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다이락스-큐정 Dyrax-Q Tab.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
조아제약(주)
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판매회사 |
조아제약(주)
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허가정보 |
정상
(2009.06.26)
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BIT 약효분류 |
변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
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복지부분류 |
238[하제, 완장제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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644602120 [비급여]
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| ATC코드 |
Bisacodyl, combinations / A06AB52 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
라우릴황산나트륨액,
스테아르산마그네슘,
아크릴이즈93O18509(화이트),
오파드라이 화이트(OY-C-7000A),
옥수수전분,
유당수화물,
청색1호,
콜로이달실리콘디옥사이드,
황색203호,
히드록시프로필셀룰로오스
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Bisacodyl, Docusate |
A27400ATE |
2 |
20200130 |
20201228 |
임부 투여금기 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644602120
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연두색의 원형 장용성 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20 T / PTP, 500 T / 병
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 16.75밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806446021201 |
8806446021249 |
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| 16.75밀리그램 |
20 정 |
PTP |
8806446021201 |
8806446021232 |
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| 16.75밀리그램 |
20 정 |
PTP |
8806446021201 |
8806446021225 |
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| 16.75밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806446021201 |
8806446021218 |
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| 주성분코드 |
A27400ATE
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
· 변비
· 변비에 따른 다음 증상의 완화
: 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
만 15세 이상
: 1회 2정씩 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
만 8세 이상 ~ 만 15세 미만
: 1회 1정씩 1일 2회를 한도로 하여 되도록이면 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
다만, 초회(처음)는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.
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| 금기 |
1) 급성 복부(배부분)질환(충수(맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
3) 만 7세 이하의 어린이
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인
문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. |
| 신중투여 |
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람
5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람 |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 이 약을 복용함으로써 복부(배부분)불쾌감, 경련이 일어날 경우
3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M050687/비사코딜 5밀리그램 /
M223167/우르소데옥시콜산 10밀리그램 /
M081950/도큐세이트나트륨 16.75밀리그램 /
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| 주성분코드 |
A27400ATE
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806446021201 |
| BIT 약효분류 |
변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
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| ATC 코드 |
Bisacodyl, combinations / A06AB52
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
238 (하제, 완장제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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