드러그인포 약품요약정보 - 휴온스아티카인에피네프린주1/10만

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670603310 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\373 원/1.7mL/관(2018.07.01)(현재약가)
\373 원/1.7mL/관(2017.02.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 액체가 충진된 무색의 카트리지식 앰플 주사제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1.7mL x 100카트리지식앰플, 1.7mL x 50카트리지식앰플

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1.7밀리리터	50 앰플	앰플	8806706033104	8806706033135
1.7밀리리터	100 앰플	앰플	8806706033104	8806706033128
1.7밀리리터	1 앰플	앰플	8806706033104	8806706033111

주성분코드

450200BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

치과 영역에서의 국소, 침윤 및 전도마취

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

구강점막내에 국소주사 또는 국부주사한다. 흡입시험을 해서 혈관에 주입되지 않는 지 확인해야 한다. 주입속도는 1분당 1mL을 넘어서는 안된다.

(성인)

일반시술시 사용되는 추천용량은 표1과 같다. 실제 사용용량은 수술 처치의 종류 및 정도, 마취의 깊이, 근육이완 정도 및 환자의 상태 등에 따라 결정한다. 어떤 경우라도 원하는 결과를 얻을 수 있는 최소용량을 투여해야 한다. 체중 kg당 아티카인염산염으로서 7mg을 초과해선 안된다.

[표1] 추천용량은 가이드로만 사용된다.

처치	용량(mL)	아티카인염산염 총용량(mg)
침윤	0.5~2.5	20~100
신경차단	0.5~3.4	20~136
구강수술	1.0~5.1	40~204

(소아, 4세이상)

나이, 체중, 시술의 형태에 따라 마취용량을 결정한다.

아티카인염산염 평균투여량(mg)을 아래 식으로 계산된다.

아티카인염산염 (mg) = 소아체중 ×1.33

최대사용량은 체중 kg당 아티카인염산염으로서 5mg(이 약 0.125ml)을 초과해선 안된다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약, 아마이드계 국소마취제 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자

2) 메타중아황산나트륨에 과민증 환자

아나필락스성 반응을 야기하거나 악화시킬 수 있다.

3) 심장박동조율기로 보상되지 않는 중증의 방실 전도 장애 환자

4) 간헐성 급성 포르피린증 환자

5) 치료로 조절되지 않는 간질 환자

6) 4세 미만 어린이

7) 구아네티딘 및 이와 유사한 약물과 일반적으로 배합금기

8) 심혈관계 질환 환자

① 부정맥 환자

② 심장 질환 및 허혈성 질환 환자

③ 치료되지 않은 또는 조절되지 않는 중증의 고혈압 환자

9) 갑상샘항진증 환자

10) 조절되지 않는 중증의 당뇨병 환자

11) 중증근무력증 및 혈장 콜린에스테라아제 활성 결핍 환자

12) 모노아민 산화효소 억제제 병용 또는 2주 내에 모노아민 산화효소 억제제 투여 받은 환자

13) 삼환계 항우울제 병용 환자

14) 수술에 전신마취가 필요할 가능성이 있는 환자

신중투여

1) 항응혈제 투여 받는 환자

항응혈제(예: 헤파린, 아세틸살리실산)와 국소 마취제 병용 투여 시 사고로 혈관이 뚫리는 경우 중증의 출혈을 일으킬 수 있으며, 일반적으로 출혈 경향이 증가한다.

2) 에피네프린이 함유되어 있으므로, 서맥을 제외한 심장박동에 이상이 있는 환자, 관상동맥 부전 환자, 심한 동맥고혈압 환자에서는 주의해서 모니터링해야 한다.

3) 간장애 환자

아마이드계 국소마취제는 주로 간에서 대사되므로 간장애 환자에게 주의해서 투여해야 한다. 중증의 간 질환 환자의 경우 독성이 나타나는 혈중 농도에 도달할 위험이 매우 높다. 이 약 용량을 감소시킬 필요가 있을 수 있다.

