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누리타크림(클로트리마졸)
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645803300
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 크림제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
137402CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 피부사상균, 효모 곰팡이, 기타 진균에 의한 피부진균증
예: 백선, 어루러기, 피부칸디다증, 칸디다성 외음염 및 칸디다성 귀두염
2. 상기 진균류에 중복감염된 피부질환
3. 코리네박테륨에 의한 홍색음선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 2~3회 환부(질환부위)에 얇게 바르고 부드럽게 문지른다.
치료기간은 질환의 정도와 위치에 따라 다르다. 일반적으로 다음과 같다.
| 피부진균증 |
3~4 주 |
| 어루러기 |
1~3 주 |
| 홍색음선 |
2~4 주 |
| 칸디다성 외음염 및 칸디다성 귀두염 |
1~2 주 |
적응증에 따라 완전한 치료효과를 얻기 위해서 충분한 기간동안 규칙적으로 사용한다. 진균학적으로 완치되지 않은 경우, 치료기간에 따라 모든 증상이 사라진 뒤에도 일반적으로 약 2주간 치료를 계속한다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약, 이미다졸 유도체 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 세토스테아릴알콜에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이 약의 이상반응은 아래와 같다.
1) 면역계 장애: 맥관(혈관) 부종, 아나필락시스 반응, 과민(증)
2) 혈관성 장애: 저혈압, 실신
3) 호흡기, 흉부 및 종격(세로칸) 장애: 호흡 곤란
4) 피부 및 피하(피부밑) 조직 장애: 포진(물집), 접촉피부염, 홍반(붉은 반점), 착감각(감각 이상), 피부 박리(벗겨짐), 소양증, 발진, 담마진(두드러기), 피부 따끔거림 또는 피부 작열감(화끈감)
5) 일반적 장애 및 투여 부위 상태: 적용 부위 자극, 적용 부위 반응, 부종(부기), 통증
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| 상호작용 |
이 약은 국소적용한 암포테리신 B 및 폴리엔계 항생물질의 작용을 약화시킬 수 있습니다. |
| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(clotrimazole topical )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Clotrimazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Clotrimazole interacts with yeast 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme that converts lanosterol to ergosterol, an essential component of the membrane. In this way, clotrimazole inhibits ergosterol synthesis, resulting in increased cellular permeability. Clotrimazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms and the uptake of purine, impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis, and inhibit the movement of calcium and potassium ions across the cell membrane by blocking the ion transport pathway known as the Gardos channel.
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| Pharmacology |
Clotrimazole에 대한 Pharmacology 정보
Clotrimazole, an imidazole derivative with a broad spectrum of antimycotic activity, inhibits biosynthesis of the sterol ergostol, an important component of fungal cell membranes. Its action leads to increased membrane permeability and apparent disruption of enzyme systems bound to the membrane. Betamethasone and clotrimazole are used together to treat cutaneous tinea infections. In studies in fungal cultures, the minimum fungicidal concentration of clotrimazole caused leakage of intracellular phosphorous compounds into the ambient medium with concomitant breakdown of cellular nucleic acids, and accelerated potassium etflux. Both of these events began rapidly and extensively after addition of the drug to the cultures. The primary action of clotrimazole is against dividing and growing organisms.
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| Metabolism |
Clotrimazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 11A1 (CYP11A1)Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Clotrimazole에 대한 단백결합 정보
90%
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| Half-life |
Clotrimazole에 대한 반감기 정보
2 hours
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| Absorption |
Clotrimazole에 대한 Absorption 정보
Poorly and erratically absorbed orally, minimal vaginal or topical absorption.
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| Pharmacokinetics |
Clotrimazole의 약물동력학자료
- 흡수 : 외용 : 정상 피부를 통해서는 거의 흡수되지 않는다.
- 혈중최고농도 도달시간 :
- Troches : 타액 농도 : 3시간 이내
- 질 크림 : 질내 농도 : 8-24 시간 이내
- 질정 : 질내 농도 : 1-2 일 이내
- 소실 : 대사체로 담즙배설
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| Biotransformation |
Clotrimazole에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic (metabolized to inactive metabolites)
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| Toxicity |
Clotrimazole에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include erythema, stinging, blistering, peeling, edema, pruritus, urticaria, burning, and general irritation of the skin, and cramps.
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| Drug Interactions |
Clotrimazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Clotrimazole에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Clotrimazole에 대한 Description 정보
An imidazole derivative with a broad spectrum of antimycotic activity. It inhibits biosynthesis of the sterol ergostol, an important component of fungal cell membranes. Its action leads to increased membrane permeability and apparent disruption of enzyme systems bound to the membrane. [PubChem]
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| Dosage Form |
Clotrimazole에 대한 Dosage_Form 정보
Cream IntravaginalCream Topical
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| Drug Category |
Clotrimazole에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, LocalAntifungal AgentsGrowth Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Clotrimazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC=CC=C1C(N1C=CN=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Clotrimazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC=CC=C1C(N1C=CN=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Clotrimazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C22H17ClN2/c23-21-14-8-7-13-20(21)22(25-16-15-24-17-25,18-9-3-1-4-10-18)19-11-5-2-6-12-19/h1-17H
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| Chemical IUPAC Name |
Clotrimazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[(2-chlorophenyl)-di(phenyl)methyl]imidazole
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
