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655500870 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

흰색 또는 엷은 흰색으로 한면에 ‘552’가 새겨진 양면이 볼록한 장방형의 서방성 이층정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

28정

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1000밀리그램	28 정	Foil	8806555008704	8806555008711

주성분코드

510600ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증 환자(Fredrickson type IIa 및 IIb)의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 및 트리글리세라이드를 감소시키고, HDL-콜레스테롤을 증가시키기 위한 식이요법의 보조제로,

- HMG-CoA 환원효소 저해제(스타틴)의 단독요법으로 콜레스테롤 저하효과가 불충분한 경우, 이 약은 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여한다.
- HMG-CoA 환원효소 저해제에 내약성이 좋지 않은 환자에 한하여 이 약을 단독요법으로 사용할 수 있다.

이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식 및 다른 비약물요법(운동, 체중감소 등)을 계속 병행해야 한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
이 약의 초회 용량은 1일 1회 1정(니코틴산 1그램 / 라로피프란트 20밀리그램, 이하 1g/20mg)이고, 첫 복용일로부터 4주 후 환자의 반응 및 내약성에 따라 유지 용량인 1일 1회 2정(니코틴산 1그램 / 라로피프란트 20밀리그램 * 2정, 이하 2g/40mg)으로 증량할 수 있다. 1일 니코틴산 2그램 / 라로피프란트 40밀리그램을 초과한 용량에 대해 연구된 바 없으므로 권장되지 않는다.
이 약의 복용을 7일 이내로 중단한 경우 이 약을 최종적으로 복용했던 용량으로 재시작하고, 7일 이상 중단한 경우 1주일간 1정(1g/20mg)을 복용한 이후 유지용량인 2정(2g/40mg)으로 증량할 수 있다.

2그램 이상의 서방형 니코틴산 제제를 복용하고 있는 환자가 이 약으로 전환하고자 하는 경우, 이 약 2정(2g/40mg)으로 시작할 수 있으며, 2그램 이하의 서방형 니코틴산 제제에서 이 약으로 전환하는 경우에는 이 약의 초회 용량인 1정(1g/20mg)에서 시작하여야 한다. 속방형 니코틴산 제제에서 이 약으로 전환하는 경우, 이 약은 1정(1g/20mg)에서 시작하여야 하며 4주 후 유지용량인 2정(2g/40mg)으로 증량할 수 있다.

투여방법
이 약을 투여전 및 투여중인 환자는 반드시 표준 콜레스테롤 저하식 및 다른 비약물요법(운동, 체중감소 등)을 계속 병행해야 한다. 또한 이 약은 저녁 식사 직후 또는 취침 전에 복용하고, 공복에는 복용하지 않도록 한다. 이 약은 서방성 제제이므로, 이 약을 삼키기 전에 분할하거나 부수거나 분쇄하거나 씹어서 복용해서는 안 된다. 홍조발현의 가능성을 줄이기 위해, 이 약의 복용 전후에 알코올, 뜨거운 음료(물 포함) 또는 자극적인 음식의 복용을 피한다.

고령자에 대한 투여
고령자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.

소아 환자에 대한 투여
소아 환자에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.

간장애 환자에 대한 투여
간장애 환자에서의 이 약의 사용은 연구되지 않았다. 다른 니코틴산 제제와 마찬가지로, 이 약은 중대하거나 설명되지 않은 간장애 환자에 금기이며, 간질환 병력이 있는 사람 및 지속적으로 알코올을 복용하는 환자는 주의하여 사용한다.
(사용상의 주의사항 2. 다음환자에는 투여하지 말 것 및 4. 일반적 주의 항 참조)

신장애 환자에 대한 투여
신장애 환자에서의 이 약의 사용은 연구되지 않았으나, 니코틴산 및 그 대사체가 대부분 신장을 통해 배설되므로, 이 약을 신장애 환자에 투여할 때는 주의를 기울여야 한다.
(사용상의 주의사항 4. 일반적 주의 항 참조)

