| 이상반응 |
1) 임상시험 시 4주간의 치료기간 동안, 전신에 대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 이 약 5 mg을 투여한 임상시험 결과 보고된 약물이상반응은 경미하거나 중등도였으며 모두 흔하지 않게(>1/1,000, ≤1/100)의 빈도였다.
- 정신계 : 불안
- 신경계 : 두통, 졸림
- 위장관계 : 구역, 변비, 복통
- 근골격계 : 근육경련
- 생식기계 : 월경과다
- 전신 및 투여부위 : 인플루엔자증후군, 발열
2) 이 약 5 mg을 1일 1회 4주 투여 후 25%의 환자에서 혈장 중 코르티솔 수치의 감소가 나타났으나, 부신수축과 관련한 임상증상은 보고된 바 없다.
3) 전신성 코르티코이드스테로이드제 투여에 의하여 정동장애(과민, 행복감, 우울 및 불안정한 기분 및 자살관념) 등 광범위한 정신반응, 조증, 망상, 환각, 정신분열증의 악화 등의 정신반응, 행동장애, 흥분, 불안, 수면장애, 혼동 및 기억상실 등의 인지기능장애가 보고되었다. 성인 및 소아에서 흔하게 보고된 이상반응이며, 성인에서 중증의 빈도는 5~6%로 나타났다.
4) 전신성 코르티코이드제 고용량을 장기간 복용할 경우, 드물게(>1/10,000, ≤1/1,000) 다음과 같은 이상사례가 발현될 수 있다.
- 감염 : 입인두 칸디다증
- 혈액 및 림프계 : 림프구감소증, 단핵구감소증, 과립백혈구증가증
- 내분비계 : 부신 억제, 쿠싱양상태(cushingoid)
- 대사 및 영양 : 비만
- 신경계 : 두통, 양성 두개내압상승
- 피부 및 피하조직 : 지방비대, 딸기코
- 눈 : 백내장, 녹내장, 시야흐림
- 근골격계 : 골다공증
5) 국내 시판 후 조사 결과
① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 이 약을 투여받은 591명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.1%(24/591명, 총 31건)로 보고되었다. 중대한 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.3%(2/591명, 총 5건)로, 설사 0.3%(2/591 명, 총 2 건), 복통, 오심, 구토 각 0.2%(1/591 명, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.2%(13/591명, 총 13건)로, 설사 0.5%(3/591 명, 총 3 건), 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 1.7%(10/591명, 총 10건)로 여드름 0.8%(5/591 명, 총 5 건)로 가장 많았으며, 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)이 보고되었다.
② 재심사 이상사례 분석평가 결과
이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 피부 및 피하조직계: 여드름
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전문/일반
