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제품성상

백색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

효능효과

[적응증 별 검색]

위통, 속쓰림, 소화불량, 구역

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량용법용량
성인(15세이상 80세미만) 1회 2정복용
복용 후 4시간이상 경과 후 증상의 개선이 없으면 2정을 다시 복용한다. 2회째 복용 후 4시간 이상 경과 후에도 증상의 개선이 없으면 2정을 다시 복용한다.
1일 3회(6정) 이상을 복용하지 않는다.업데이트일:2010-11-22/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 다음질환으로 치료를 받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장, 간장질환, 위?십이지장 질환, 천식, 류마티스 등의 면역계 질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다. 위.십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 시메티딘이나 유사약물이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있다).
2) 다음약물을 투여받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소등이 나타날 수 있다).
3) 적혈구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자 :혈구수의 감소가 나타날 수 있다.
4) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 환자.
5) 어린이(15세 미만) 및 고령자(80세 이상) : 어린이에 대한 사용경험이 적고 안전성이 확립되어 있지 않음. 80세 이상의 고령자에서는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아져 약효가 강하게 발현될 수 있다.
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며 시메티딘은 모유 중으로 이행하므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.
7) 투석요법을 받고 있는 환자

업데이트일:2010-11-22/ 업데이트종류:수시업데이트

신중투여

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 또는 다른약제를 복용 중인 환자.
(약물상호작용에 의해 이상반응의 발현 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.)
2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람.
3) 고령자(65세 이상) : 80세 미만의 고령자에 대해서도 생리기능저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여 한다.
4) 인후통, 기침, 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며 혈구 수 감소등의 혈액 이상이 인정 될 수 있다. 이러한 증상은 본제의 복용에 의해 증상이 악화되거나 본제의 이상반응을 은폐시킬 수 있다.
5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.
6) 복통이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

업데이트일:2010-11-22/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

본제의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현될 수 있다. 이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 알레르기증상(발진, 발적, 가려움, 부종), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우(시메티딘의 이상반응 증상으로서 이들 증상이 알려져 있고 드물게 중독 이상반응을 일으키는 경우가 있다).
2) 본제의 복용 후 즉시 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘등이 나타나는 경우.
3) 고열을 동반한 발진, 발적, 역에 의한 물집등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우.
4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈꺼풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게됨(치경의 출혈, 비출혈등이 나타나는 경우).
5) 황달

업데이트일:2010-11-22/ 업데이트종류:수시업데이트

상호작용

1) 본제에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있다.
: 테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린등) 뉴퀴놀론계 항균제(오플로사신등)
2) 본제를 다른 위장약과 병용하지 않는다.
: 다른 위장약을 동시에 병용하면 작용이 강하게 발현되어 예기치 못한 이상반응이 나타날 수 있다.

업데이트일:2010-11-22/ 업데이트종류:수시업데이트

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M216095/규산알루민산마그네슘 100밀리그램 / M070414/알디옥사 50밀리그램 / M050857/시메티딘 50밀리그램 /
복지부분류코드	234 (제산제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	실온(1～30℃)보관

복약정보

항목

내용

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복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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