4) 저산소증, 과칼륨혈증 또는 대사성산증의 경우도 또한 용량을 감소해야 한다.

5) 간질 병력이 있는 환자

6) 폐 질환 환자(특히 알러지성 천식환자)

이 약은 메타중아황산나트륨을 함유하고 있다. 아황산염은 아나필라시스 반응 및 치명적인 천식이 포함되는 알러지성 반응을 일으킬 수 있다.

7) 갑상샘항진증 환자 및 당뇨병 환자

이 약은 아드레날린을 함유하고 있으므로 이 약 사용이 권장되지 않는다.

8) 페노티아진계 약물 투여 받는 환자

페노티아진계 약물은 아드레날린의 혈관수축 효과를 감소시키거나 역전시킬 수 있다. 일반적으로 병용 투여는 피해야 하며 병용 투여가 필요한 경우 주의 깊게 모니터링해야 한다.

9) 비선택적인 베타수용체 차단제 투여 받는 환자

아드레날린에 의한 혈압 상승을 일으킬 수 있다.

10) 심혈관계 기능 이상 환자

이 약에 의한 방실전도 연장과 연관된 기능적 변화에 대하여 보상 능력이 적을 수 있다.

이상반응

1) 아티카인과 아드레날린은 일정 혈중 농도에 도달하여 전신이상반응을 유발할 수 있다.

이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의하였다.

흔하게: ≥1/100, <1/10

때때로: ≥1/1000 , <1/100

드물게: ≥1/10000, <1/1000

신경계

흔하게 : 두통*, 입술 또는 혀의 감각이상(감각상실, 화끈감 및 얼얼한 느낌), 감각저하

드물게 : 진전*, 병적 수다*, 금속맛*, 어지러움*, 혼수, 얼굴마비***, 졸음

정신계

드물게 : 신경질*, 불안*, 안절부절*, 혼돈*, 초조*

호흡, 흉부 및 종격

드물게 : 호흡율 상승*, 호흡마비, 하품*

심장

흔하게 : 빠른 맥, 느린 맥

드물게 : 심근저하 및 심장정지, 협심증**, 빠른 부정맥**, 두근거림**

혈관

흔하게 : 저혈압

때때로 : 고혈압

눈

드물게 : 겹보임, 동공확대, 눈꺼풀처짐, 동공수축, 안구함몰, 눈떨림

귀 및 미로

드물게 : 귀울림*

위장관

드물게 : 구역*, 구토*, 설사

피부 및 피하조직

흔하게 : 얼굴 부종

때때로 : 가려움

드물게 : 혈관부종, 조직괴사, 얼굴 홍조

근ㆍ골격 및 결합조직

드물게 : 근육단일수축, 긴장간대발작

내분비

드물게 : 급성 갑상샘 부종(Acute oedematous swelling of the thyroid)**

일반적 장애 및 투여부위 증상

드물게 : 온감**

면역계

드물게 : 알러지 반응 및 아나필라시스 쇼크(보다 중증인 경우)

* : 이런 증상이 일어나면, 상태가 악화되는 것을 예방하기 위해 빠른 치료가 필요하다.

** : 아드레날린의 혈과수축작용 때문에 일어날 수 있는 이상반응이다.

***: 아티카인 및 아드레날린 투여 2주 후에 얼굴마비가 발현하였고 그 후 6개월 동안 상태가 변하지 않았다.

2) 다른 국소마취제와 같이 아티카인 투여 후 장기간의 신경전달 이상이 나타날 수 있다. 감각 증상은 보통 8주 이내에 회복되었다.

3) 국내 시판 후 조사 결과

① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 717명의 환자를 대상으로 실시한 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 1.95%(14건, 9명/717명)이었고 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 1.11%(9건, 8명/717명)이었다.

