드러그인포 약품요약정보 - 아이피박스주(개량불활화폴리오백신)

허가정보

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

670500461[670500460] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

담황적색 또는 적색의 투명한 액상제제를 포함한 프리필드시린지 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.5㎖/프리필드시린지 × 10개

주성분코드

600000BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

폴리오 (소아마비)의 예방

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1) 기초 접종
1회 용량 0.5 mL을 생후 2, 3~4, 6~12개월에 각 1회 근육 또는 피하접종한다.

2) 추가 접종
1회 용량 0.5 mL을 4~6세에 1회 근육 또는 피하접종한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

① 동일 백신 접종 후 심각한 부작용이 있었던 자

② 열성, 급성 또는 진행성 만성 질환자

신중투여

① 임신기간 28주 이하인 미숙아에게 기초접종 할 경우, 특히 호흡미숙의 병력이 있는 경우, 무호흡의 위험이 있으므로 48~72시간 동안 호흡을 관찰해야 한다.

② 아동 또는 성인에게 접종 직후 구역, 구토 증세와 함께 현기증이 나타날 수 있다. 이전 접종에서 같은 증상이 있었던 경우 앉아서 또는 누운 상태에서 백신을 접종하도록 한다.

③ 면역저하자 또는 면역억제치료를 받고 있는 경우 기대하는 면역반응이 나타나지 않을 수 있다.

이상반응

본제 접종 후 보고된 이상반응은 대부분 접종 후 3일 이내에 나타나는 것으로 보고되었다.

① 신경장애

매우 드물게 발생( < 1/10,000): 마비성 신경염과 같은 신경장애

② 호흡기, 흉부 및 종격 장애

임신기간 28주 이하인 미숙아의 경우 호흡기 장애(무호흡)

③ 국소반응

○ 드물게 발생( 1/10,000 <, < 1/1,000): 종창, 접종부위의 통증

○ 매우 드물게 발생(< 1/10,000): 접종 부위의 경결ㆍ부종, 발적, 통증

④ 전신반응

○ 드물게 발생( 1/10,000 <, < 1/1,000): 발열, 두통, 복통, 나른함, 실신

○ 매우 드물게 발생( < 1/10,000): 얼굴ㆍ입술ㆍ눈썹ㆍ손ㆍ발의 부종, 구토, 두드러기, 임파종

상호작용

이 약은 디프테리아, 파상풍, 백일해, 헤모필루스 인플루엔자 b형 항원과 접종 부위를 달리하여 동시에 접종할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M200730/불활화폴리오바이러스제3형(균주명:Saukett주) 32분류되지 않는 함량단위 / M200728/불활화폴리오바이러스제1형(균주명:Mahoney주) 40분류되지 않는 함량단위 / M102929/불활화 폴리오 바이러스제2형(균주명:MEF-1주) 8분류되지 않는 함량단위 /
주성분코드	600000BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806705004600
BIT 약효분류	백신 (Vaccines)
ATC 코드	Poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus / J07BF03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	631 (백신류 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670500461[670500460] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	담황적색 또는 적색의 투명한 액상제제를 포함한 프리필드시린지 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.5㎖/프리필드시린지 × 10개
보관방법	밀봉용기, 2~8°C 보관

복약정보

항목

내용

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

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내용

핵심 요약 정보