| 36
| 변비
| 35
| 43
| 구토
| 29
| 23
| 소화불량
| 28
| 20
| 심혈관계
|
|
| 고혈압(“일반적주의”참고)
| 50
| 52
| 흉통
| 19
| 13
| 비뇨기계
|
|
| 크레아티닌 증가(“경고”참고)
| 45
| 42
| 비뇨기 감염
| 34
| 35
| 대사와 영양
|
|
| 저인산혈증
| 49
| 53
| 저마그네슘혈증
| 34
| 17
| 고지혈증
| 31
| 38
| 고칼륨혈증 (“경고”참고)
| 31
| 32
| 당뇨(“일반적주의” 참고)
| 24
| 19
| 저칼륨혈증
| 22
| 25
| 고혈당 (“일반적주의”참고)
| 22
| 16
| 부종
| 18
| 19
| 혈액과 림프계
|
|
| 빈혈
| 30
| 24
| 백혈구감소증
| 15
| 17
| 기타
|
|
| 감염
| 45
| 49
| 사지부종
| 36
| 48
| 무력증
| 34
| 30
| 복통
| 33
| 31
| 통증
| 32
| 30
| 열
| 29
| 29
| 요통
| 24
| 20
| 호흡계
|
|
| 호흡곤란
| 22
| 18
| 기침 증가
| 18
| 15
| 근골격계
|
|
| 관절통
| 25
| 24
| 피부 및 사지
|
|
| 발진
| 17
| 12
| 소양증
| 15
| 17
|
타크로리무스의 일반형 제제(프로그랍 캡슐)의 제3상 임상시험에서 타크로리무스를 투여받은 신이식, 간이식 환자들에서 발생한 발현률 3% 이상 15% 미만의 이상반응들은 다음과 같다.
a) 신경계(경고항 참고) : 수면장애, 동요, 걱정, 혼란, 우울, 도취감, 꿈, 비정상적인 생각, 졸음, 반사소실, 현기증, 정서불안, 환각, 긴장과다, 조화불능, 간대성근경련 신경증, 신경장애,정신병, 불면, 사고불능, 건망증
b) 특수 감각: 시각장애, 약시, 이명, 백내장, 눈부심, 난청, 귀통증, 중이염
c) 소화기계: 담관염, 담즙울체성 황달, 소화불량, 실어증, 방기, 위장관 출혈, GGT 증가, GI 천공, 간염, 식욕 증가, 황달, 간손상, 경구 모닐리아증, 연하곤란, 식도염, 위염, 장폐색, 간기능검사장애, 직장장애, 구내염
d) 심혈관계 : 흉통, 비정상적인ECG, 출혈, 저혈압, 빈맥, 협심증, 중증혈관성정맥염, 기립성 저혈압, 말초혈관장애
e) 비뇨기계: (경고항 참고) 혈뇨, 신부전, 방광염, 배뇨곤란, 수신증, 신관괴사, 야간다뇨증, 농뇨, 중독성 신증
f) 대사: 산증, 알칼린포스파타제 증가, 알칼리증, 빌리루빈혈증, 치유불능, 과지질혈증, 과인산 혈증, 고뇨산혈증, 저칼슘혈증, 저나트륨혈증, 저단백질혈증, AST(SGOT) 증가, ALT(SGPT) 증가, 중탄산나트륨감소, 탈수증, GGT증가, 고혈당증, 저혈당증, 유산탈수화효소 증가, 체중증가
g) 내분비계 : (일반적주의항 참고)당뇨병, 쿠싱증후군
h) 혈액/림프계: 응고장애, 반상출혈, 저색소성 빈혈, 백혈구감소증, 혈소판 감소, 적혈구 증가, 프로트롬빈 감소, 혈장철 감소
i) 근골격계: 관절통, 전신성 경련, 사지 경련, 근육통, 근무력증, 골다공증, 관절질환
j) 호흡기계: 천식, 기관지염, 기침 증가, 폐 질환, 폐부종, 인두염, 폐렴, 호흡 장애, 비염, 부비강염, 음성 변화, 기흉
k) 피부: 탈모, 단순포진, 다모, 피부질환, 땀, 여드름, 진균피부염, 피부변색, 피부궤양
l) 기타: 복부 확대, 농양, 오한, 헤르니아, 복막염, 광과민성 반응, 알레르기반응, 세포염, 유행성독감증후군, 패혈증
4) 타크로리무스의 일반형 제제(프로그랍 캡슐)의 국내 시판후 조사결과
a) 국내에서 6년 동안 604명을 대상으로 실시한 시판후 조사 결과 추가로 나타난 이상반응은 다음과 같다. : 대상포진(1.5%)
b) 이약의 투여량이 증가할수록, 혈중농도가 높을수록 이상반응 발현율이 높은 것으로 나타났다.