② 보고된 유해사례는 통증 0.42%(3건), 궤양성 입안염 0.42%(3건), 두통 0.28%(2건), 저혈당증, 얼굴마비, 어지러움, 얼굴부종, 감각이상, 떨림이 각 0.14%(1건)이었고 예상하지 못한 유해사례는 궤양성 입안염 0.42%(3건), 저혈당증 0.14%(1건), 얼굴마비 0.14%(1건), 어지러움 0.14%(1건)이었다.

③ 약물유해반응은 궤양성 입안염 0.42%(3건), 통증 0.28%(2건), 두통 0.28%(2건), 감각이상 0.14%(1건), 어지러움 0.14%(1건)이었으며 중대한 유해사례는 보고되지 않았다.

상호작용

1) 배합금기

에피네프린 함유하고 있으므로, 구아네티딘 및 그 유사약물(녹내장약)고 사용해서는 안 된다.

- 동맥압의 유의한 증가(교감신경의 긴장 감소 및/또는 교감신경섬유에서 에피네프린 또는 노르에피네프린 유입 억제로 인한 과반응성)

만약 병용을 피할 수 없는 경우에는 교감신경유사약물(에피네프린)은 소량을 주의해서 사용한다.

2) 배합주의

에피네프린 함유하고 있으므로, 다음 약물과 주의해서 사용해야 한다.

① 할로겐성 흡입마취제

- 심한 심실리듬장애(심장반응성 증가)

- 사용하는 경우 사용량을 최소화한다. 예를 들어, 성인의 경우 10분간 에피네프린 0.1mg 또는 1시간 동안 0.3mg 이하 투여

② 이미프라민 항우울제

- 리듬 장애 가능성이 있는 발작성 고혈압 (교감신경섬유에서 에피네프린 또는 노르에피네프린 유입 억제)

- 사용하는 경우 사용량을 최소화한다. 예를 들어, 성인의 경우 10분간 에피네프린 0.1mg 또는 1시간 동안 0.3mg 이하 투여

③ 세로토닌-노르에피네프린성 항우울제(Minalpran 및 Venlafaxine)

- 리듬 장애 가능성이 있는 발작성 고혈압 (교감신경섬유에서 에피네프린 또는 노르에피네프린 유입 억제)

- 사용하는 경우 사용량을 최소화한다. 예를 들어, 성인의 경우 10분간 에피네프린 0.1mg 또는 1시간 동안 0.3mg 이하 투여

④ 비선택적 모노아민옥시다제저해제 (Iproniazide)

- 에피네프린과 노르에피네프린의 혈압상승작용을 증강시킨다. 일반적으로 moderate

- 엄격한 의학적 조절하에서만 투여되어야 한다.

⑤ 선택적 모노아민옥시다제저해제 (Moclobemide, Toloxatone)

- 비선택적 모노아민옥시다제저해제의 경우와 유사, 혈압상승작용 증가 위험

- 엄격한 의학적 조절하에서만 투여되어야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:EPINEPHRINE BITARTRATE
BRONITIN MIST (EPINEPHRINE BITARTRATE)
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE AND EPINEPHRINE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE W/EPINEPHRINE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
CITANEST FORTE (EPINEPHRINE BITARTRATE; PRILOCAINE HYDROCHLORIDE)
CITANEST FORTE DENTAL (EPINEPHRINE BITARTRATE; PRILOCAINE HYDROCHLORIDE)
DURANEST (EPINEPHRINE BITARTRATE; ETIDOCAINE HYDROCHLORIDE)
LEVOPHED (NOREPINEPHRINE BITARTRATE)
LIGNOSPAN FORTE (EPINEPHRINE BITARTRATE; LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)
LIGNOSPAN STANDARD (EPINEPHRINE BITARTRATE; LIDOCAINE HYDROCHLORIDE)
MARCAINE HYDROCHLORIDE W/ EPINEPHRINE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
MARCAINE HYDROCHLORIDE W/ EPINEPHRINE PRESERVATIVE FREE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
MEDIHALER-EPI (EPINEPHRINE BITARTRATE)
NOREPINEPHRINE BITARTRATE (NOREPINEPHRINE BITARTRATE)
RAVOCAINE AND NOVOCAIN W/ LEVOPHED (NOREPINEPHRINE BITARTRATE; PROCAINE HYDROCHLORIDE; PROPOXYCAINE HYDROCHLORIDE)
SENSORCAINE (BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
SEPTOCAINE (ARTICAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE BITARTRATE)
기준 성분:ARTICAINE HYDROCHLORIDE

