드러그인포 약품요약정보 - 중외원방우황청심원액(사향대체물질함유)
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중외원방우황청심원액(사향대체물질함유)    
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
특이한 방향성이 있는 갈색의 불투명한 액제
회원제공사진
제조회사 제이더블유중외제약(주)
판매회사 제이더블유중외제약(주)
허가정보
복지부분류 219[기타의 순환계용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
방풍 56mg  제품 검색 백렴 28mg  제품 검색
신곡 94mg  제품 검색 Antelopis cornu 38mg  제품 검색
Apricot kernel 47mg  제품 검색 Atractylodes Rhizome White 56mg  제품 검색
Bezoar 45mg  제품 검색 Borneolum 38mg  제품 검색
Bulpleurum root 47mg  제품 검색 Cinnamomi Cortex 66mg  제품 검색
Cnidium Rhizome 47mg  제품 검색 Dioscorea Rhizome 263mg  제품 검색
Ginseng 94mg  제품 검색 Glue 66mg  제품 검색
Glycine Semen Germinatum 66mg  제품 검색 Glycyrrhiza 188mg  제품 검색
Hoelen 47mg  제품 검색 Korean Angelica 56mg  제품 검색
L-무스콘 570mcg  제품 검색 Liriopis Tuber 56mg  제품 검색
paeoniae radix(Paeony Root) 56mg  제품 검색 Platycodon root 47mg  제품 검색
Raw Ginger 28mg  제품 검색 Scutellaria Root 56mg  제품 검색
Typhae Pollen 94mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 비급여   
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 특이한 방향성이 있는 갈색의 불투명한 액제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 50mL/병
효능효과 [적응증 별 검색]   
뇌졸중(전신불수, 수족불수, 언어장애, 혼수, 정신혼미, 안면신경마비), 고혈압, 두근거림, 정신불안, 급,만성경풍, 자율신경실조증, 인사불성
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
보통 성인 1회 1병(1회 용량)
1회 8～15세 2/3병(성인 용량의 2/3),
 5～7세 1/2병(성인 용량의 1/2),
 2～4세 1/3병(성인 용량의 1/3),
 1세 이하 1/4병(성인 용량의 1/4)을 1일 1～2회 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
이상반응 1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나, 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나, 두통 등(1일 최대 배합량이 감초로서 1 g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것
(3) 피부 : 발진,발적, 두드러기, 가려움 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등
2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우

업데이트일:2010-11-10/ 업데이트종류:수시업데이트
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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