드러그인포 약품요약정보 - 와이락스산(폴리에틸렌글리콜4000)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

664102250 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 ～ 미황색의 분말로 오랜지자몽향이있고 물에 녹이면 투명한 액이되는 산제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

주성분코드

411901APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

변비

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 및 8세 이상의 어린이 :
폴리에틸렌글리콜4000으로서 1일 10 ∼ 20 g(1 ∼ 2포)을 복용한다. 증상에 따라 특히 어린이는 이틀마다 10 g(1포)을 복용할 수 있다. 한 컵의 물에 이 약 10 g(1포)을 녹여서 복용한다. 오전에 복용할 것을 권장하며, 이 약의 효과는 복용 후 1 ∼ 2일(24 ∼ 48시간)내에 분명하게 나타난다. 어린이에게는 이 약을 3개월 이상 투여하지 않도록 한다. 치료에 의해 유도된 장운동의 회복은 생활습관 및 식이요법으로 유지되어야 하며, 이 약의 투여 전에 기질적인 장애가 있는지를 분명히 확인해야 한다. 이 약의 투여로도 증상이 개선되지 않으면 다른 원인을 의심해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 염증성 장질환 환자(궤양성 대장염, 크론병 등), 독성거대결장 환자

2) 장천공 또는 장천공 위험이 있는 환자

3) 장폐색증이 있거나 장폐색이 의심되는 환자, 장협착 환자

4) 원인을 알 수 없는 복통 환자

5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응인 환자

신중투여

다음과 같은 경우(사람)는 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의 할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약은 동물실험에서 기형발생 또는 태자독성을 나타내지 않았다. 이 약의 전신 노출은 미약하므로 임부에 있어서 아무런 영향도 나타내지 않을 것으로 예상되어지나, 현재 임부에게 안전하다는 적절한 자료는 없다.)
2) 수유부(이 약이 모유로 이행되는지 여부는 보고된 바 없다. 이 약은 거의 흡수가 되지 않는다.)
3) 8세 미만의 어린이
4) 생활 습관의 변화에 기인하지 않는 급성 변비이거나, 통증, 열, 위팽창이 수반된 급성 변비인 경우(급성 변비의 경우에는 최근의 생활 양식 변화(여행 등)와 관련되어 있을 수 있으며, 이 약은 일시적인 증상 개선을 돕기 위한 것이다.)
5) 이 약을 다른 약과 동시에 투여할 경우(상호작용이 있을 수 있다.)
6) 과민대장증후군 환자(복통이 나타날 수 있다.)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉시 중지하고 의사, 약사와 상의 할 것. 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것.

아래 열거된 이상반응 빈도는 다음 범주를 따른다 :

매우 자주(≥1/10); 자주(≥1/100에서 <1/10); 때때로(≥1/1,000에서 〈1/100); 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000); 빈도 불명(유효한 자료로부터 평가될 수 없음)

1) 성인

아래 표에 열거된 이상반응들은 임상시험(성인환자 600명 포함)과 시판 후 조사에서 보고되었다. 일반적으로 이상반응들은 경미하였고 일시적이었으며 주로 위장관계와 관련이 있었다 :

기관계	이상반응
위장관
자주	복통 및 복부팽만 설사 구역
때때로	구토 긴급한 배변 대변실금
대사와 영양
빈도불명	특히 노인 환자에서, 전해질 장애(저나트륨혈증, 저칼륨혈증) 및 탈수
면역계
매우 드물게	과민반응(가려움증, 발진, 안면부종, 혈관부종, 두드러기, 아나필락시스 쇼크)

2) 어린이

아래 표에 열거된 이상반응들은 6개월부터 15세까지의 어린이 147명을 포함한 임상시험과 시판 후 조사에서 보고되었다. 성인과 유사하게 이상반응들은 일반적으로 경미하였고 일시적이었으며 주로 위장관계와 관련이 있었다 :

기관계	이상반응
위장관
자주	복통 설사*
때때로	구토 복부팽만 구역
면역계
빈도 불명	과민반응

* 설사로 인한 항문주위 통증이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M209842/폴리에틸렌글리콜4000 10.0그램 /
주성분코드	411901APD [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806641022508
BIT 약효분류	변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
ATC 코드	Macrogol / A06AD15 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	238 (하제, 완장제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664102250 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 ～ 미황색의 분말로 오랜지자몽향이있고 물에 녹이면 투명한 액이되는 산제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	기밀용기, 실온(1～30℃)보관

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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