병용투여
아스피린은 이 약의 홍조 감소 효과를 증가시키지 않는다. 따라서, 홍조 증상을 완화하기 위하여 아스피린을 이 약과 함께 복용하는 것은 필요하지 않다.
담즙산 수지는 니코틴산과 같은 산성 약물의 생체이용률을 감소시킬 수 있으므로, 이 약과 담즙산수지를 병용투여할 때에는 담즙산수지 투여 1시간 이전 또는 투여 후 4시간 이후에 이 약을 복용하는 것이 권장된다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 중대하거나 설명되지 않은 간 기능 장애환자
3) 활동성 소화성 궤양 질환 환자
4) 동맥출혈 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이상반응

임상시험에서 2500명 이상의 환자가 이 약을 단독투여 또는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여하였다. 이 약은 전반적으로 내약성이 우수하다. 이상반응은 일반적으로 경증이고 일시적이었다.

홍조
홍조는 이 약의 가장 보편적인 이상반응으로, 주로 머리, 목 및 상체 윗부분에 나타난다. 4 건의 활성 또는 위약 대조 임상시험(N=4747, 이 약 투여군 n=2548)에서, 이 약을 투여받은 환자의 12.3%에서 연구자에 의해 이 약과 관련 가능성이 있음/관련이 있음/명확히 관련이 있음으로 판단된 홍조가 보고되었다. 이 시험 중 홍조와 관련된 증상(붉어짐, 온감, 가려움, 저림)으로 인해 시험을 중단한 환자는 이 약 투여군에서 7.2%, 서방형 니코틴산 투여군에서 16.6%, 위약/심바스타틴 투여군에서 0.4%이었다. 이 약을 투여받은 환자 중 다른 부작용으로 인해 중단한 환자는 드물었다(1% 미만).

환자가 보고한 홍조 증상을 측정한 두 개의 대규모 임상시험에서, 이 약을 복용한 환자들은 서방형 니코틴산을 복용한 환자들에 비해서 홍조를 덜 경험하였다. 첫 번째 시험(24주)에서 이 약 투여군에서는 중등도 또는 그 이상의 홍조의 발현 빈도가 감소하고 위약 투여군의 값에 근접한 반면, 서방형 니코틴산군에서는 6주 이후에 홍조 발현 빈도가 일정하게 남아있었다.
24주 이후 라로피프란트의 홍조에 대한 유효성은 연구되지 않았다.
아스피린의 복용이 허용된 두 번째 시험(16주)에서, 서방형니코틴산(0.5 g에서 2 g까지, 12주에 걸쳐 증량)을 복용한 환자에 비해 이 약을 복용한 환자에서 중등도 또는 그 이상의 홍조를 경험한 일 수/주가 유의하게 적었다(p<0.001).

이 약의 전반적인 이상반응
홍조와 더불어, 최대 1년까지 이 약을 단독 투여(n=947) 또는 스타틴과 병용 투여(n=1601)한 환자의 1% 이상에서 보고되었던, 연구자에 의해 '이 약과 연관의 가능성이 있음/연관이 있음/명확히 연관이 있음'으로 보고된 이상반응 및 임상적으로 의미있는 이상반응(1% 미만)을 아래에 요약하였다.

이상반응의 발현빈도는 다음에 따라 기술되어 있다: 매우 흔하게 (≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100 - < 1/10), 흔하지 않게(≥ 1/1,000 - < 1/100), 드물게 (≥ 1/10,000 - < 1/1,000), 매우 드물게 (< 1/10,000)

과민반응: 다음의 증상 중 다수의 증상을 포함하는 과민반응이 1% 미만으로 보고되었다; 혈관부종, 가려움증, 홍반, 감각이상, 의식 불명, 구토, 두드러기, 홍조, 호흡곤란, 구역질, 요실금 및 대변실금, 식은 땀, 떨림(shivering), 오한, 혈압 상승, 입술부종, 작열감, 약물 발진, 관절통, 다리부종, 빈맥

