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낙소진정500mg(니모라졸)
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642300150
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색의 양쪽이 볼룩한 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
6, 12, 100, 500정 |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(정제)
1. 트리코모나스증
2. 아메바증
3. 람블 편모충증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(정제)
1. 트리코모나스증 : 니모라졸로서 보통 성인 2g을 단회 투여한다. 배우자도 동일용량을 함께 투여한다.
2. 아메바증 및 람블편모충증
이 약으로서 보통 성인 1회 1g을 1일 2회 5～7일간 투여한다. 소아는 1일 체중 kg당 20～30mg을 투여한다.
* 연령증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이미다졸 유도체에 과민반응 환자
2) 기질적 신경계 질환 환자
3) 임신 첫 3개월 이내의 임부, 수유부
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| 신중투여 |
1) 혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자
2) 간의 심각한 손상이 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 소화기계: 설태, 설염, 구내염, 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 금속성 맛, 가벼운 위장관장애가 나타날 수 있다.
2) 중추신경계 : 두통, 어지러움, 졸음, 수면과다증, 불면증, 혼돈상태, 과민흥분증, 우울증, 조화운동불능증이 나타날 수 있다.
3) 말초신경계 : 청력장애, 사지의 이상감각이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 백혈구 감소증, 때때로 과립백혈구 감소증이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 피부 알레르기 반응, 발적, 약으로 인한 발열 및 드물게는 아나필락시 쇽이 생길 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 알코올과 병용시 구역, 구토, 두통, 어지러움과 같은 디설피람양 반응을 일으킬 수 있으므로 투여기간중 및 투여 후 3일간은 알코올의 섭취를 피한다. 디설피람과 병용시 급성혼돈상태를 유발할 수 있다.
2) 와파린 및 다른 쿠마린계 항응고제의 작용을 증강시킬 수 있으므로, 이 약 치료중 및 치료 후 8일까지 항응고제의 용량을 조절해야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M050147/니모라졸 500밀리그램 /
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| 대표코드 |
8806423001509 |
| 복지부분류코드 |
641 (항원충제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