|
| 상호작용 |
1) 병용금지
a) 임상실험 초기에 타크로리무스와 사이클로스포린을 병용투여한 결과 상승적/상가적인 신독성이 나타났다. 사이클로스포린에서 이 약으로 전환하는 경우에는 사이클로스포린 최종투여로부터 24시간 이상 경과 후에 이 약을 투여해야 한다. 사이클로스포린의 농도가 상승된 상태일 경우 투여는 더욱 지연될 것이다.
b) 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 칼륨유지성이뇨약(스피로노락톤, 트리암테렌)의 병용 또는 칼륨의 과잉섭취는 하지 말 것. 또한 혈청 칼륨의 농도를 자주 측정하는 것이 좋다(고칼륨혈증이 나타날 수 있다).
c) 보센탄(트라클리어) : 이 약과 보센탄은 약물대사효소 CYP3A4에서 대사되기 때문에 병용으로 보센탄의 혈중농도가 상승할 가능성이 있다. 또한 보센탄은 CYP3A4에서 대사되고 또한 CYP3A4유도작용도 가지고 있기 때문에 병용으로 이 약의 혈중농도가 변동할 가능성이 있다.
2) 병용 주의
a) 타크로리무스와 다른 약물과의 상호작용은 아직 연구되지 않았다. 신기능 장해의 상승적 또는 상가적인 효과 때문에, 이 약과 다른 약물을 병용 투여할 경우에는 주의해야 한다. 이러한 약물로는 아미노글리코사이드계항생제, 암포테리신 B, 코트리목사졸, 가레이즈저해제, 비스테로이드성소염진통제, 반코마이신, 시스플라틴, 설파메톡사졸/트리메토프림, 이부프로펜 등이 있다.
b) 플루코나졸, 에리스로마이신(타크로리무스의 혈중 농도가 상승하여 신장해 등의 이상반응이 나타날 수 있다.)
c) 신경독성을 나타내는 약물과 병용시 주의를 요한다. 이 약을 간시클로버나 아시클로버와 같은 강력한 신경독성을 가진 약물과 병용시에는 신경독성이 증가 될 수 있다.
d) 이 약은 혈장 단백질과 강하게 결합한다. 따라서 혈장단백질과 강한 친화력을 가진 약물들(항응고제, 경구용당뇨병치료제, 비스테로이드성소염진통제)과 상호작용 할 가능성이 있으므로 투여시 주의해야 한다.
e) HIV 프로테아제 저해제 : 리토나버, 사퀴나버, 넬피나버
f) St. John's Wort: 간약물대사효소CYP3A4가 유도되어 이 약의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중농도가 저하할 가능성이 있으므로 이 약을 투여시에는 St. John's Wort 함유식품을 섭취하지 않도록 주의해야 한다.
g) 면역억제작용을 가진 약물 (면역억제제:부신피질호르몬 등, 항류마티스약(DMARD):메토트렉세이트 등) : 둘 다 면역억제작용을 가지므로 과도한 면역 억제가 일어날 수 있다. (일반적 주의항 참조)
h) 에플레레논 (칼륨의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 정기적인 혈중칼륨농도의 모니터링과 같은 조치를 취해야 한다.)