시판 후 조사 또는 다른 임상시험에서 보고된 이상반응
스타틴의 병용투여 유무와 상관없이 이 약 또는 다른 니코틴산 제제의 시판 후 조사 혹은 스타틴의 병용투여 유무와 상관없이 이 약(복용한 환자의 1% 미만) 또는 다른 니코틴산 제제의 임상시험에서 다음의 추가적인 이상반응들이 보고되었다.:

- 심혈관계: 심실세동 및 기타 다른 심장 부정맥, 두근거림, 빈맥
- 눈: 낭포황반부종, 독성 약시
- 소화기계: 복통, 구강 부종, 트림, 위궤양
- 일반 장애 및 국소부위: 무력증, 오한, 얼굴 부종, 전신부종, 통증, 말초부종
- 간담즙계: 황달
- 면역계: 아나필락시스성쇼크, 혈관부종, Ⅰ형 과민증
- 감염: 비염
- 대사계: 당내성 이상, 통풍
- 근골격계 및 연결조직: 근육약화, 근육통
- 신경계: 편두통, 실신
- 정신계: 불안, 불면
- 흉부, 호흡기계: 호흡곤란
- 피부 및 피하조직: 흑색가지세포증, 피부건조, 과다색소침착, 반점발진, 발한(야간땀 또는 식은 땀), 소포발진 또는 소수포물집발진
- 혈관계: 저혈압, 기립성 저혈압

[즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

알코올, 뜨거운 음료(물 포함) 또는 자극적인 음식과의 동시 복용은 홍조 효과를 강화시킬 수 있으므로 이 약의 복용 전후에 이러한 음식과의 동시 복용은 피한다.

1) 니코틴산
다른 약물에 대한 니코틴산의 영향
① 고혈압 치료제: 니코틴산은 신경절 차단제 및 질산염 제제, 칼슘채널차단제 또는 아드레날린 차단 약물과 같은 혈관 작용제제의 작용을 증강시켜 체위성 저혈압을 유발할 수 있다.
② HMG-CoA 환원효소 저해제: 골격근 질환(근질환, 횡문근융해증)에 대한 위험성이 증가할 수 있다. 따라서 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여시 주의하여야 한다. (1. 경고, 3) 골격근 및 3. 이상반응 참조)
③ CYP: in vitro 시험에서 니코틴산과 그 대사체(니코틴요산, 메칠니코틴아미드, 1-메칠-2-피리돈-5-카르복시아미드)는 CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 또는 CYP3A4가 매개하는 반응 또는 에스트라디올의 UGT1A1에 의한 3-글루쿠론산화를 저해하지 않았다.

니코틴산에 대한 다른 약물의 영향
① 담즙산수지: 담즙산수지는 니코틴산과 같은 산성 약물의 생체이용률을 감소시킬 수 있으므로, 이 약과 담즙산수지를 병용투여할 때에는 담즙산수지 투여 1시간 이전 또는 투여 후 4시간 이후에 이 약을 복용하는 것이 권장된다.
② 니코틴산 함유 보조제: 니코틴산(또는 니코틴아미드) 50 mg/일 이상 함유하는 비타민이나 다른 영양 보충제와 이 약의 병용은 연구되지 않았다. 이 약을 처방시 비타민과 영양 보충제로부터의 니코틴산 흡수를 고려해야 한다.
③ 약물/임상검사 상호작용: 소변 중 포도당 시험에서, 니코틴산은 황산구리 용액(베네딕트 시약)과의 반응에서 거짓-양성(false- positive)의 반응을 야기할 수 있다.

