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골드라민정 GOLDRAMIN TAB.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)에이프로젠바이오로직스
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판매회사 |
(주)에이프로젠바이오로직스
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허가정보 |
취하
(2022.01.01)
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BIT 약효분류 |
종합비타민/미네랄 (Multivitamins / with Minerals)
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복지부분류 |
319[기타의 비타민제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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645204050 [비급여]
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| ATC코드 |
Multivitamins and other minerals, incl. combinations / A11AA03 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
미결정셀룰로오스,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
식약청인정타르색소,
유당수화물,
저치환도히드록시프로필셀룰로오스,
전분글리콜산나트륨,
카르나우바납,
카르복시메틸셀룰로오스칼슘,
콜로이드성이산화규소,
히드록시프로필셀룰로오스
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645204050
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
60정, 90정, 100정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806452040500 |
8806452040562 |
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| 10밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806452040500 |
8806452040555 |
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| 10밀리그램 |
90 정 |
병 |
8806452040500 |
8806452040548 |
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| 10밀리그램 |
90 정 |
PTP |
8806452040500 |
8806452040531 |
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| 10밀리그램 |
60 정 |
병 |
8806452040500 |
8806452040524 |
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| 10밀리그램 |
60 정 |
PTP |
8806452040500 |
8806452040517 |
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| 주성분코드 |
C04000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 다음의 경우 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
1. 비타민A(레티놀팔미테이트과립)
· 눈의 건조감의 완화
· 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
2. 비타민D(콜레칼시페롤과립)
· 뼈, 이의 발육불량
· 구루병의 예방
○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
○ 아연의 보급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
12세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.
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| 금기 |
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 고칼륨혈증 환자
5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
6) 신장결석 환자
7) 심한 증상의 신부전 환자
8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
③ 임신ㆍ수유 중 과량복용시 태아 및 젖먹이의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.
4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
6) 신장장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
9) 급, 만성 기관지염, 폐부종환자
10) 알칼리증, 소화성궤양 환자
11) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
12) 신장결석 병력이 있는 환자
13) 임부
14) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 두드러기, 광선과민반응, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수, 알레르기반응, 혈관부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증, 붉은반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경
기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
11) 우발적으로 과량복용 한 경우
12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M246161/직타용아스코르브산97% 134.03밀리그램 /
M223289/폴산 400마이크로그램 /
M249150/d-비오틴 15마이크로그램 /
M246028/황산망간수화물 15.38밀리그램 /
M040262/산화마그네슘 165.8밀리그램 /
M217501/황산아연수화물 41.17밀리그램 /
M040064/니코틴산아미드 29.76밀리그램 /
M086692/시아노코발라민 9마이크로그램 /
M040679/판토텐산칼슘 10.87밀리그램 /
M051783/푸마르산철 82.14밀리그램 /
M248244/레티놀팔미테이트과립 10밀리그램 /
M247036/시트르산칼륨수화물 0.62밀리그램 /
M040473/요오드화칼륨 196마이크로그램 /
M040133/리보플라빈 3.4밀리그램 /
M204304/피리독신염산염 3.65밀리그램 /
M040438/염화칼륨 13.79밀리그램 /
M089702/셀레늄함유건조효모 6.46밀리그램 /
M227389/토코페롤아세테이트50% 30밀리그램 /
M099907/콜레칼시페롤과립 4밀리그램 /
M223262/티아민질산염 3.7밀리그램 /
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| 주성분코드 |
C04000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806452040500 |
| BIT 약효분류 |
종합비타민/미네랄 (Multivitamins / with Minerals)
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| ATC 코드 |
Multivitamins and other minerals, incl. combinations / A11AA03
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
319 (기타의 비타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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