드러그인포 약품요약정보 - 볼루라이트주6% 500mL(백)

허가정보

항목

내용

안전성 서한

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

650901710 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\23,351 원/500mL/백(2024.07.01)(현재약가)
\23,751 원/500mL/백(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 투명한 수액용 백에 들어있는 무색∼미황색의 주사액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

500mL/백 ⅹ 20

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
500밀리리터	1 개	백	8806509017103	8806509017110

주성분코드

607800BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다른 대체 치료법이 적절하지 않은 경우에 한하여 다음 질환에 사용한다.
○ 혈액량 감소의 치료 및 예방.
○ 신속한 동량 혈액희석요법(Acute Normovolemic Hemodilution(ANH))에 사용

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 점적 정맥주사하며, 초기 10~20mL는 환자를 세심히 관찰하면서 천천히 투여한다(아나필락시양 반응의 가능성이 있음).
2. 1일 투여량과 투여속도는 환자의 혈액 손실량, 혈액역학적 검사치의 유지 또는 복구, 혈액희석에 따라 결정하고, 환자의 상태에 따라 수일간 반복투여를 할 수 있으며, 투여기간은 혈액량 감소의 지속기간 및 정도, 쇼크, 혈액 역학적 작용, 혈액희석에 따라 결정한다. 단, 1일 최대용량은 체중 kg당 50mL이다.(체중 kg당 3.0g 히드록시에칠전분, 6.85 mmol 나트륨, 0.2 mmol 칼륨, 0.075 mmol 마그네슘, 5.5 mmol 염소와 1.7 mmol 아세트산과 동등)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 패혈증 환자

2) 중증 간 질환 환자

3) 폐부종을 포함한 체액 과부하(수분과다) 상태 환자

4) 핍뇨나 무뇨를 수반한 신부전 또는 중증 신부전 환자

5) 울혈성심부전 또는 중증 심부전 환자

6) 중증 혈액응고장애 환자(생명을 위협하는 경우 제외)

7) 투석치료중인 환자

8) 두개내 출혈 환자

9) 중증 고나트륨혈증, 고칼륨혈증, 고마그네슘혈증 또는 고염소혈증과 같은 중증 전해질 이상환자

10) 이 약의 성분에 과민반응 환자

11) (일반적으로 집중 치료실에 있는) 중증환자

신중투여

1) 심부전 환자(체액 과부하의 위험이 증가할 수 있으므로, 용량 조절이 필요할 수 있다.)

2) 간 질환의 병력이 있는 환자

3) 중증 탈수 환자

4) 혈액 응고 장애 환자 (섬유소원감소증, 혈소판감소증 환자 등. 특히 혈우병, 폰빌레브란드 병(von Willebrand's disease)이거나 그것이 의심되는 환자에 주입시 특별히 주의한다.)

5) 옥수수 알레르기 환자(히드록시에칠전분에 알레르기가 있을 수 있다.)

이상반응

1) 과민반응 : 드물게 아나필락시양 반응(경증의 인플루엔자 유사증상, 서맥, 빈맥, 기관지연축, 호흡곤란, 비심장성 폐부종 등), 발진, 가려움을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 과민반응이 발생할 경우 투여를 즉시 중단하고 적절한 응급처치를 한다. 또한, 고용량의 히드록시에칠전분을 지속적으로 투여시 히드록시에칠전분과 관련된 가려움증이 유발될 수 있다. 이 가려움증은 주입 종료 수 주 후에 나타날 수 있으며, 몇 달 동안 지속될 수 있다.

2) 혈액계 : 대량 투여시 혈액응고기전에 이상을 일으킬 수 있고, 희석효과로 인해 응고인자와 기타 혈장 단백질과 같은 혈액성분이 희석되어 헤마토크리트 및 혈장 단백 농도 등의 감소가 나타날 수 있다.

3) 심혈관계 : 심방세동이 나타날 수 있다.

4) 대사계 : 대사성 산증이 나타날 수 있다.

5) 기타 : 드물게 구토, 오한, 발열, 두통 등이 일어날 수 있다. 또한 혈청 아밀라아제 농도의 증가가 보고되었다. 아밀라아제 농도의 증가는, 아밀라아제와 히드록시에칠전분의 효소‐기질 복합체가 형성되어 히드록시에칠전분의 배설이 지연되기 때문에 발생한다. 이것을 췌장 질병의 지표로 잘못 해석해서는 안 된다.

상호작용

1) 다른 약물 또는 영양공급제품과의 알려진 상호작용은 없다.

2) 칼륨 또는 나트륨 저류를 일으킬 수 있는 약물을 동시에 투여할 때 주의하여야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M240607/아세트산나트륨삼수화물 463밀리그램 / M040426/염화나트륨 602밀리그램 / M248014/히드록시에칠전분(130/0.4) 6.0그램 / M040438/염화칼륨 30밀리그램 / M102093/염화마그네슘육수화물 30밀리그램 /
주성분코드	607800BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806509017103
BIT 약효분류	혈장대용액 (Volume Expanders)
ATC 코드	hydroxyethylstarch / B05AA07 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	339 (기타의 혈액 및 체액용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	650901710 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \23,351 원/500mL/백(2024.07.01)(최신약가) \23,751 원/500mL/백(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 투명한 수액용 백에 들어있는 무색∼미황색의 주사액 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	500mL/백 ⅹ 20
보관방법	밀봉용기, 25℃ 이하

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유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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조제시 주의

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학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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