2) 라로피프란트
다른 약물에 대한 라로피프란트의 영향
① 미다졸람: 라로피프란트의 반복 투여는 CYP3A4 민감한 기질인 미다졸람의 약동학에 영향을 주지 않았다. 따라서 라로피프란트는 CYP3A4의 유도제나 저해제가 아니다. 라로피프란트가 CYP3A4를 통한 미다졸람의 약동학에 영향을 미치지는 않으나, 라로피프란트의 반복 투여시 미다졸람의 대사체인 1'-히드록시미다졸람의 혈장 농도가 약 2배 증가하였다. 1'-히드록시미다졸람은 활성 대사체이므로 미다졸람의 진정 효과가 증가할 수 있기 때문에, 라로피프란트와 미다졸람을 병용투여할 때에는 주의를 기울여야 한다.
② 기타 약물: 라로피프란트 40 mg과 미다졸람의 병용투여는 미다졸람 대사체인 1'-히드록시미다졸람의 AUC0-∞ 및 Cmax를 각각 98%, 59%씩 증가시켰다. 1'-히드록시미다졸람은 UGT 2B4와 2B7에 의해 주로 대사된다. 임상시험 및 in vitro 시험에서 라로피프란트가 UGT2B4/2B7의 경도 또는 중등도 저해제라는 것이 뒷받침되었다. UGT2B4또는 2B7에 의해 주로 대사되는 약물은 극소수이다. 이러한 약물과의 상호작용은 일반적으로 그 강도가 2배 미만이지만, 이 약과 UGT2B4또는 2B7에 의해 주로 대사되는 약물(예를 들면, 지도부딘)을 병용투여할 때 주의하여야 한다. 약물 상호작용 연구에서, 라로피프란트는 다음 약물의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않았다; 심바스타틴, 와르파린, 경구 피임제, 로지글리타존, 디곡신. 이를 바탕으로 라로피프란트는 CYP 3A4, 2C9, 2C8 및 p-당단백의 기질과 상호작용을 하지 않을 것으로 예상된다. In vitro 시험에서, 라로피프란트는 CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1을 매개로 한 반응을 저해하지 않았다.
③ 클로피도그렐: 임상시험에서 라로피프란트가 클로피도그렐의 ADP-유도 혈소판응집 저해에 대해서는 유의한 영향은 없었으나, 클로피도그렐의 콜라겐-유도 혈소판응집 저해는 증가하였다. 이러한 관찰의 임상적 중요성에 대해서는 알려진 바 없다.
④ 아스피린: 임상 시험에서 아스피린과 라로피프란트의 병용투여는 아스피린 단독 투여와 비교했을 때 콜라겐-유도 혈소판응집 또는 출혈시간에는 영향이 없었다.
⑤ 아스피린과 클로피도그렐: 아스피린과 클로피도그렐을 병용투여하고 있는 이상지질혈증 환자를 대상으로 한 임상시험에서 라로피프란트를 병용투여 하였을 때 위약군보다 ADP-유도 혈소판응집 저해율은 투여 후 4시간째 12.1%, 24시간째 5.4% 만큼 유의성 있는 증가를 보였고, 콜라겐-유도 혈소판응집 저해율은 투여 후 4시간째 5.0% 만큼 유의성 있는 증가를 보였으며, 출혈시간은 위약군 대비 4시간째 1.46배 유의성 있는 증가를 보였고, 24시간째 1.23배로 유의한 변화는 아니었다. 아스피린 및 클로피도그렐 병용요법 환자에게 이 약을 병용투여할 경우, 일시적 (투여 후 4시간째)인 혈소판기능 억제를 보일 수 있으므로 세심하게 모니터링을 해야 한다.

다른 약물의 라로피프란트의 영향
① CYP3A4 저해제: CYP3A4의 강력한 저해제인 클라리스로마이신은 라로피프란트의 약동학에 대해 유의한 영향을 주지 않는다. 라로피프란트는 사람 P-당단백의 기질이 아니므로, 따라서 다른 CYP3A4 및/또는 P-당단백 저해제는 라로피프란트의 약동학에 임상적으로 의미있는 영향을 줄 것이라고 예상되지 않는다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040063/니코틴산 1000밀리그램 / M246206/라로피프란트 20.00밀리그램 /
주성분코드	510600ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806555008704
BIT 약효분류	고지혈증 치료제 (Antilipidemic Agents)
ATC 코드	nicotinic acid, combinations / C10AD52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	218 (동맥경화용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	655500870 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2015.10.01)(최신약가) \585 원/1정(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색 또는 엷은 흰색으로 한면에 ‘552’가 새겨진 양면이 볼록한 장방형의 서방성 이층정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	28정
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)에서 빛과 습기를 피하여 보관

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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