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프레골드캡슐
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색, 적색 및 노란색의 구형과립이 들어있는 상부 적색투명, 하부 무색투명의 경질캡슐 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
코감기(급성비염), 알레르기성 비염 또는 부비동염에 의한 다음 증상의 완화
: 코막힘, 콧물, 재채기, 눈물, 인후통, 머리 무거움
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인(15세 이상) : 1회 1캡슐씩 1일 3회 매 식후에 복용한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 만 3개월 미만의 영아
2) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람 |
| 신중투여 |
1) 만 3개월 미만의 영아에는 복용을 피하고 만 3개월 이상인 경우도 만 2세 미만의 영․유아는 의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이약을 복용시키지 않도록 한다. 만 2세 미만 영․유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의 깊게 모니터해야 한다.
2) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
3) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람
4) 고혈압, 심장질환, 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨곤란, 갑상선질환, 당뇨병 등이 있는 사람, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람
5) 고령자
6) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
7) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
8) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
출혈성뇌졸중, 구역·구토, 목마름(지속적이거나 심한), 변비, 식욕부진, 발진·발적, 가려움, 배뇨곤란
2）이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증 증상이 나타난 경우
쇽(아나필락시) : 복용후 바로 두드러기, 부종, 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.
3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
다른 비염용 경구제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(감기약, 진해거담제, 멀미약, 알레르기용약 등) |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M222724/페닐레프린염산염 10밀리그램 /
M203913/클로르페니라민말레인산염 3밀리그램 /
M086528/벨라돈나총알칼로이드 0.133밀리그램 /
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| BIT 약효분류 |
비염 & 콧물약 (Decongestants & Nasal Prep.)
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| ATC 코드 |
chlorphenamine, combinations / R06AB54
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
141 (항히스타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
흰색, 적색 및 노란색의 구형과립이 들어있는 상부 적색투명, 하부 무색투명의 경질캡슐
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온보관(1～30℃) |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(phenylephrine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
Phenylephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Phenylephrine produces its ophthalmic and systemic actions by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the pupillary dilator muscle and the vascular smooth musle, resulting in contraction of the dilator muscle and contraction of the smooth muscle in the arterioles of the conjunctiva and peripheral vasoconstriction. Phenylephrine decreases nasal congestion by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the arterioles of the nasal mucosa to produce constriction.
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| Pharmacology |
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Phenylephrine에 대한 Pharmacology 정보
Phenylephrine is a powerful vasoconstrictor. It is used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. Phenylephrine is a postsynaptic alpha-receptor stimulant with little effect on the beta receptors of the heart. Parenteral administration of Phenylephrine causes a rise in systolic and diastolic pressures, cardiac output is slightly decreased and peripheral resistance is considerably increased, most vascular beds are constricted; renal, splanchnic, cutaneous, and limb blood flows are reduced but coronary blood flow is increased. Pulmonary vessels are constricted, and pulmonary arterial pressure is raised. This alpha receptor sympathetic agonist is also used locally because its vasoconstrictor and mydriatic action.
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| Metabolism |
Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Phenylephrine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
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| Absorption |
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
Phenylephrine에 대한 Absorption 정보
Reduced bioavailability (compared to pseudoephedrine) following oral administration due to significant first-pass metabolism.
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| Pharmacokinetics |
Belladonna alkaloid의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수된다.
- 분포 : 유즙 분비
- 소실 : 경구 투여 후 약 33%가 미변화체로 신배설된다고 일부에서 보고된 바 있다.
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Phenylephrine HCl의 약물동력학자료
- 효과발현시간
- 근육주사, 피하주사 : 10~15분 이내
- 정맥주사 : 즉시
- 효과지속시간
- 근육주사 : 30분 ~ 2시간
- 정맥주사 : 15~30분
- 피하주사 : 1시간
- 대사 : Phenolic 포합체로 대사됨. Monoamine oxidase에 의해 간과 장에서 대사됨.
- 반감기 : 2.5 시간
- 소실 : 신배설 (90%)
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| Toxicity |
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
Phenylephrine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
Phenylephrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineRasagiline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureOxytocin Possible marked increase of arterial pressureMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureErgonovine Possible marked increase of arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Food Interaction |
Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Avoid alcohol.
Phenylephrine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
Phenylephrine에 대한 Description 정보
An alpha-adrenergic agonist used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보
Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral
Phenylephrine에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OphthalmicOintment TopicalSolution IntravenousSolution / drops OphthalmicStrip OralTablet Oral
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| Drug Category |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Phenylephrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic alpha-AgonistsCardiotonic AgentsMydriaticsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
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| Smiles String Canonical |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Phenylephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CNCC(O)C1=CC(O)=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Phenylephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CNC[C@H](O)C1=CC(O)=CC=C1
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| InChI Identifier |
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Phenylephrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Phenylephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]phenol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