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	450200BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806706033104
BIT 약효분류	국소마취제 (Local Anesthetics)
ATC 코드	Articaine, combinations / N01BB58 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	121 (국소마취제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670603310 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \373 원/1.7mL/관(2018.07.01)(최신약가) \373 원/1.7mL/관(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 액체가 충진된 무색의 카트리지식 앰플 주사제 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	1.7mL x 100카트리지식앰플, 1.7mL x 50카트리지식앰플
보관방법	차광밀봉용기, 1-25℃보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

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항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Epinephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Epinephrine works via the stimulation of alpha and beta-1 adrenergic receptors, and a moderate activity at beta-2 adrenergic receptors.
Pharmacology	Epinephrine에 대한 Pharmacology 정보 Epinephrine is indicated for intravenous injection in treatment of acute hypersensitivity, treatment of acute asthmatic attacks to relieve bronchospasm, and treatment and prophylaxis of cardiac arrest and attacks of transitory atrioventricular heart block with syncopal seizures (Stokes-Adams Syndrome). The actions of epinephrine resemble the effects of stimulation of adrenergic nerves. To a variable degree it acts on both alpha and beta receptor sites of sympathetic effector cells. Its most prominent actions are on the beta receptors of the heart, vascular and other smooth muscle. When given by rapid intravenous injection, it produces a rapid rise in blood pressure, mainly systolic, by (1) direct stimulation of cardiac muscle which increases the strength of ventricular contraction, (2) increasing the heart rate and (3) constriction of the arterioles in the skin, mucosa and splanchnic areas of the circulation. When given by slow intravenous injection, epinephrine usually produces only a moderate rise in systolic and a fall in diastolic pressure. Although some increase in pulse pressure occurs, there is usually no great elevation in mean blood pressure. Accordingly, the compensatory reflex mechanisms that come into play with a pronounced increase in blood pressure do not antagonize the direct cardiac actions of epinephrine as much as with catecholamines that have a predominant action on alpha receptors.
Metabolism	Epinephrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Absorption	Epinephrine에 대한 Absorption 정보 Usually this vasodilator effect of the drug on the circulation predominates so that the modest rise in systolic pressure which follows slow injection or absorption is mainly the result of direct cardiac stimulation and increase in cardiac output.
Pharmacokinetics	articaine HCl의 약물동력학자료 1.흡수 I.onset : 구강 수술 시 1~6분, 팔 수술 시 3~15분 II.duration: 구강 수술 시 1~3.5시간, 팔 수술 시 1~1.5분 III.Tmax (최고 혈중 농도 도달 시간): 경막외에서 15분, 구강 점막에서 10~25분 IV.Cmax (최고 혈중 농도): 0.5% 200mg (40ml) 정맥 투여 시 1.5mcg/ml V.AUC (혈중농도시간곡선하면적): 4% 60mg~120mg 구강 내 투여 시 16~34mcgmin/ml, 4% articaine 15ml와 에피네프린 1:200,000 혼합액 경막외 투여 시 7~52mcgmin/ml. 2.분포 I.단백결합: 50~90% II.분포용적 (Vd): 1~2L/kg 3.대사 I.혈중 및 조직에서 광범위하게 대사됨. II.간에서 5~10% III.대사체: articainic acid (불활성), articainic acid glucuronide (뇨, 불활성) 4.배설 I.신장 배설: 23ml/min, 50~90% (미변화체는 2%이하) II.Total body clearance : 구강 220~235L/hr, 경막외 103L/hr, 근육내 270L/hr, 정맥내 530L/jr. III.변: 투여 용량의 2% 이내 IV.배설 반감기 (elimination half-life) : 20~120분 (투여경로에 따라 다름) 구강 투여 시 20~90분, 정맥투여시 1시간, 근육투여시 2시간 Epinephrine bitartrate의 약물동력학자료 기관지 이완 효과의 발현시간 피하주사 : 5-10분 이내 흡입 : 1분 이내 결막 점적 효과발현시간 (안압 감소) : 1시간 이내 최고효과 발현시간 : 4-8시간 이내 눈에 대한 작용지속시간 : 12-24 시간 흡수 : 경구 투여시 위장관, 간에서 신속히 대사되므로 약리작용을 나타내는 혈중농도에 도달하지 못함 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 대사 : 투여 후 아드레날린성 신경세포에 uptake되어 monoamine oxidase와 catechol-o-methyltransferase에 의해 대사됨. 순환 약물은 간에서 대사됨 소실 : 비활성형 대사체 (metanephrine, mandelic acid의 황산 또는 수산화 유도체)와 소량은 미변화체로 뇨를 통해 배설됨
