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디스그렌장용과립캡슐(트리플루살)(수출용)
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651900210
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.03.01)(현재약가)
\514 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 장용성 과립이 충전된 상하부 백색의 경질캡슐제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
244101ACE
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
혈전증에 의한 합병증을 포함한 혈전색전질환 예방과 치료 및 혈소판 응집억제
- 외과수술후 심부정맥 혈전증 및 폐색전증의 예방
- 동맥경화성 기능장애의 예방
- 불안정 협심증으로 인한 급성 심근경색의 예방
- 혈관수술후 혈전증
- 일과성 허혈에 의한 뇌혈관장애 또는 가역적 불완전 신경결핍을 나타내는 뇌혈관장애의 예방 및 증상개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 트리플루살로서 1일 300 mg ∼ 900 mg을 식사 중 또는 식후에 분할경구투여한다.
- 예방용량 : 매일 또는 격일, 1일 300 mg을 경구투여한다.
- 유지용량 : 1일 600 mg을 경구투여한다.
- 혈전증의 위험이 있는 경우 : 1일 900 mg을 경구투여한다.
이 약은 가급적이면 식사와 함께 투여하도록 한다.
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| 금기 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 소화성 궤양 또는 합병 소화성 궤양의 병력이 있는 환자
3) 이 약, 이 약의 구성성분, 또는 살리실산 유도체에 과민성이 있는 환자
4) 출혈중인 환자
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| 신중투여 |
1) 신장 및 간 기능장애 환자(일반적 주의 참고)
2) 출혈의 위험이 있는 환자(일반적 주의 참고)
3) 신장 및 간 기능 장애 환자
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| 이상반응 |
가장 자주 보고된 약물 이상반응은 치료가 지속되는 경우에 일반적으로 며칠 이내에 사라진다.
과민한 환자에서 위통, 연하곤란, 속쓰림, 소화불량, 구역 등의 위부불쾌감이 나타날 수 있으나, 식사와 함께 복용하거나 제산제를 투여하면 증상이 경감된다.
드물게 소화성 출혈, 멜레나, 결막출혈, 반상출혈, 청각장애, 편두통이 나타날 수 있다.
- 피부 및 부속 기관 : 때때로 가려움, 발진
- 중추신경계와 말초신경계 장애 : 자주 두통, 때때로 착란, 현기증, 어지럼증, 경련
- 감각기계 : 때때로 이명, 청력 감소, 미각 도착증
- 위장관계 : 매우 자주 소화불량, 자주 복통, 구역, 변비, 구토, 고창, 식욕부진, 때때로 설사, 위장출혈, 흑색변, 직장출혈
- 심혈관계 : 자주 고혈압, 일과성허혈발작, 뇌출혈
- 호흡기계 : 때때로 호흡곤란, 상기도감염
- 혈액계 : 때때로 빈혈, 코피, 혈종, 자색반, 잇몸출혈
- 비뇨기계 : 때때로 혈뇨, 요로감염
- 기타 : 때때로 복부 비대, 열, 인플루엔자 같은 증상
- 몇 사례의 광과민반응이 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
1) 항응고제 요법을 받고 있는 환자에게 이 약을 투여하면 항응고제의 효력을 증가시킬 수 있으므로 주의하여 투여해야 한다.
2) 이 약은 경구용 혈당강하제의 작용을 증강시킬 수 있으므로 병용투여시에는 혈당강하제의 용량을 감량하여야 한다.
3) In vitro 단백질결합 연구에서는 비스테로이드항염증제가 존재할 경우 HTB의 유리형 분율이 증가한다고 나타났다. 반대로, 고농도의 HTB는 유리형 분율을 증가시키므로, 비스테로이드소염진통제(NSAID), glisentide 또는 와르파린의 효과를 증가시킬 가능성이 있다. 트리플루살을 이러한 활성물질과 병용 투여 시 용량 조절이 필요할 수 있다.
4) 혈전용해제(알테플라제와 스트렙토키나제)와 트리플루살의 병용 투여는 급성심근경색 환자에서 평가된 결과, 두개내출혈의 발생률이 아스피린과 혈전용해제를 병용투여한 환자보다 현저하게 낮은 것으로 나타났다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-12-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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