3) 타크로리무스의 농도를 변화시키는 약물들
타므로리무스가 대부분 간의 사이토크롬 P-450 효소계에서 대사되기 때문에 이러한 효소를 억제하는 물질은 타크로리무스의 대사를 감소시켜서 혈중농도를 상승시킨다. 따라서 이 효소계의 반응을 유도하는 약물들은 타크로리무스의 대사를 감소시켜서 혈중농도를 상승시킬 수 있다. 이러한 약물들과 병용시에는 혈중농도의 적절한 용량의 조절이 반드시 필요하다.
4) 타크로리무스의 혈중농도를 증가시키는 약물들
- 칼슘길항제: 니카르디핀, 베라파밀, 딜티아젬, 니페디핀, 닐바디핀 등
- 항진균제: 클로트리마졸, 이트라코나졸, 케토코나졸, 보리코나졸 등
- 항생물질: 조사마이신, 클래리스로마이신, 트로레안도마이신 등
- 위장관 연동운동 촉진제 : 시사프라이드, 메토클로프라마이드, 란소프라졸
- 기타: 브로모크립틴, 시메티딘, 사이클로스포린, 다나졸, 에리스로마이신, 메칠프레드니솔론, 메토클로프라마이드, 클로람페니콜, 네파조돈, 수산화마그네슘-알루미늄, 오메프라졸, 란소프라졸 등
5) 타크로리무스의 혈중농도를 감소시키는 약물들
- 항전간제 : 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인 등
- 항생물질 : 리파부틴, 리팜핀, 리팜피신 등
- 항균제 : 카스포펀진, 메타미졸
- 기타 : 시롤리무스
6) 기타 대사에 영향을 줄 수 있는 약물들 : 바르비트레이트, 코르티코스테로이드, 코르티손, 에르고타민, 에치닐에스트라디올, 게스토덴, 이소니아지드, 타목시펜, 트리아세틸로렌도마이신, 염산마그네슘-알루미늄, 답손, 리도카인, 메페니토인, 미코나졸, 미다졸람, 노르에틴드론, 퀴니딘.
(이와 반대로 이 약은 다음과 같은 약물의 대사를 저해한다. : 사이클로스포린, 코르티손, 테스토스테론, 페노바르비탈, 안티피린, 스테로이드성 피임약, 따라서 피임약 복용시 특별한 주의 필요)
7) 기타 상호작용
면역억제제는 백신의 효과를 감소시킬 수 있으므로 주의한다. 특히 이 약 투여중에 생균백신(유사약에 의한 면역억제하에서 생백신을 접종하여 발증하였다는 보고가 있다.)의 사용은 피해야 한다.; 생균백신에는 홍역, 유행성 이하선염, 풍진, 경구 폴리오, BCG, 황열, TY 21a typhoid가 포함된다.
또한 비활성 백신인 독감 HA 백신의 경우도 백신의 효과가 감소될 수 있으므로 주의해야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M204304/피리독신염산염 10밀리그램 /
M040064/니코틴산아미드 100밀리그램 /
M217501/황산아연수화물 41.17밀리그램 /
M227389/토코페롤아세테이트50% 20밀리그램 /
M236913/제피아스코르브산 520.83밀리그램 /
M223289/폴산 0.4밀리그램 /
M086692/시아노코발라민 0.012밀리그램 /
M040133/리보플라빈 12밀리그램 /
M223262/티아민질산염 25밀리그램 /
M040679/판토텐산칼슘 30밀리그램 /
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| 복지부분류코드 |
316 (혼합비타민제(비타민AD혼합제제를 제외) )
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| Drugs By Indication |
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| Drugs By Classification |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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