Toxicity	Epinephrine에 대한 Toxicity 정보 Skin, LD₅₀ = 62 mg/kg (rat)
Drug Interactions	Epinephrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Hypertension, then bradycardiaAlseroxylon Increased arterial pressureAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAtenolol Hypertension, then bradycardiaBetaxolol Hypertension, then bradycardiaBevantolol Hypertension, then bradycardiaBisoprolol Hypertension, then bradycardiaCarteolol Hypertension, then bradycardiaCarvedilol Hypertension, then bradycardiaClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDeserpidine Increased arterial pressureDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectEntacapone Entacapone increases the effect and toxicity of sympathomimeticsMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEsmolol Hypertension, then bradycardiaGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Increased arterial pressureLabetalol Hypertension, then bradycardiaLinezolid Possible increase of arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMetoprolol Hypertension, then bradycardiaMidodrine Increased arterial pressureMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effectNadolol Hypertension, then bradycardiaPenbutolol Hypertension, then bradycardiaOxytocin Possible marked increase of arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressurePindolol Hypertension, then bradycardiaPractolol Hypertension, then bradycardiaPropranolol Hypertension, then bradycardiaRasagiline Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureSotalol Hypertension, then bradycardiaTimolol Hypertension, then bradycardiaTranylcypromine Increased arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectErgonovine Possible marked increase of arterial pressureOxprenolol Hypertension, then bradycardiaPargyline Increased arterial pressure
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Epinephrine에 대한 Description 정보 The active sympathomimetic hormone from the adrenal medulla in most species. It stimulates both the alpha- and beta- adrenergic systems, causes systemic vasoconstriction and gastrointestinal relaxation, stimulates the heart, and dilates bronchi and cerebral vessels. It is used in asthma and cardiac failure and to delay absorption of local anesthetics. [PubChem]
Dosage Form	Epinephrine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution NasalSolution Respiratory (inhalation)Solution / drops OphthalmicSolution / drops Oral
Drug Category	Epinephrine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgonistsAdrenergic alpha-AgonistsAdrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsMydriaticsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Smiles String Canonical	Epinephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNCC(O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Smiles String Isomeric	Epinephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CNC[C@H](O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
InChI Identifier	Epinephrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3/t9-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Epinephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]benzene-1,2-diol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	EPINEPHRINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Interleukin-8 Drug:epinephrine Toxicity:inflammation. [바로가기] Replated Protein:Leptin Drug:epinephrine Toxicity:epinephrine-induced suppression in human obesity. [바로가기] Replated Protein:Glutathione reductase Drug:epinephrine Toxicity:cytotoxic. [바로가기] Replated Protein:Alpha-2A adrenergic receptor Drug:epinephrine Toxicity:platelet aggregation. [바로가기]

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